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Bronchitis

Bioparox

Lateinischer Name: Bioparox.

Wirkstoff: Fusafungin (Fusafungin).

Bioparox pharmazeutische Gruppe

Antibiotikum-Polypeptid. (Andere Antibiotika)

Anatomische und therapeutische chemische Einstufung

Fuzafungin

Bioparox nosologische Einstufung

Akute Nasopharyngitis [laufende Nase]. Akute Sinusitis Nicht näher bezeichnete Pharyngitis Nicht näher bezeichnete akute Tonsillitis (Angina agranulocyte). Akute Laryngitis und Tracheitis. Akute Infektionen der oberen Atemwege mit multipler und nicht näher bezeichneter Lokalisation. Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis. Chronische Sinusitis Chronische Tonsillitis Chronische Laryngitis und Rhinitis.

Bioparox-Zusammensetzung

Inhalationsaerosol dosiert: 1 Flasche enthält

Wirkstoff: Fusafungin - 50 mg

Hilfsstoffe: aromatischer Zusatzstoff 14868 - 180 mg; wasserfreies Ethanol - 200 mg, Saccharin - 1,25 mg; Isopropylmyristat 85,32 mg; Treibmittel - Norfluran (1,1,1,2-Tetrafluorethan, HFA-134a) - 11386 mg Zusammensetzung des aromatischen Additivs 14868 (180 mg): Geranylacetat, Isoamylacetat, Anisalkohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methylanthranilat, Anisöl, gewöhnlicher Kümmel Fruchtextrakt, Nelkenextrakt, Koriandersamenextrakt, Wermut-Estragon-Kräuteröl, Pfefferminzfeld-Extrakt, Orangen-Fruchtschalenextrakt; Orangenextrakt; Pimenta (Pimenta) Fruchtextrakt, Rosmarin-Apotheken-Blütenextrakt, Ethylvanillin, Geraniol, Heliotropin, Indol, Linalol, Isopropylmyristat 1 Dosis ist 4 Inhalationen. 1 Inhalation entspricht 0,125 mg Fusafungin.

400 Inhalationen in einem Ballon

Bioparox-Beschreibung

Aluminium-Aerosoldose mit Dosierventil.

Der Inhalt des Behälters: eine gelbe Lösung mit einem bestimmten Geruch.

Pharmakologische Wirkung von Bioparox

Antibakterielle, entzündungshemmende lokale.

Bioparox-Pharmakodynamik

Fusafungin ist ein aktuelles Antibiotikum mit entzündungshemmenden Eigenschaften.

In vitro hat das Arzneimittel eine antimikrobielle Wirkung auf die folgenden Mikroorganismen, was auf eine ähnliche Wirkung in vivo hindeutet: Gruppe Streptokokken Gruppe A (Gruppe Streptokokken A), Pneumokokken (Pneumokokken), Staphylokokken (Staphylokokken), einige Stämme von Neisseria (Neisseria), einige Pilze Candida (Candida albicans) und Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin hat eine ausgeprägte antiinflammatorische Wirkung, indem es die Konzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNF-α) reduziert und die Synthese freier Radikale durch Makrophagen unterdrückt, während die Phagozytose aufrechterhalten wird.

Bioparox-Pharmakokinetik

Fusafungin ist hauptsächlich im Oropharynx und in der Nasenhöhle verteilt. Fusafungin kann in einer sehr geringen Konzentration (nicht mehr als 1 ng / ml) im Blutplasma nachgewiesen werden, was die Sicherheit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt.

Bioparox-Anwendung

Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege:

  • Rhinitis;
  • Pharyngitis;
  • Rhinopharyngitis;
  • Tracheitis;
  • Laryngitis;
  • Tonsillitis;
  • Zustand nach Tonsillektomie;
  • Sinusitis

Bioparox-Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen die sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;
  • Das Alter der Kinder bis zu 2,5 Jahre (das Risiko eines Laryngospasmus).

MIT VORSICHT! Bei Patienten, die zu allergischen Reaktionen und Bronchospasmen neigen (siehe "Nebenwirkungen").

Verwendung von Bioparox während der Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft liegen nicht vor. In dieser Hinsicht sollte das Medikament schwangeren Frauen mit Vorsicht verordnet werden.

In Langzeitstudien an Versuchstieren wurden keine embryonalen, genotoxischen oder teratogenen Wirkungen auf den Fetus nachgewiesen.

Da keine Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch vorliegen, wird die Anwendung von Bioparox® für stillende Frauen nicht empfohlen.

Nebenwirkungen von Bioparox

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Einnahme von Fusafungin mit der folgenden Häufigkeit festgestellt: sehr häufig (≥ 1/10); oft (≥1 / 100,

Bioparox - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:


Handelsname: BIOPAROX ®

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Dosierungsform:

Zusammensetzung:


Ein Zylinder mit 10 ml Lösung (0,59 ml Konzentrat und 9,41 ml Treibmittel) enthält:
Wirkstoff: Fusafungin 50 mg.
Sonstige Bestandteile: aromatisches Additiv 14868 180,00 mg, wasserfreies Ethanol, 200,00 mg Saccharin, 1,25 mg Saccharin, 85,32 mg Isopropylmyristat, Treibmittel-Norfluran (1,1,1,2-Tetrafluorethan, HFA-134a) 11386. 00 mg.
Zusammensetzung des aromatischen Zusatzstoffs 14868: Geranylacetat, Isoamylacetat, Anisalkohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methylanthranilat, Badian-Extrakt (Anisöl), Carvi-Extrakt (Kreuzkümmel aus gewöhnlichem Fruchtextrakt), Nelkenextrakt (Nelkenextrakt), Koriander-Extrakt (Koriandersamen) Extrakt), Wermut-Estragon-Kräuteröl, China-Minz-Extrakt (Minzfeld-Extrakt), Florida-Valencia-Orangenextrakt (süße Orangenschalenfrucht), Paraguay-Körnchenextrakt (Orangenextrakt), Pfefferkorn-Extrakt (Pimento (Pimento-Pfeffer)-Fruchtextrakt), Extrakt Rosmarin (Rosmarin) pharmazeutischer Blütenextrakt), Ethylvanilin, Geraniol, Heliotropin, Indol, Linalol, Isopropylmyristat.
Eine Dosis ist 4 Inhalationen. Eine Inhalation entspricht 0,125 mg Fusafungin. Ein Ballon enthält 400 Inhalationen.

Beschreibung
Aluminium-Aerosoldose mit Dosierventil.
Inhalt: Der Behälter enthält eine gelbe Lösung mit einem bestimmten Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATC-Code: R 02AB03

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakodynamik
Fusafungin ist ein aktuelles Antibiotikum mit entzündungshemmenden Eigenschaften.
Unter Bedingungen in vitro Präparat weist eine antimikrobielle Wirkung auf den folgenden Mikroorganismen, die eine ähnliche Wirkung in vivo vermutlich: Streptococcus Gruppe A (Gruppe A-Streptokokken), Streptococcus pneumoniae (Pneumokokken), cnfabkjrjrr (Staphylokokken) einige Stämme von Neisseria (Neisseria), einige Anaerobier, Pilze der Gattung Candida albicans und Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, indem es die Konzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNF-a) reduziert und die Synthese freier Radikale durch Makrophagen unterdrückt, während die Phagozytose aufrechterhalten wird.

Pharmakokinetik
Fusafungin ist hauptsächlich im Oropharynx und in der Nasenhöhle verteilt. Fusafungin kann in einer sehr geringen Konzentration (nicht mehr als 1 ng / ml) im Blutplasma nachgewiesen werden, was die Sicherheit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt.

HINWEISE ZUR VERWENDUNG
Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (Rhinitis, Pharyngitis, Rhinopharyngitis, Tracheitis, Laryngitis, Tonsillitis, eine Erkrankung nach Tonsillektomie, Sinusitis).

KONTRAINDIKATIONEN
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen die sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
- Kinder unter 30 Monaten (2,5 Jahre) (das Risiko eines Laryngospasmus).

Achtung: BIOPAROX ® sollte bei Patienten, die zu allergischen Reaktionen und Bronchospasmus neigen, mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt "Nebenwirkungen").

Schwangerschaft und Stillzeit
Klinische Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft liegen nicht vor. In dieser Hinsicht sollte das Medikament schwangeren Frauen mit Vorsicht verordnet werden.
In Langzeitstudien an Versuchstieren wurden keine embryonalen, genotoxischen oder teratogenen Wirkungen auf den Fetus nachgewiesen. Da keine Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch vorliegen, wird die Anwendung des Präparats BIOPAROX ® für stillende Frauen nicht empfohlen.

VERFAHREN ZUR VERABREICHUNG UND DOSIERUNGEN
Wird zur Inhalation (durch den Mund und / oder die Nase) verwendet.

Erwachsene: 4 Inhalationen durch den Mund und / oder 2 Inhalationen in jeder Nasenpassage 4-mal täglich.
Kinder: 2 bis 4 Inhalationen durch den Mund und / oder 1 bis 2 Inhalationen in jeder Nasenpassage 4-mal täglich.
Um die Wirkung der Zubereitung BIOPAROX ® zu maximieren, ist es wichtig, die vorgeschriebene Dosierung zu beachten und die Regeln für die Verwendung der beigefügten Spitzen zu befolgen. Um einen stabilen therapeutischen Effekt aufrechtzuerhalten, muss die Dauer der verordneten Behandlung beachtet werden. Es wird nicht empfohlen, die Behandlung bei den ersten Anzeichen einer Besserung abzubrechen, da ein vorzeitiger Abbruch der Therapie zu einem Rückfall führen kann.
Das Medikament sollte immer mitgeführt werden, indem Sie es in das mitgelieferte Etui legen.
Die Dauer der normalen Behandlung sollte 7 Tage nicht überschreiten.
Nach Abschluss des Therapieverlaufs muss ein Arzt konsultiert werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.
Wenn die Symptome der Krankheit und / oder des Fiebers während der Behandlung mit dem Präparat BIOPAROX ® bestehen bleiben, muss der behandelnde Arzt informiert werden.
Bei ausgeprägten klinischen Manifestationen einer bakteriellen Infektion ist eine Behandlung mit BIOPAROX ® in Kombination mit systemischen Antibiotika möglich.

Methode der Verwendung des Arzneimittels BIOPAROX ®
Bevor Sie den Zylinder zum ersten Mal verwenden, klicken Sie vier Mal auf die Basis.
Setzen Sie eine geeignete Düse auf den Ballon (weiß für die Inhalation des Arzneimittels durch den Mund oder gelb (für Erwachsene) und durchsichtig (für Kinder) für die Einführung durch die Nase) (Abb. 1).

Gebrauch des Medikaments durch die Nase:
Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis


Setzen Sie eine weiße Düse auf den Ballon (Abb. 3) und stecken Sie sie fest in den Mund. Halten Sie die Flasche wie in Abb. 4

  • Drücken Sie den Ballon gründlich und lang und atmen Sie tief durch, um die Mandeln und den Hals vollständig zu spülen. Tracheitis
  • Husten Sie dann tief durch die Aerosolmischung und halten Sie den Atem einige Sekunden lang an, um die Luftröhre besser zu spülen.

Mund- und Nasendüsen müssen jeden zweiten Tag mit einem mit 90% Ethanol angefeuchteten Wattestäbchen desinfiziert werden.

NEBENWIRKUNGEN
Die folgenden Nebenwirkungen wurden vor dem Hintergrund der Einnahme von Fusafungin mit der folgenden Häufigkeit festgestellt: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, allergische Reaktionen sind sehr selten. Es kann vorkommen, dass lokale, schnell vorbeiziehende Reaktionen auftreten, vor allem bei Patienten, die dazu neigen, dies zu tun Allergien
Allgemeine Störungen und Symptome
Sehr oft: Niesen, unangenehmer Geschmack im Mund, Rötung der Augenschleimhaut.
Häufig: Trockenheit der Schleimhäute der Atemwege, Reizung im Hals, Husten, Übelkeit.
Unbestimmte Häufigkeit: Erbrechen. Ein Abbruch der Behandlung ist normalerweise nicht erforderlich.
Das Immunsystem
Sehr selten: anaphylaktischer Schock.
Auf der Seite der Atemwege
Sehr selten: Asthmaanfälle, Asthmaanfälle, Atemnot, Laryngospasmus, Angioödem, einschließlich Larynxödem.
Auf der Haut
Sehr selten: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.
Bei allergischen Reaktionen sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Das Arzneimittel sollte nicht wieder aufgenommen werden.
Aufgrund des Risikos eines anaphylaktischen Schocks bei Atemwegs-, Kehlkopf- oder Hautsymptomen (Juckreiz, generalisiertes Erythem) wird sofort die intramuskuläre Injektion von Adrenalin (Adrenalin) von 0,01 mg / kg empfohlen. Falls erforderlich, sollte die intramuskuläre Injektion innerhalb von 15-20 Minuten wiederholt werden.

ÜBERDOSE
Zur Überdosierung von Fusafungin liegen nur begrenzte Informationen vor.
Symptome: schlechte Durchblutung, Taubheitsgefühl im Mund, Schwindel, Halsschmerzen, Brennen im Hals
Im Falle einer Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch sein.

INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Spezielle Studien zur Wechselwirkung mit anderen Medikamenten wurden durchgeführt.

BESONDERE ANLEITUNG
Bioparox ® beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und die Geschwindigkeit von psychischen und körperlichen Reaktionen.
Es wird nicht empfohlen, die Dauer des üblichen 7-tägigen Therapieverlaufs gemäß den allgemeinen Regeln der Antibiotika-Anwendung zu überschreiten. Nach Abschluss des 7-tägigen Therapieverlaufs muss zur Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung ein Arzt konsultiert werden.
Kann Hautreizungen verursachen.
Die Zusammensetzung des Arzneimittels besteht aus einer geringen Menge Ethanol, weniger als 100 mg / Dosis.
Sprühen Sie das Medikament nicht in die Augen.
Bewahren Sie das Medikament nicht in der Nähe von starken Wärmequellen auf.
Nicht Temperaturen über 50 ° C aussetzen.
Lassen Sie keine Verletzung der Dichtheit des Zylinderkörpers und seiner Verbrennung zu, selbst nach vollständiger Verwendung des Arzneimittels.

Form der Ausgabe
Inhalationsaerosol in einer Dosierung von 0,125 mg / Inhalation.
10 ml Lösung (400 Inhalationen) in einer Aluminium-Aerosoldose. Der Zylinder verfügt über ein Dosierventil, das mit drei Sprühdüsen ausgestattet ist: für die Nase (gelb für Erwachsene und klar für Kinder) und den Mund (weiß) mit einer Aktivierungskappe.
Ein Zylinder mit Sprühdüsen und ein Kappenaktivator in einer Blisterpackung mit einem Koffer für das tragbare Tragen und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einem Karton.

LAGERBEDINGUNGEN
Besondere Lagerbedingungen sind nicht erforderlich.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

VERFALLSDATUM
2 Jahre.
BEWEGEN SIE NICHT DEN AUF DER VERPACKUNG ANGEGEBENEN ABLAUF DES LEBENSDAUER.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB
Über der Theke

Registrierungszertifikat, ausgestellt von Servier Labs
Frankreich, produziert: Open Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-Anlage, Ungarn

Offene Aktiengesellschaft Pharmazeutische Anlage EGIS, Ungarn:
30-38, Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn

Für alle Fragen wenden Sie sich bitte an die Vertretung des "Servier Laboratory" der JSC.

Vertretung von Servier Laboratory JSC:
115054, Moskau, Paveletskaya-Platz, 2, Bld. 3

BIOPAROX

◊ Aerosol zum Inhalieren, dosiert in Form einer gelben Lösung mit einem bestimmten Geruch.

Sonstige Bestandteile: aromatisches Additiv 14868 - 180 mg, wasserfreies Ethanol - 200 mg, Saccharin - 1,25 mg, Isopropylmyristat - 85,32 mg, Treibmittel 1,1,1,2-Tetrafluorethan (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 Inhalationen) - Aluminium-Aerosoldosen mit Dosierventil (1) mit Sprühdüsen und mit Kappenaktivator versehenen Zellpackungen (1) mit Koffer für tragbare Tragekartonpackungen.

Antibiotikum zur lokalen Anwendung. Es hat antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.

In vitro ist Bioparox gegen: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (der alte Name ist Pneumococcus), Staphylococcus-Arten, einige Stämme von Neisseria-Arten, einige Anaerobier und Mycoplasma-Arten, Candida-Pilze. Es wird angenommen, dass Fusafungin eine ähnliche in vivo-Aktivität aufweist.

Fusafungin hat eine ausgeprägte antiinflammatorische Wirkung, indem es die Konzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNFα) reduziert und die Synthese freier Radikale durch Makrophagen unterdrückt, während die Phagozytose aufrechterhalten wird.

Nach Inhalation des Medikaments ist Bioparox Fusafungin hauptsächlich auf der Oberfläche der Schleimhaut des Oropharynx und der Nasenhöhle verteilt. Fusafungin kann in sehr geringen Konzentrationen (nicht mehr als 1 ng / ml) im Plasma nachgewiesen werden, was die Sicherheit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt.

- Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (Rhinitis, Rhinopharyngitis, Pharyngitis, Laryngitis, Tracheitis, Tonsillitis, Zustände nach Tonsillektomie, Sinusitis).

- das Alter der Kinder bis zu 2,5 Jahre (das Risiko eines Laryngospasmus);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen die sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Bioparox sollte bei Patienten, die zu allergischen Reaktionen und Bronchospasmus neigen, mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament wird in Form von Inhalation (durch Mund und / oder Nase) verwendet.

Erwachsenen werden 4 Inhalationen durch den Mund und / oder 2 Inhalationen in jeder Nasenpassage 4 Mal pro Tag verordnet.

Kindern, die älter als 2,5 Jahre sind, werden 4-mal pro Tag 2-4 Inhalationen durch den Mund und / oder 1-2 Inhalationen in jeder Nasenpassage verordnet.

Um die Wirksamkeit der Droge Bioparox zu maximieren, müssen die vorgeschriebenen Dosen eingehalten und die Regeln für die Verwendung der beigefügten Spitzen befolgt werden.

Um eine stabile therapeutische Wirkung zu erzielen, ist es notwendig, die Dauer der verordneten Behandlung zu beobachten: Es wird nicht empfohlen, die Behandlung bei den ersten Anzeichen einer Besserung abzubrechen Ein vorzeitiger Abbruch der Therapie kann zu einem Rückfall führen.

Das Medikament sollte immer mitgeführt werden, indem Sie es in das mitgelieferte Etui legen.

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 7 Tage nicht.

Nach Ablauf der 7-tägigen Behandlung sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Wenn die Symptome der Krankheit und / oder des Fiebers während der Behandlung mit der Bioparox-Arzneimitteltherapie bestehen bleiben, sollte der Patient den behandelnden Arzt informieren.

Bei ausgeprägten klinischen Manifestationen einer bakteriellen Infektion ist eine Behandlung mit Bioparox in Kombination mit systemischen Antibiotika möglich.

Nutzungsbedingungen des Medikaments

Bevor Sie den Zylinder zum ersten Mal verwenden, sollten Sie vier Mal auf seine Basis klicken.

Die Inhalation durch die Nase sollte bei Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis durchgeführt werden. Reinigen Sie die Nase vor dem Einatmen. Der Ballon mit dem Medikament muss mit der Düse senkrecht zwischen Daumen und Zeigefinger gehalten werden. Um die Inhalation durch die Nase durchzuführen, befestigen Sie die Kappe am Ballon (gelb für Erwachsene oder klar für Kinder) und führen Sie sie in den Nasenkanal ein (während Sie den gegenüberliegenden Nasenkanal halten und den Mund schließen). Drücken Sie während eines tiefen Atems durch die Nase die Basis des Kanisters kräftig und bis zum Anschlag.

Einatmen durch den Mund. Setzen Sie die weiße Düse auf den Ballon, stecken Sie sie in den Mund, halten Sie Ihre Lippen fest, während Sie den Ballon senkrecht und leicht geneigt halten.

Bei Pharyngitis, Tonsillitis, Zuständen nach Tonsillektomie, Kehlkopfentzündung, drücken Sie die Unterseite des Ballons gründlich durch und atmen Sie tief durch, um die Tonsillen und den Hals vollständig zu spülen.

Bei der Tracheitis muss der Hals vor dem Einatmen gereinigt werden. Anschließend muss die Aerosolmischung tief inhaliert und der Atem einige Sekunden lang angehalten werden, um die Luftröhre vollständig zu spülen.

Es sollte nach einem Tag mit einem mit Ethanol angefeuchteten Wattestäbchen (90%) desinfiziert werden.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Einnahme von Fusafungin mit der folgenden Häufigkeit beobachtet: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100)

Bioparox - Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung und Freigabeform

Bioparox-Aerosol zur Inhalation dosiert:
10 ml Lösung (0,59 ml Konzentrat und 9,41 ml Treibmittel), enthält: Fusafungin 50 mg.

Sonstige Bestandteile: aromatisches Additiv 14868, wasserfreies Ethanol, Saccharin, Isopropylmyristat, Treibmittel - Norfluran (1,1,1,2-Tetrafluorethan, HFA-134a).

Zusammensetzung des aromatischen Zusatzstoffs 14868: Geranylacetat, Isoamylacetat, Anisalkohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methylanthranilat, Badian-Extrakt (Anisöl), Carvi-Extrakt (Kreuzkümmel aus gewöhnlichem Fruchtextrakt), Nelkenextrakt (Nelkenextrakt), Koriander-Extrakt (Koriandersamen) Extrakt), Wermut-Estragon-Kräuteröl, China-Minz-Extrakt (Minzfeld-Extrakt), Florida-Valencia-Orangenextrakt (süße Orangenschalenfrucht), Paraguay-Körnchenextrakt (Orangenextrakt), Pfefferkorn-Extrakt (Pimento (Pimento-Pfeffer)-Fruchtextrakt), Extrakt Rosmarin (Rosmarin) Apothekenblütenextrakt), Ethylvanilin, Geraniol, Heliotropin, Indol, Linalol, Isopropylmyristat.);

In einer Aluminium-Aerosoldose können 10 ml Lösung (400 Inhalationen, eine Inhalation entspricht 0,125 mg Fusafungin). In der Packung befindet sich 1 Ballon mit Sprühdüsen: für die Nase (gelb für Erwachsene und transparent für Kinder) und den Mund (weiß) und den Kappenaktivator in der Zellumhüllung mit tragbarer Tragetasche und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch.

Pharmakologische Wirkung

Bioparox - ein Antibiotikum zur lokalen Anwendung, hat keine systemische Wirkung. Es hat antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.

Bioparox ist ein Aerosol in Form von Mikropartikeln, die in die entferntesten und am schwersten zugänglichen Bereiche der Atemwege (Sinus, Bronchiolen) eindringen.

Das Medikament wirkt gegen: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (der alte Name ist Pneumococcus), Staphylococcus-Arten, einige Stämme von Neisseria-Arten, einige Anaerobier und Mycoplasma-Arten, Candida-Pilze.

Indikationen zur Verwendung

Zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege: Rhinitis, Pharyngitis, Ninopharyngitis, Tracheitis, Laryngitis, Tonsillitis, Sinusitis. Zustand nach Tonsillektomie.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen die sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
  • Kinder unter 30 Monaten (2,5 Jahre) (das Risiko eines Laryngospasmus).

Achtung: BIOPAROX® sollte bei Patienten, die zu allergischen Reaktionen und Bronchospasmus neigen, mit Vorsicht angewendet werden.

Dosierung und Verabreichung

Wird zur Inhalation (durch den Mund und / oder die Nase) verwendet.

Erwachsene: 4 Inhalationen durch den Mund und / oder 2 Inhalationen in jeder Nasenpassage 4-mal täglich.

Kinder: 2 bis 4 Inhalationen durch den Mund und / oder 1 bis 2 Inhalationen in jeder Nasenpassage 4-mal täglich.

Um die Wirkung der Zubereitung BIOPAROX® zu maximieren, ist es wichtig, die vorgeschriebene Dosierung zu beachten und die Regeln für die Verwendung der beigefügten Spitzen zu befolgen. Um einen stabilen therapeutischen Effekt aufrechtzuerhalten, muss die Dauer der verordneten Behandlung beachtet werden. Es wird nicht empfohlen, die Behandlung bei den ersten Anzeichen einer Besserung abzubrechen, da ein vorzeitiger Abbruch der Therapie zu einem Rückfall führen kann.

Das Medikament sollte immer mitgeführt werden, indem Sie es in das mitgelieferte Etui legen.

Die Dauer der normalen Behandlung sollte 7 Tage nicht überschreiten. Nach Abschluss des Therapieverlaufs muss ein Arzt konsultiert werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.

Wenn die Symptome der Krankheit und / oder des Fiebers während der Behandlung mit dem Präparat BIOPAROX® bestehen bleiben, muss der behandelnde Arzt informiert werden.

Bei ausgeprägten klinischen Manifestationen einer bakteriellen Infektion ist eine Behandlung mit dem BIOPAROX®-Präparat in Kombination mit systemischen Antibiotika möglich.

Bevor Sie den Zylinder zum ersten Mal verwenden, klicken Sie vier Mal auf die Basis.

Setzen Sie die entsprechende Kappe auf den Ballon (weiß zum Einatmen des Arzneimittels durch den Mund oder gelb (für Erwachsene) und durchsichtig (für Kinder) zum Einführen durch die Nase).

Gebrauch des Medikaments durch die Nase:

Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis

Der Ballon mit dem Medikament muss mit der Düse senkrecht zwischen Daumen und Zeigefinger gehalten werden.

  • Reinigen Sie Ihre Nase, bevor Sie das Medikament verwenden.
  • Befestigen Sie den Aufsatz (gelb für Erwachsene oder durchsichtig für Kinder) am Ballon und führen Sie ihn in den Nasengang ein (während Sie den gegenüberliegenden Nasengang halten und den Mund schließen).
  • Drücken Sie während eines tiefen Atems durch die Nase den Flaschenboden kräftig und bis zum Anschlag.

Verwendung des Medikaments durch den Mund:

Setzen Sie eine weiße Düse auf den Ballon und stecken Sie sie fest in den Mund. Halten Sie dabei Ihre Lippen fest.

Pharyngitis, Tonsillitis, Zustand nach Entfernung der Mandel, Laryngitis

  • Drücken Sie den Ballon gründlich und lang und atmen Sie tief durch, um die Mandeln und den Hals vollständig zu spülen.

Tracheitis

  • Husten Sie dann tief durch die Aerosolmischung und halten Sie den Atem einige Sekunden lang an, um die Luftröhre besser zu spülen.

Mund- und Nasendüsen müssen jeden zweiten Tag mit einem mit 90% Ethanol angefeuchteten Wattestäbchen desinfiziert werden.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen sind sehr selten. Die Entwicklung lokaler, rasch passierender Reaktionen ist vor allem bei Patienten möglich, die zu Allergien neigen.

Häufige Störungen und Symptome: Sehr oft: Niesen, unangenehmer Geschmack im Mund, Rötung der Augenschleimhaut. Häufig: Trockenheit der Schleimhäute der Atemwege, Reizung im Hals, Husten, Übelkeit. Unbestimmte Häufigkeit: Erbrechen. Ein Abbruch der Behandlung ist normalerweise nicht erforderlich.

Seitens des Immunsystems: Sehr selten: anaphylaktischer Schock.

Seitens des Atmungssystems: Sehr selten: Asthmaanfälle, Asthmaanfälle, Atemnot, Laryngismus, Angioödem, einschließlich Larynxödem.

Für die Haut: Sehr selten: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Bei allergischen Reaktionen sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Das Arzneimittel sollte nicht wieder aufgenommen werden.

Aufgrund des Risikos eines anaphylaktischen Schocks bei Atemwegs-, Kehlkopf- oder Hautsymptomen (Juckreiz, generalisiertes Erythem) wird sofort die intramuskuläre Injektion von Adrenalin (Adrenalin) von 0,01 mg / kg empfohlen. Falls erforderlich, sollte die intramuskuläre Injektion innerhalb von 15-20 Minuten wiederholt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft liegen nicht vor. In dieser Hinsicht sollte das Medikament schwangeren Frauen mit Vorsicht verordnet werden.

In Langzeitstudien an Versuchstieren wurden keine embryonalen, genotoxischen oder teratogenen Wirkungen auf den Fetus nachgewiesen.

Aufgrund fehlender Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch wird die Anwendung von BIOPAROX® für stillende Frauen nicht empfohlen.

Besondere Anweisungen

Bioparox® beeinflusst nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und die Geschwindigkeit geistiger und körperlicher Reaktionen.

Es wird nicht empfohlen, die Dauer des üblichen 7-tägigen Therapieverlaufs gemäß den allgemeinen Regeln der Antibiotika-Anwendung zu überschreiten. Nach Abschluss des 7-tägigen Therapieverlaufs muss zur Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung ein Arzt konsultiert werden.

Kann Hautreizungen verursachen.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels besteht aus einer geringen Menge Ethanol, weniger als 100 mg / Dosis. Sprühen Sie das Medikament nicht in die Augen.

Bewahren Sie das Medikament nicht in der Nähe von starken Wärmequellen auf.

Setzen Sie das Gerät nicht Temperaturen über 50 ° C aus.

Lassen Sie keine Verletzung der Dichtheit des Zylinderkörpers und seiner Verbrennung zu, selbst nach vollständiger Verwendung des Arzneimittels.

Lagerbedingungen

Besondere Lagerbedingungen sind nicht erforderlich.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

14868 aromatischer zusatz

Formular freigeben. Bioparax wird in Form von Aerosolen für die Inhalation hergestellt, dosiert in Dosen mit einer Kapazität von 50 mg.

Inhalationsaerosol - eine Lösung mit einem bestimmten gelben Geruch.

Zusatzstoffe: aromatisches Additiv 14868, Isopropylmyristat, wasserfreies Ethanol, Saccharin, Treibmittel 1,1,1,2-Tetrafluorethan, N (HFA 134a)

Klinisch-pharmakologische Gruppe: Ein antibakterielles Arzneimittel, das zur lokalen Anwendung in einer HNO-Praxis bestimmt ist.

Die Wirkung der Droge.

Bioparox ist ein topisches Antibiotikum mit antibakterieller und entzündungshemmender Wirkung.

Pharmakokinetik

Durch Inhalation des Wirkstoffs Bioparox ® auf der Mund- und Nasenschleimhaut wird hauptsächlich Fusafungin verteilt. Fusafungin stellt keine Gefahr für die Gesundheit dar, auch wenn seine Anwesenheit im Blutplasma eingelöst werden kann. Die Konzentration ist sehr niedrig und überschreitet 1 ng / ml nicht.

Empfehlungen für die Verwendung des Arzneimittels

Bioparox ® wird zur Behandlung infektiöser Entzündungsprozesse der Atemwege empfohlen. Wie: tonzelit; Pharyngitis; Laryngitis; Tracheitis; Rhinitis; Rhinopharyngitis; Sinusitis; Bedingungen nach der Tonsillektomie;

Dosierung mit Bioparox

Das Medikament wird inhalativ über die Atemwege eingesetzt.

4 Inhalationen 4-mal täglich in die Mundhöhle und / oder 2 Inhalationen in jede Nasenöffnung - für Erwachsene und 2-4 Inhalationen 4-mal täglich in die Mundhöhle und / oder 1-2 Inhalationen in jede Nasenhöhle Loch 4 mal am Tag - für Kinder über 2,5 Jahre.

Um den maximalen positiven Effekt durch die Verwendung des Arzneimittels zu erzielen, müssen die empfohlenen Vorschriften und die Regeln für die Verwendung vollständiger Düsen eingehalten werden.

Die Droge sollte immer bei dir sein.

In der Regel dauert die Behandlung nicht mehr als 7 Tage.

Antibiotikum Servier Bioparox. ACHTUNG! Im Zusammenhang mit tödlichen Fällen wurde die Erlaubnis zur Verwendung des Sprays "Bioparox" zurückgezogen und sein Verkauf ist verboten. Patienten wird empfohlen, dieses Tool nicht zu verwenden

Bitterkeit bitter obwohl es rettet

Ich habe oft Halsschmerzen und habe einmal Bioparox-Aerosol erworben. Die Schachtel enthält Flasche, Gebrauchsanweisung, Beutel, Düse für Hals, Nase und Nase.

Der Wirkstoff Fusafungin - ein Polypeptid-Antibiotikum - behandelt alle Arten von Pharyngitis-Laryngitis-Sinusitis-Tonsillitis.

Hilfsstoffe: aromatischer Zusatzstoff 14868 - 180 mg; wasserfreies Ethanol - 200 mg, Saccharin - 1,25 mg; Isopropylmyristat 85,32 mg; Treibmittel - Norfluran (1,1,1,2 - Tetrafluorethan, HFA-134a) - 11386 mg

Zusammensetzung von aromatischen Zusatzstoffen

14868: Geranylacetat; Isoamylacetat; Anisalkohol; Ethanol 96%; Phenylethanol; Methylanthranilat; Badian Extrakt (Anisöl); Carvi-Extrakt (Kümmelfruchtextrakt); Nelkenextrakt (Nelkenextrakt); Koriander-Extrakt (Koriandersamen-Extrakt); Wermut Estragon Kräuteröl; China-Minz-Extrakt (Minzfeld-Extrakt); Florida-Valencia-Orangenextrakt (Süßer Orangenschalenfruchtextrakt) Paraguay-Körnchenextrakt (Orangenextrakt); Pfefferkörner-Extrakt (Piment (Piment) Fruchtextrakt); Rosmarinextrakt (Rosmarinapothekenblütenextrakt); Ethylvanillin; Geraniol; Heliotropin; Indol; Linalol; Isopropylmyristat

1 Dosis ist 4 Inhalationen. 1 Inhalation entspricht 0,125 mg Fusafungin. Ein Ballon enthält 400 Inhalationen.

Es schmeckt widerlich, schrecklich bitter. Wenn Sie schnell einatmen, fangen Sie Ihren Hals auf, ich atme langsam ein.

Es hilft, nach zwei Tagen geht der Schmerz zurück. Bei 4 Inhalationen ist es 4-mal erforderlich. Für Kinder empfehle ich es nicht wegen der starken Bitterkeit, der möglichen Entwicklung von Laryngospasmen und anderen in der Anleitung beschriebenen schrecklichen Dingen.

Das Medikament ist wirksam, aber nicht billig, etwa 400 R, obwohl es wirtschaftlich ist. Und wenn Bioparox nicht hilft, können zentralisierte Antibiotika nicht vermieden werden.

Bioparox ® (Bioparox ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Aluminium-Aerosoldose mit Dosierventil.

Der Inhalt des Behälters: eine gelbe Lösung mit einem bestimmten Geruch.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Fusafungin ist ein aktuelles Antibiotikum mit entzündungshemmenden Eigenschaften.

In vitro hat das Arzneimittel eine antimikrobielle Wirkung auf die folgenden Mikroorganismen, was auf eine ähnliche Wirkung in vivo hindeutet: Gruppe Streptokokken Gruppe A (Gruppe Streptokokken A), Pneumokokken (Pneumokokken), Staphylokokken (Staphylokokken), einige Stämme von Neisseria (Neisseria), einige Pilze Candida (Candida albicans) und Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin hat eine ausgeprägte antiinflammatorische Wirkung, indem es die Konzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNF-α) reduziert und die Synthese freier Radikale durch Makrophagen unterdrückt, während die Phagozytose aufrechterhalten wird.

Pharmakokinetik

Fusafungin ist hauptsächlich im Oropharynx und in der Nasenhöhle verteilt. Fusafungin kann in einer sehr geringen Konzentration (nicht mehr als 1 ng / ml) im Blutplasma nachgewiesen werden, was die Sicherheit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt.

Die Indikationen des Medikaments Bioparox ®

Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren:

Zustand nach Tonsillektomie;

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen die Hilfsstoffe, aus denen sich das Arzneimittel zusammensetzt;

Patienten, die zu allergischen Reaktionen und Bronchospasmen neigen (siehe "Nebenwirkungen");

Alter der Kinder bis 12 Jahre (siehe "Nebenwirkungen").

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft liegen nicht vor. In dieser Hinsicht sollte das Medikament schwangeren Frauen mit Vorsicht verordnet werden.

In Langzeitstudien an Versuchstieren wurden keine embryonalen, genotoxischen oder teratogenen Wirkungen auf den Fetus nachgewiesen.

Da keine Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch vorliegen, wird die Anwendung von Bioparox ® für stillende Frauen nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Einnahme von Fusafungin mit der folgenden Häufigkeit festgestellt: sehr häufig (≥ 1/10); Häufig (≥1 / 100, ® ist es wichtig, die vorgeschriebene Dosis zu beachten und die Regeln für die Verwendung von Attachments zu befolgen. Für einen anhaltenden therapeutischen Effekt muss die Dauer der verordneten Behandlung beachtet werden: Es wird nicht empfohlen, die Behandlung abzubrechen, wenn die ersten Anzeichen einer Besserung sichtbar werden, da ein vorzeitiger Abbruch der Therapie zu einem Rückfall führen kann.

Die Zubereitung sollte immer bei sich getragen werden, indem Sie sie in das mitgelieferte Etui für das tragbare Tragen legen.

Die Dauer der normalen Behandlung sollte 7 Tage nicht überschreiten.

Nach Abschluss des Therapieverlaufs muss ein Arzt konsultiert werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.

Wenn die Krankheitssymptome und / oder das Fieber während der Behandlung mit Bioparox ® fortbestehen, muss der behandelnde Arzt informiert werden.

Bei ausgeprägten klinischen Manifestationen einer bakteriellen Infektion kann die Behandlung mit Bioparox ® in Kombination mit systemischen Antibiotika durchgeführt werden.

Methode der Verwendung des Arzneimittels Bioparox ®

1. Drücken Sie vor dem ersten Gebrauch 4 Mal auf den Boden des Zylinders, um ihn zu aktivieren.

2. Setzen Sie die entsprechende Düse auf den Ballon: (weiß für die Inhalation des Arzneimittels durch den Mund (2) oder gelb für die Einführung durch die Nase) (Abb. 1).

Verwendung des Arzneimittels durch die Nase (bei Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis):

Der Ballon mit dem Medikament muss mit der Düse senkrecht zwischen Daumen und Zeigefinger gehalten werden.

1. Reinigen Sie die Nase, bevor Sie das Medikament verwenden.

2. Befestigen Sie die gelbe Düse am Ballon und führen Sie sie in den Nasenkanal ein (während Sie den gegenüberliegenden Nasenkanal halten und den Mund schließen). Bei der Verwendung nicht einatmen.

3. Drücken Sie kräftig und gegen den Anschlag zweimal auf den Boden des Zylinders und halten Sie ihn dabei aufrecht (Abb. 2).

Verwendung des Arzneimittels durch den Mund (bei Pharyngitis, Tonsillitis, Zustand nach Entfernung der Mandeln, Laryngitis)

Setzen Sie eine weiße Düse auf den Ballon (Abb. 3) und stecken Sie sie in den Mund. Halten Sie dabei Ihre Lippen fest. Halten Sie die Flasche wie in Abb. 4 gezeigt. Bei der Verwendung nicht einatmen.

Halten Sie den Behälter senkrecht und drücken Sie viermal kräftig bis zum Boden des Zylinders, wie in Abb. 1 dargestellt. 4

Mund- und Nasendüsen müssen jeden zweiten Tag mit einem mit 90% Ethanol angefeuchteten Wattestäbchen desinfiziert werden.

Überdosis

Zur Überdosierung von Fusafungin liegen nur begrenzte Informationen vor.

Symptome: schlechte Durchblutung, Taubheitsgefühl im Mund, Schwindel, Halsschmerzen, Brennen im Hals.

Behandlung: Bei einer Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch sein, gefolgt von einer Beobachtung.

Besondere Anweisungen

Ein übermäßiger Gebrauch des Arzneimittels kann zur Entwicklung einer Superinfektion führen. Es wird nicht empfohlen, die Dauer des üblichen 7-tägigen Therapieverlaufs gemäß den allgemeinen Regeln der Antibiotika-Anwendung zu überschreiten. Nach Abschluss des 7-tägigen Therapieverlaufs muss zur Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung ein Arzt konsultiert werden. Wenn die Symptome und klinischen Anzeichen der Krankheit während der 7-tägigen Therapie nicht nachlassen, sollte eine alternative Behandlung in Betracht gezogen werden. Propylenglykol kann Hautreizungen verursachen.

Bei allergischen Reaktionen sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Das Arzneimittel sollte nicht wieder aufgenommen werden.

Aufgrund des Risikos eines anaphylaktischen Schocks bei Atemwegs-, Kehlkopf- oder Hautsymptomen (Juckreiz, generalisiertes Erythem) kann eine sofortige Gabe von Epinephrin (Adrenalin) erforderlich sein. Die empfohlene Dosis beträgt 0,01 mg / kg / m. Bei Bedarf kann die i / m-Injektion nach 15–20 Minuten wiederholt werden.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels besteht aus einer geringen Menge Ethanol, weniger als 100 mg / Dosis. Sprühen Sie das Medikament nicht in die Augen. Bewahren Sie das Medikament nicht in der Nähe von starken Wärmequellen auf. Nicht Temperaturen über 50 ° C aussetzen

Lassen Sie keine Verletzung der Dichtheit des Zylinderkörpers und seiner Verbrennung zu, selbst nach vollständiger Verwendung des Arzneimittels.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen. Bioparox ® beeinflusst nicht die Fähigkeit, das Auto zu kontrollieren, und die Geschwindigkeit der psychischen und physischen Reaktionen.

Formular freigeben

Topisches Aerosoldosierung, 0,125 mg / Freisetzung. Auf 10 ml Lösung in einem Aerosol-Aluminiumzylinder. Jeweils 400 Releases (100 Dosen) in einer Aluminiumflasche. Der Zylinder verfügt über ein Dosierventil, das mit zwei Spritzdüsen ausgestattet ist: für die Nase (gelb) und den Mund (weiß) mit einem Kappenaktivator. Ein Zylinder mit Sprühdüsen und ein Kappenaktivator in einer Blisterpackung mit einem Koffer für das tragbare Tragen und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einem Karton.

Hersteller

Die Zulassungsbescheinigung wird von Servier Laboratories, Frankreich, ausgestellt.

Produziert: Geschlossenes Pharmaunternehmen EGIS, Ungarn.

Geschlossene Aktiengesellschaft Pharmazeutische Anlage EGIS, Ungarn: 9900, Kermend, Ul. Matyas Kiraj 65, Ungarn.

9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Ungarn.

Für alle Fragen wenden Sie sich bitte an die Vertretung des "Servier Laboratory" der JSC.

Vertretung von Servier Laboratory JSC:

115054, Moskau, Paveletskaya pl., 2, S. 3.

Tel.: (495) 937-07-00, Fax: (495) 937-07-01.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen der Zubereitung Bioparox ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Das Verfallsdatum des Arzneimittels Bioparox ®

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Bioparox

Bioparox: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Bioparox

ATX-Code: R02AB03

Wirkstoff: Fusafungin (Fusafunginum)

Hersteller: EGIS Pharmaceutical Plant, JSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 26.11.2014

Bioparox - ein Medikament zur lokalen Anwendung in der Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde mit antibakteriellen und entzündungshemmenden Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Bioparox wird als Aerosol für dosierte Inhalationen hergestellt: eine gelbe Lösung mit charakteristischem Geruch [10 ml (400 Inhalationen) in Aluminium-Aerosoldosen mit Dosierventil, in Blisterpackungen 1 Ballon mit Sprühdüsen (gelb für Nasal) weiße Farbe - für den Mund) und einen Kappenaktivator, in einem Kartonpaket 1 Packung mit Koffer für tragbares Tragen].

1 Zylinder und 1 Freigabe (Einspritzung) enthält:

  • Wirkstoff: Fusafungin - 50 mg bzw. 0,125 mg;
  • Hilfskomponenten: wasserfreies Ethanol, Saccharin, Treibmittel - Norfluran-1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA-134a), Isopropylmyristat, aromatischer Zusatz 14868 [Ethanol 96%, Anis-Alkohol, Geranylacetat, Geraniol, Isoamylacetat, Phenylethanol, Methylanthrylat. Carvi (Kreuzkümmelextrakt), China-Minz-Extrakt (Feldminze-Extrakt), Badian-Extrakt (Anisöl), Nelkenextrakt (Nelkenextrakt), Koriander-Extrakt (Koriandersamen-Extrakt), Estragon-Kräuterextraktöl, Rosmarinextrakt (Extrakt Rosmarinapothekenblüten), z Florida Valencia Orangen-Trakt (Süßer Orangenschalenextrakt), Peppercorn-Extrakt (Pimentfrucht-Extrakt oder Pimentextrakt), Paraguay-Körnchenextrakt (Orangenextrakt), Vanille-Resinoid, Propylenglykol, Indol, Heliotropin, Linalol, Isopropylmyristat, Terpineol, Vanillin auf einer Basis Lignin, Ethylvanilin].

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Bioparox ist ein antibakterieller Wirkstoff zur topischen Anwendung mit entzündungshemmenden Eigenschaften.

Unter Bedingungen in vitro Fusafungin Aktivität zeigt auf die folgenden Mikroorganismen: Pneumokokken (Pneumokokken), Streptococcus Gruppe A (Gruppe A-Streptokokken), Staphylokokken (Staphylococcus), bestimmte Stämme von Neisseria (Neisseria), Pilzen der Gattung Candida (Candida albicans), einige Anaerobier, Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae). Eine ähnliche Wirkung des Wirkstoffs in vivo wird erwartet.

Die ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung von Fusafungin beruht auf einer Abnahme der Konzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNF-alpha) und der Unterdrückung der Synthese freier Radikale durch Makrophagen, während die Phagozytose erhalten bleibt.

Pharmakokinetik

Nach dem Aufsprühen von Bioparox wird Fusafungin hauptsächlich im Oropharynx und in der Nasenhöhle verteilt. Im Blutplasma wird es in sehr geringer Konzentration (nicht mehr als 1 ng / ml) nachgewiesen und hat keine systemische Wirkung.

Die Ergebnisse von Langzeit-Laborstudien an Tieren bestätigen das Fehlen teratogener Wirkungen auf den Fötus sowie genotoxische und embryotoxische Wirkungen.

Indikationen zur Verwendung

Nach den Anweisungen ist Bioparox zur Behandlung der folgenden entzündlichen Erkrankungen der Atemwege der infektiösen Ätiologie angezeigt: Pharyngitis, Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis, Laryngitis, Tonsillitis, Zustände nach der Tonsillektomie.

Gegenanzeigen

  • Prädisposition für allergische Reaktionen oder Bronchospasmus;
  • Stillen;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Verschreiben Sie keine Bioparox-Kinder bis zu 12 Jahren.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft vorsichtshalber verschrieben werden.

Gebrauchsanweisung Bioparox: Methode und Dosierung

Bioparox wird topisch durch Inhalationsfreisetzung in die Mundhöhle und / oder in den Nasengang appliziert.

Nach dem Öffnen der Verpackung sollte der Zylinder durch 4-maliges Drücken auf die Basis aktiviert werden.

Enthalten sind spezielle Düsen für die Inhalation durch Mund oder Nase. Das Verfahren sollte durchgeführt werden, indem der Zylinder in vertikaler Position zwischen Daumen und Zeigefinger mit der Düse nach oben gehalten wird.

Bei der Behandlung von Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis wird das Medikament mit einer gelben Spitze durch die Nase injiziert. Vor dem Eingriff sollte die Nase gründlich gereinigt werden. Die Düse wird am Ballon befestigt und in einen der Nasenkanäle eingeführt, während gleichzeitig der gegenüberliegende Nasenkanal mit dem Finger der freien Hand gehalten wird. In der vertikalen Position des Zylinders ist es erforderlich, zwei energische Pressen durchzuführen, bis er an der Basis stoppt, den Mund schließt und den Atem anhält.

Bei der Behandlung von Pharyngitis, Tonsillitis, Laryngitis oder Zuständen nach Entfernung der Mandeln wird Bioparox mit einer weißen Düse durch den Mund injiziert. Während die Flasche aufrecht gehalten wird, wird die weiße Düse in den Mund eingeführt und fest um ihre Lippen gewickelt. Halten Sie den Atem an und drücken Sie vier Mal kräftig, bis sie am Boden des Zylinders anhält.

Die Desinfektion der Mund- und Nasendüsen erfolgt jeden zweiten Tag mit einem in 90% Ethanol getauchten Wattestäbchen.

Die Dose sollte immer in einer Tragetasche aufbewahrt und immer bei sich getragen werden.

Die empfohlene Dosierung für Patienten, die älter als 12 Jahre sind: 4 Freisetzungen (Inhalationen) in die Mundhöhle und / oder 2 Freisetzungen pro Nasengang 4-mal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 7 Tage.

Die maximale therapeutische Aktivität von Bioparox wird unter strikter Einhaltung des vorgeschriebenen Dosierungsplans erreicht. Beenden Sie die Verwendung von Aerosol nicht bei Symptomen der Besserung. Eine Unterbrechung des Therapieverlaufs kann zu einem Rückfall der Krankheit führen.

Wenn die Symptome der Krankheit und / oder die erhöhte Körpertemperatur während der Anwendung von Bioparox anhalten, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden. Bei ausgeprägten klinischen Manifestationen einer bakteriellen Infektion kann eine zusätzliche Verabreichung systemischer Antibiotika erforderlich sein.

Nebenwirkungen

  • seitens der Atemwege: sehr oft - Niesen; häufig - trockener Hals und / oder Nase, Husten, Rachenreizung; sehr selten - Atemnot, Asthmaanfälle, Bronchospasmus, Laryngismus, Angioödem (einschließlich Larynxödem);
  • allergische Reaktionen: sehr selten - vorübergehende lokale Reaktionen, in der Regel mit einer individuellen Neigung zu Allergien;
  • vom Immunsystem: sehr selten - anaphylaktischer Schock;
  • dermatologische Reaktionen: sehr selten - Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria;
  • Häufige Störungen und Symptome: sehr oft - unangenehmer Geschmack im Mund, Rötung der Augenschleimhaut; häufig - Übelkeit, Trockenheit der Schleimhäute der Atemwege, Husten, Reizung im Hals; Häufigkeit nicht festgestellt - Erbrechen.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Bioparox sind Schwindel, Taubheitsgefühl im Mund vor dem Hintergrund von Durchblutungsstörungen, Brennen und verstärkte Halsschmerzen.

Es wird empfohlen, eine symptomatische Therapie einzuberufen und den Patienten sorgfältig zu überwachen.

Besondere Anweisungen

Da Bioparox ein antibakterielles Arzneimittel ist, kann die Dauer der empfohlenen Therapie (mehr als 7 Tage) nicht überschritten werden, um die Entwicklung einer Superinfektion zu vermeiden.

Die therapeutische Wirkung wird nach Beendigung der Behandlung vom Arzt beurteilt.

Die Entwicklung allgemeiner Erkrankungen erfordert normalerweise keinen Abbruch der Behandlung. Bei Symptomen allergischer Reaktionen sollte das Sprühen mit Aerosol unterbrochen werden, und dem Patienten wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren. Aufgrund des erhöhten Risikos eines anaphylaktischen Schocks bei Pruritus, generalisiertem Erythem, Atemwegs- oder Kehlkopfsymptomen ist die sofortige intramuskuläre Verabreichung von Adrenalin (Adrenalin) angezeigt. Die Dosis wird basierend auf 0,01 mg pro 1 kg Patientengewicht bestimmt. Falls erforderlich, sollte die Injektion nach 20 Minuten in derselben Dosis wiederholt werden.

Die Exposition gegenüber Aerosol aufgrund der Anwesenheit von Propylenglykol in der Zusammensetzung kann Hautreizungen verursachen.

Lassen Sie das Medikament nicht ins Auge sprühen.

Der Ethanolgehalt pro Dosis beträgt weniger als 100 mg.

Der Behälter sollte in einem Koffer aufbewahrt werden, um Transportschäden zu vermeiden. Es darf nicht ins Feuer geworfen werden, auch wenn sich keine Droge darin befindet.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Bioparox beeinflusst die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und die Fahrtüchtigkeit des Patienten nicht.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde durch die Ergebnisse klinischer Studien nicht bestätigt. Bei der Ernennung von Bioparox während der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.

Die Verwendung des Arzneimittels ist beim Stillen kontraindiziert.

Verwenden Sie in der Kindheit

Bioparox ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.

Wechselwirkung

Eine Wechselwirkung mit anderen Mitteln bei topischer Verabreichung von Fusafungin ist nicht etabliert.

Analoge

Analoga von Bioparox sind: Gramicidin C, Grammidin mit ne Anästhetikum, Trachisan, Gramicidinpaste, Grammidin, Isofra.

Aufbewahrungsbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei Raumtemperatur lagern, von starken Wärmequellen fernhalten und nicht über 50 ° C erwärmen.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept verkauft.

Bioparox Bewertungen

Bioparox-Bewertungen sind überwiegend positiv. Die Patienten weisen auf eine relativ schnelle Wirkung und eine gute Wirksamkeit bei der Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Atmungssystems hin. Zu den Vorteilen des Medikaments zählen die lokale antibakterielle Wirkung und die einfache Anwendung.

Das Fehlen von Sprühnebel gilt als brennendes Gefühl im Hals, einen bestimmten Geschmack, einen stechenden Geruch.

Der Preis von Bioparox in Apotheken

Der Preis von Bioparox für 1 Flasche kann 497 Rubel betragen.