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Bronchitis

Fluticason: Analoga, Anweisungen, Preis

Generischer Name: Fluticason-Inhalation
Eingetragener Markenname: Arnuity Ellipta, Florent Discus, Drug Flolent HFA, Florent, Florent Rotadisc, Florent Discus (veraltet)

Was ist Fluticason-Inhalation?

Fluticason ist ein Steroid. Es verhindert die Freisetzung von Substanzen, die Entzündungen verursachen.

Fluticason-Inhalation wird zur Vorbeugung von Asthmaanfällen eingesetzt. Fluticason-Inhalation hilft nicht bei bereits begonnenen Asthmaanfällen. Das Medikament Flodent HFA und Florent Discus werden manchmal zusammen mit oralen (oralen) Steroidmedikamenten verwendet.

Die Fluticason-Inhalation von TM "Florent" ist für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren bestimmt. Die Marke Arnuity Ellipta richtet sich an Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren.

Fluticason kann auch für Zwecke verwendet werden, die hier nicht aufgeführt sind.

Wichtige Informationen zur Fluticason-Inhalation

Fluticason-Inhalation ist kein Medikament für die Notfallversorgung. Er kann einen Asthmaanfall nicht heilen. Die Fluticason-Inhalation wird nur zur Verhinderung von Asthmaanfällen verwendet.

Aerosol und Spray gelten nicht für die Behandlung von Kindern unter vier Jahren

Sie sollten kein Pulver zur Inhalation (Arnuity Ellipta oder Florent Discus) einnehmen, wenn Sie auf Milcheiweiß allergisch sind.

Was muss ich vor der Anwendung von Fluticason-Inhalation mit meinem Arzt besprechen?

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie gegen Fluticason allergisch sind. Verwenden Sie kein Pulver zur Inhalation (Arnuity Ellipta oder Florent Discus), wenn Sie auf Milcheiweiß allergisch sind.

Verwenden Sie Fluticason-Inhalation nicht zur Behandlung bereits begonnener Asthmaanfälle.

Um sicherzustellen, dass die Inhalation von Fluticason für Sie harmlos ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unter folgenden Erkrankungen leiden:

  • jede Art von Infektion (bakterielle, virale oder Pilzinfektion);
  • Parasiteninfektionen (wie Giardia, Malaria, Leishmaniose, Nematoden, Madenwurm, Toxoplasmose und viele andere);
  • Tuberkulose;
  • Herpesinfektion des Auges;
  • Glaukom oder Trübung der Augenlinse;
  • Lebererkrankung;
  • niedrige Knochenmineralisierungsdichte; oder
  • schwaches Immunsystem.

Arzneimittelfreigabeformulare

Längerer Gebrauch von Steroiden kann zu Knochenverlust (Osteoporose) führen, insbesondere wenn Sie rauchen, wenn Sie sich nicht bewegen, wenn Sie nicht genügend Vitamin D oder Kalzium in Ihre Ernährung aufnehmen oder wenn Sie in der Familie Fälle von Osteoporose hatten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über das Osteoporoserisiko.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament das ungeborene Kind schädigt. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen, ein Baby zu bekommen.

Es ist nicht zuverlässig bekannt, ob die Inhalation von Fluticason in die Muttermilch eindringt und ob das Medikament dem Säugling schaden kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

Die Inhalation von Fluticason ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 4 Jahren zugelassen.

Geben Sie dieses Medikament nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt einem Kind. Fluticason kann das Wachstum des Kindes beeinträchtigen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie glauben, dass Ihr Kind während der Einnahme dieses Medikaments langsamer wächst als gewöhnlich.

Wie soll ich Fluticason-Inhalation verwenden?

Fluticason-Inhalation für Kinder

Befolgen Sie alle Rezeptanweisungen. Verwenden Sie dieses Medikament nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen.

Fluticason-Inhalation ist kein Medikament für die Notfallversorgung. Er kann einen Asthmaanfall nicht heilen. Verwenden Sie bei einem Asthmaanfall nur ein schnell wirkendes Mittel zur Inhalation.

Hier finden Sie alle Informationen zu Patienten, Merkblättern und Gebrauchsanweisungen. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Dosierung kann geändert werden, wenn Sie sich operieren lassen, krank sind oder unter Stress stehen oder kürzlich Asthmaanfälle hatten. Ändern Sie die Dosierung des Arzneimittels oder den Rezeptplan nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Flovent ist eine flüssige Form von Fluticason, die mit einem Inhalator verwendet wird. Dieses Gerät erzeugt ein Spray, das Sie durch den Mund in die Lunge einatmen. Ihr Arzt oder Apotheker kann Ihnen die Anwendung des Inhalators zeigen.

Es wird zur Behandlung von Asthma bronchiale, allergischer Rhinitis verwendet

Florent Diskus oder Arnuity Ellipta ist eine pulverisierte Form von Fluticon, die mit einem speziellen Inhalationsgerät geliefert wird, das mit Blisterpackungen gefüllt ist, die abgemessene Fluticason-Dosen enthalten. Das Gerät öffnet und lädt Fluticason-Blister bei jeder Verwendung des Inhalators. Das Gerät sollte nicht mit einem Limiter verwendet werden. Folgen Sie den Anweisungen auf der Verpackung.

Erlauben Sie einem kleinen Kind nicht, inhaliertes Fluticason ohne die Hilfe eines Erwachsenen zu verwenden.

Um die Wahrscheinlichkeit einer Pilzinfektion im Mund zu verringern, spülen Sie Ihren Mund nach der Inhalation mit Fluticason mit Wasser aus. Nicht schlucken Achten Sie besonders auf die Mundhygiene. Dieses Arzneimittel kann Karies oder Verfärbungen der Zähne verursachen.

Wenn Sie nach oralen Steroiden mit Fluticason begonnen haben, sollten Sie die Einnahme von Steroiden nicht plötzlich abbrechen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes, um die Steroiddosis schrittweise zu reduzieren. Unter Stress, Asthmaanfällen oder anderen Notfallsituationen müssen Sie möglicherweise erneut Steroide verwenden. Tragen Sie ein Warnschild in der Tasche oder im Reisepass, um anzugeben, dass Sie im Notfall ein Steroid benötigen.

Synthetisches fluoriertes Corticosteroid

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie glauben, dass eines Ihrer Asthma-Medikamente nicht hilft. Der erhöhte Bedarf an Medikamenten kann ein frühes Anzeichen für schweres Asthma sein.

Ihr Arzt muss den Fortschritt der Behandlung mit Fluticason-Inhalation überprüfen. Ihr Sehvermögen sollte auch regelmäßig überprüft werden.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn sich Ihre Symptome nach 2 Wochen Behandlung nicht bessern oder wenn sich die Symptome durch Inhalation mit Fluticason verschlimmern. Wenn Sie zu Hause ein Pneumotachometer verwenden, rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Ihre Anzahl unter den Normalwerten liegt.

Sie sollten die Fluticason-Inhalation nicht auf einmal beenden. Ein plötzlicher Stopp kann Ihren Zustand verschlechtern.

Bei Raumtemperatur lagern, vor Feuchtigkeit, Hitze und Licht schützen.

Bewahren Sie Florent Discus oder Arnuity Ellipta bis zum sofortigen Gebrauch in unverpacktem Folienbeutel oder Medikamentenbehälter auf. Entsorgen Sie das nicht verwendete Arzneimittel 6 Wochen nach dem Öffnen der Folie oder wenn der Inhalationszähler „0“ anzeigt.

Halten Sie den Behälter mit der Droge "Flovent HFA" nach unten. Halten Sie den Kanister an einem heißen Tag von offener Flamme oder Hitze fern. Eine Dose Arzneimittel kann bei Überhitzung explodieren. Stechen oder verbrennen Sie keinen leeren Behälter unter dem Inhalator.

Was passiert, wenn ich ein Medikament vermisse?

Nehmen Sie die vergessene Dosis sofort ein, wenn Sie sich daran erinnern. Lassen Sie die Dosis, die Sie vergessen haben, aus, wenn es fast Zeit für die nächste geplante Dosis ist. Sie sollten nicht mehrere Dosen gleichzeitig einnehmen, um vergessene Dosen an Medikamenten wieder aufzufüllen.

Wenn Sie Arnuity Ellipta verwenden, atmen Sie nicht mehr als 1 Inhalation pro Tag ein.

Was passiert bei einer Überdosierung?

Sie sollten einen Arzt aufsuchen.

Eine Überdosis Fluticason gefährdet nicht das Leben. Die langfristige Einnahme hoher Dosen von Steroiden kann jedoch zu Symptomen wie Ausdünnung der Haut, leichten Quetschungen, Form- oder Fettveränderungen (insbesondere bei der Physiognomie, Hals, Rücken und Taille), erhöhter Akne oder verstärktem Gesichtshaar, Menstruationsbeschwerden bei Männern führen sexuelle Schwäche oder Verlust des Interesses an Sex.

Was ist während der Behandlung mit Fluticason-Inhalation zu vermeiden?

Vermeiden Sie es, sich an Orten zu befinden, an denen Menschen krank sind oder ansteckende Krankheiten haben. Fragen Sie Ihren Arzt um vorbeugende Behandlung, wenn Sie Windpocken oder Masern ausgesetzt sind. Diese Krankheiten können bei Menschen, die Steroid-Medikamente einnehmen, schwerwiegend oder tödlich sein.

Nebenwirkungen der Inhalation mit Fluticason

Rufen Sie einen Rettungswagen an, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben, wie: Urtikaria; Kurzatmigkeit; Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Halses.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes zeigen:

  • Schwäche, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Ohnmacht;
  • Keuchen, Würgen oder andere Atemprobleme nach der Verwendung dieses Medikaments;
  • verschwommenes Sehen, Tunnelsicht, Augenschmerzen oder Halos in der Nähe von Lichtquellen;
  • Verschlimmerung der Asthma-Symptome; oder
  • Leberfunktionsstörungen - Übelkeit, Bauchschmerzen im oberen Teil, Pruritus, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, toniger Kot, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen).

Häufige Nebenwirkungen können sein:

  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen, Schmerzen in den Nasennebenhöhlen;
  • niedriges Fieber, Husten, Keuchen, Engegefühl in der Brust;
  • Heiserkeit oder tiefe Stimme;
  • weiße Flecken oder Wunden im Mund oder auf den Lippen;
  • Kopfschmerzen; oder
  • Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie.

Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Fragen Sie Ihren Arzt nach den Nebenwirkungen des Arzneimittels.

Informationen zur Dosierung von Fluticason-Inhalationen

Übliche Dosis für Erwachsene bei Asthma - Erhaltungsdosis:

Die Anfangsdosen sollten auf der vorherigen Therapie und der Schwere des Asthmas basieren:

Fluticason Propionat Inhalationsaerosol:

-Für Patienten, die zuvor nur Bronchodilatatoren erhalten haben:

Anfangsdosis: zweimal täglich 88 mcg durch orale Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 440 mcg

-Für Patienten, die zuvor inhalierte Kortikosteroide erhalten haben:

Anfangsdosis: 88 bis 220 mcg zweimal täglich durch Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 440 mcg

-Bei Patienten, die zuvor mit oralen Kortikosteroiden behandelt wurden:

Anfangsdosis: 440 mcg zweimal täglich durch Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 880 µg

Fluticasonpropionatpulver zur Inhalation:

-Für Patienten, die zuvor nur Bronchodilatatoren erhalten haben:

Anfangsdosis: zweimal täglich 100 mcg durch orale Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 500 µg
-Für Patienten, die zuvor inhalierte Kortikosteroide erhalten haben:
Anfangsdosis: Von 100 bis 250 µg zweimal täglich durch orale Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 500 µg
-Bei Patienten, die zuvor mit oralen Kortikosteroiden behandelt wurden:
Anfangsdosis: 500-1000 µg zweimal täglich durch orale Inhalation

Fluticason-Propionatsubstanz mit starker entzündungshemmender Wirkung

Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 1000 µg

Fluticasonfuroatpulver zur Inhalation:

-Für Patienten, die zuvor noch keine inhalierten Kortikosteroide erhalten haben:
Anfangsdosis: 100 mcg einmal täglich durch Inhalation
-Für Patienten, die zuvor inhalierte Kortikosteroide erhalten haben:
Anfangsdosis Einmal täglich 100 bis 200 mcg durch orale Inhalation
Zulässige Höchstdosis: 200 µg einmal täglich

-Inhalationsaerosoldosen werden in der Regel zweimal täglich zweimal inhaliert.
-Patienten mit schlechterer Asthmakontrolle oder Patienten, die zuvor höhere Dosen anderer inhalativer Kortikosteroide erhalten haben, können höhere Anfangsdosen erhalten.
-Wenn die Stabilität des Asthmas nicht innerhalb von 2 Wochen erreicht wurde, können Sie die Dosis nicht über der Höchstdosis erhöhen. Titrieren Sie nach Erreichen der Asthma-Resistenz auf die niedrigste wirksame Dosis, um die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen zu verringern.
-Bei Patienten, die orale Kortikosteroide erhalten, sollte die Dosis von Kortikosteroiden schrittweise, jedoch nicht mehr als einmal pro Woche, ab der ersten Woche der Inhalationstherapie reduziert werden. Patienten sollten die Instabilität von Asthma während des Übergangs genau überwachen. Sobald die Corticosteroid-Reduktion abgeschlossen ist, sollte die Inhalationsdosis auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert werden.

Fluticasonpropionat hat eine schnelle entzündungshemmende Wirkung auf die Nasenschleimhaut

-Nicht zur Linderung akuter Bronchospasmen.

Verwendet für: Als vorbeugende Therapie bei der Erhaltungstherapie von Asthma und bei Patienten, die zur Behandlung von Asthma orale Kortikosteroide benötigen, wodurch der Bedarf an oralen Kortikosteroiden im Laufe der Zeit reduziert oder eliminiert wird.

Typische pädiatrische Asthma-Dosis - Erhaltungsdosis:

Alter: von 4 bis 11 Jahre:

Fluticasonpropionatpulver zur Inhalation:

Anfangsdosis: zweimal täglich 50 mcg durch orale Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 100 µg
Fluticason Propionat Inhalationsaerosol:
Empfohlene Dosis: zweimal täglich 88 Mikrogramm durch orale Inhalation
-In der Kindheit können eine Dosierkammer und eine Maske verwendet werden.

Alter: 12 Jahre und älter:

Fluticasonpropionat wirkt aufgrund der Wechselwirkung mit Glucocorticosteroidrezeptoren entzündungshemmend

Fluticason Propionat Inhalationsaerosol:

-Für Patienten, die zuvor nur Bronchodilatatoren erhalten haben:
Anfangsdosis: zweimal täglich 88 mcg durch orale Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 440 mcg
-Für Patienten, die zuvor inhalierte Kortikosteroide erhalten haben:
Anfangsdosis: 88 bis 220 mcg zweimal täglich durch Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 440 mcg
-Bei Patienten, die zuvor mit oralen Kortikosteroiden behandelt wurden:
Anfangsdosis: 440 mcg zweimal täglich durch Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 880 µg

Fluticasonpropionatpulver zur Inhalation:

-Für Patienten, die zuvor nur Bronchodilatatoren erhalten haben:
Anfangsdosis: zweimal täglich 100 mcg durch orale Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 500 µg
-Für Patienten, die zuvor inhalierte Kortikosteroide erhalten haben:
Anfangsdosis: Von 100 bis 250 µg zweimal täglich durch orale Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 500 µg
-Bei Patienten, die zuvor mit oralen Kortikosteroiden behandelt wurden:
Anfangsdosis: 500-1000 µg zweimal täglich durch orale Inhalation
Zulässige Höchstdosis: zweimal täglich 1000 µg

Fluticasonfuroatpulver zur Inhalation:

Fluticason-Propionat-Anwendung

-Für Patienten, die zuvor noch keine inhalierten Kortikosteroide erhalten haben:
Anfangsdosis: 100 mcg einmal täglich durch Inhalation
-Für Patienten, die zuvor inhalierte Kortikosteroide erhalten haben:
Anfangsdosis Einmal täglich 100 bis 200 mcg durch orale Inhalation
Zulässige Höchstdosis: 200 µg einmal täglich

-Inhalationsaerosoldosen werden in der Regel zweimal täglich zweimal inhaliert.
-Patienten mit schlechterer Asthmakontrolle oder Patienten, die zuvor höhere Dosen anderer inhalativer Kortikosteroide erhalten haben, können höhere Anfangsdosen erhalten.
-Wenn die Stabilität des Asthmas nicht innerhalb von 2 Wochen erreicht wurde, können Sie die Dosis nicht über der Höchstdosis erhöhen. Titrieren Sie nach Erreichen der Asthma-Resistenz auf die niedrigste wirksame Dosis, um die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen zu verringern.
-Bei Patienten, die orale Kortikosteroide erhalten, sollte die Dosis von Kortikosteroiden schrittweise, jedoch nicht mehr als einmal pro Woche, ab der ersten Woche der Inhalationstherapie reduziert werden. Patienten sollten die Instabilität von Asthma während des Übergangs genau überwachen. Sobald die Corticosteroid-Reduktion abgeschlossen ist, sollte die Inhalationsdosis auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert werden.

-Nicht zur Linderung akuter Bronchospasmen.

Verwendet für: Als vorbeugende Therapie bei der Erhaltungstherapie von Asthma und bei Patienten, die zur Behandlung von Asthma orale Kortikosteroide benötigen, wodurch der Bedarf an oralen Kortikosteroiden im Laufe der Zeit reduziert oder eliminiert wird.

Arzneimittel, die die Inhalation von Fluticason beeinflussen

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle aktuellen Pillen, die Sie verwenden, und über andere, die Sie einnehmen möchten oder vor kurzem aufgehört haben, insbesondere:

  • Nefazodon;
  • Antibiotikum - Clarithromycin, Erythromycin, Telithromycin;
  • Antimykotika - Itraconazol, Ketoconazol, Voriconazol;
  • HIV / AIDS-Medikamente - Atazanavir, Delavirdin, Fosamprenavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir; oder
    Steroidarzneimittel - Dexamethason, Prednison oder andere.

Dies ist keine vollständige Liste. Andere Arzneimittel können mit Fluticason-Inhalation interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel sowie Vitaminen und pflanzlichen Produkten. In diesem Artikel sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt.

Fluticason - Gebrauchsanweisungen und Angaben, Freisetzungsform und Zusammensetzung

Die Zusammensetzung lebenswichtiger Arzneimittel kann starke Wirkstoffe aus der Klasse der Kortikosteroide enthalten. Die Inhaltsstoffe befinden sich in Tabletten, Salben, Cremes und Aerosolen. Der Inhaltsstoff Fluticason ist ein Teil des gleichnamigen Sprays zur Inhalation, Flixotide Aerosol, Salbe Kutiveyt und Nasore nasal. Machen Sie sich mit den Eigenschaften, der Zusammensetzung von Medikamenten und Indikationen vertraut.

Gebrauchsanweisung Fluticason

Der Wirkstoff Fluticason (Fluticason) gehört zu fluorierten synthetischen Kortikosteroiden mit antiallergischer, entzündungshemmender und juckreizlindernder Wirkung. Es kann in Salben, Cremes, Aerosolen und Sprays zum Inhalieren gefunden werden. Komponentenbasierte Präparate werden von Pharmaunternehmen in Polen, Spanien und der Tschechischen Republik hergestellt.

Zusammensetzung und Freigabeform

Es gibt drei bekannte Formen der Freisetzung von Arzneimitteln, die Fluticason enthalten: Sprühspray, Creme und Salbe. Ihre Zusammensetzung:

Einheitlich weiche weiße Substanz

Weiße homogene durchscheinende Salbe

Wirkstoffkonzentration

Wasser Benzalkoniumchlorid, wasserfreie Dextrose, Phenylethanol, Avicel, Polysorbat

Wasser, flüssiges Paraffin, Zitronensäuremonohydrat, Isopropylmyristat, Natriumphosphat, Cetostearylalkohol, Imidoharnstoff, Ketomacrogol, Propylenglykol

Flüssiges Paraffin, Propylenglykol, mikrokristallines Wachs, Sorbitansesquiolat

Flaschen mit dem Dosiergerät auf 120 Dosen (12 ml)

Chemische Eigenschaften

Fluticasonfuroat ist ein fluoriertes synthetisches Corticosteroid. Die Substanz wird häufiger in Kombination mit Salmeterol gefunden. Diese Kombination hat entzündungshemmende Eigenschaften. Darauf basierende Medikamente sind nicht für den systemischen Gebrauch bestimmt. Molekülverbindung ist ein weißes Pulver, das in Wasser sehr schlecht löslich ist. Auch in der Zusammensetzung von Arzneimitteln kann Fluticasonpropionat gefunden werden.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff der Zubereitungen steht in Kontakt mit spezifischen Glucocorticosteroidrezeptoren, die die Proliferation von Mastzellen, Lymphozyten, Makrophagen, Eosinophilen und Neutrophilen hemmen. Dadurch wird die Intensität der Produktion und Freisetzung von Entzündungsmediatoren (einem Inhibitor von Leukotrienen, Cytokinen, Prostaglandinen, Histamin) verringert. Die Wirkung ist 3 Stunden nach der Einnahme des Medikaments spürbar.

Bei intranasaler Anwendung des Mittels werden Beschwerden in der Nase, Rhinitis, Niesen und verstopfte Nase beseitigt. Die Medikamente stoppen die Rötung der Augen und zerren für einen Tag. Bei Beachtung der Dosierung dringen die Wirkstoffe nicht in den systemischen Kreislauf ein und beeinträchtigen das hypothalamische Hypophysen-Nebennieren-System nicht. Spray ist in Wasser schwer löslich, so dass es den Rücken des Kehlkopfes herunterfließt und in den Magen gelangt. Weniger als ein Prozent der Komponente befindet sich im Blut.

Der Wirkstoff ist zu 20% bioverfügbar, 91% bindet an Plasmaproteine. Das Medikament unterliegt der Wirkung der ersten Passage durch die Leber mit Metabolismus unter Beteiligung des Cytochrom-Systems und der Bildung eines Carboxylmetaboliten. Ausscheiden aus dem Körper in etwa 6 Stunden mit intranasaler und 16 Stunden mit Inhalation mit Hilfe des Darms und der Nieren.

Indikationen zur Verwendung

Abhängig von der Form der Freisetzung des Arzneimittels sind unterschiedliche Angaben und Angaben zur Verwendung. Hier sind einige Anweisungen:

  • grundlegende entzündungshemmende Therapie bei Asthma bronchiale, chronischer Bronchitis, Emphysem;
  • Prävention oder Behandlung von allergischer Rhinitis;
  • atopisches, diskoides Ekzem für Kinder;
  • knotiger Pruritus, Lichen planus;
  • Neurodermitis, Psoriasis (mit Ausnahme von Plaque), Kontakt oder seborrhoische Dermatitis;
  • discoid Lupus erythematodes;
  • generalisierte Erythrodermie;
  • unangenehme Symptome nach Insektenstichen;
  • rote stachelige Hitze.

Dosierung und Verwaltung

Salbe und Creme werden äußerlich topisch, spritz - und spritzinhalativ oder intranasal angewendet. Um die gewünschte Wirkung zu erzielen, muss das Medikament regelmäßig verwendet werden. Ärzte beachten, dass das maximale Ergebnis der Behandlung für 3-4 Tage angezeigt wird. Sprühen Sie intranasal:

Anwendungshäufigkeit, Uhrzeit / Tag

Prävention und Behandlung von saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren

Morgens 2 Injektionen in jedes Nasenloch. Manchmal kann die Nutzungshäufigkeit verdoppelt werden. Die maximale Dosis beträgt 400 mcg / Tag. Bei älteren Dosierungen wird nicht angepasst.

Das gleiche, aber bei Kindern von 4-12 Jahren

Morgens eine Injektion in jedes Nasenloch. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 Mikrogramm (2 Injektionen in den Nasengang).

Sahne und Salbe

Äußere Präparate werden 1-2 mal täglich mit einem Verlauf von bis zu 14 Tagen dünn auf die betroffene Haut aufgetragen. Um die Entstehung von Krankheiten zu verhindern, werden alle 3-4 Tage Creme und Salbe verwendet, ohne dass ein Okklusivverband auf den Bereich aufgebracht wird, der zuvor von der Krankheit betroffen war. Mittel leicht in die Haut eingerieben, es ist wünschenswert, sie abends nach dem Duschen mit Seife aufzutragen.

Einatmen

Zur Inhalation mit einem Aerosol mit einem speziellen Inhalator. Bei Asthma bronchiale beträgt die Dosierung des Arzneimittels zweimal täglich 100-1000 µg. Die Dosis wird abhängig von der Reaktion auf die Behandlung angepasst. Kindern über 4 Jahren werden zweimal täglich 50–100 mcg, 1–4 Jahre - 200 mcg pro Tag verschrieben. Bei obstruktiver chronischer Lungenerkrankung werden 500 μg zweimal täglich angewendet.

Besondere Anweisungen

Die intranasale Sprayapplikation erfordert Vorsicht, wenn der Patient zuvor eine systemische Therapie mit Glukokortikoiden erhalten hat. Andere spezifische Anweisungen für die Verwendung von Drogen:

  1. Inhalation mit Vorsicht bei Lungentuberkulose.
  2. Die Einnahme von Medikamenten sollte schrittweise und schrittweise reduziert werden.
  3. Vermeiden Sie, dass sich auf den Schleimhäuten und Augen Creme oder Salbe bildet.
  4. Bei Kleinkindern ist die systemische Absorption von Substanzen höher, sodass Sie keine Creme und Salbe auf große Hautpartien unter der Windel auftragen können.
  5. Es ist unwahrscheinlich, dass das Medikament die Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit während des Fahrens verringert.

Während der Schwangerschaft

Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Verwendung von Medikamenten bei schwangeren und stillenden Frauen zu untersuchen. Experimentellen Daten zufolge ist es unwahrscheinlich, dass die Wirkstoffe während der Fütterung (Laktation) oder beim Tragen eines Kindes durch die Plazenta in die Muttermilch gelangen. Der Einsatz von Medikamenten ist unter strengen Lebensbedingungen möglich, nachdem der Nutzen und die Risiken des Arztes bewertet wurden.

In der Kindheit

Bei Kindern wird das Medikament mit Vorsicht angewendet. Kontraindikationen für die Anwendung der Creme sind bis zu sechs Monate, Salben - bis zu einem Jahr. Während der medikamentösen Therapie sollte das Wachstum des Kindes überwacht werden, da Glukokortikoide ihn unterdrücken und eine unzureichende Gewichtszunahme verursachen können. Die Behandlung erfolgt unter Aufsicht eines Kinderarztes und mit dessen Erlaubnis.

Wechselwirkung

Wenn die Inhalationsverabreichung des Arzneimittels mit Ritonavir oder Ketoconazol kombiniert wird, kann sich die systemische Wirkung synthetischer Glukokortikosteroide erhöhen. Merkmale der Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

  1. Es ist unwahrscheinlich, dass ein Nasenspray mit anderen Medikamenten in Kontakt kommt, aber es ist am besten, es nicht mit anderen Medikamenten in der Nase zu kombinieren.
  2. Ritonavir erhöht die Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma und führt zu einer starken Abnahme des Cortisolspiegels, wodurch systemische Nebenwirkungen, das Cushing-Syndrom und die Unterdrückung der Funktion der Nebennierenrinde verursacht werden.
  3. Erythromycin und Ketoconazol erhöhen den Spiegel des Wirkstoffs im Plasma geringfügig, ohne die Konzentration des Serumcortisols herabzusetzen. Bei diesen Kombinationen ist Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen

Der Wirkstoff Fluticason ist stark, daher kann es beim Einsatz von Medikamenten zu einer Reihe von Nebenwirkungen kommen. Dazu gehören:

  • orale Candidiasis, Pharynx;
  • paradoxer Bronchospasmus;
  • Heiserkeit, Heiserkeit;
  • Wachstumsverzögerung bei Kindern;
  • Glaukom;
  • Osteoporose;
  • reduzierte Nebennierenrindenfunktion;
  • Reizung, Trockenheit im Nasopharynx;
  • unangenehmer Geruch, Geschmacksverzerrung;
  • Perforation des Nasenseptums;
  • Juckreiz, Trockenheit, Brennen der Haut am Ort der Anwendung der Salbe;
  • Streifen, Ausdünnung der Haut, Erweiterung der Blutgefäße;
  • Hypopigmentierung, aktives Haarwachstum;
  • sekundäre Infektionen;
  • allergische Kontaktdermatitis;
  • symptomatischer Hyperkortisolismus.

Überdosis

Häufig kann die Anwendung großer Dosen des Arzneimittels, das Auftragen einer Creme oder Salbe auf einen weiten Bereich der Haut oder unter einem Okklusivverband eine Überdosis von Arzneimitteln verursachen. Es äußert sich in einer vorübergehenden Abnahme der Aktivität der Nebennierenrinde, was zu schwerwiegenden negativen Folgen führen kann. Um das Problem zu beheben, wird die Dosierung der Medikamente angepasst.

Gegenanzeigen

Intranasale und Inhalationsversionen des Arzneimittels werden nicht für Allergien, Überempfindlichkeit oder individuelle Unverträglichkeit der Komponenten verwendet. Kontraindikationen für die Verwendung von Creme und Salbe sind:

  • Rosazea;
  • gemeine Aale;
  • periorale Dermatitis;
  • primäre Virusinfektionen, Windpocken, Herpes;
  • genitaler, perianaler Juckreiz;
  • Hautschäden durch Pilze oder Bakterien;
  • Kinder bis 6 Monate für die Creme, bis zu einem Jahr für die Salbe;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zusammensetzung.

Verkaufs- und Lagerungsbedingungen

Alle Präparate, die Fluticason enthalten, müssen vom Arzt verschrieben werden. Arzneimittel können nicht eingefroren und Sonnenlicht ausgesetzt werden. Die Lagerfähigkeit beträgt 2 bis 3 Jahre, wenn sie bei Temperaturen bis zu 25 Grad gelagert wird.

Fluticason-Analoga

Zum Verkauf gibt es Fonds mit unterschiedlichen Namen, die den in Betracht gezogenen Wirkstoff enthalten. Ihr Funktionsprinzip ist das gleiche:

  • Kutivit - Salbe zum Auftragen auf die betroffene Haut;
  • Fliksonaze ​​- das Nasenspray mit komplexem Einfluss;
  • Fluticason - Nasenspray zur Behandlung von Rhinitis;
  • Nasarel - Nasenspray für die lokale Anwendung;
  • Fliksotid - ein Aerosol in Flaschen und Nebeln aus Suspensionen zur Durchführung von Inhalationen;
  • Fluticason Propionate - Glucocorticosteroid für intranasale und Inhalationsanwendungen;
  • Seretid - Aerosol und dosiertes Pulver zur Inhalation;
  • Tevacomb - Aerosol mit bronchodilatierender Wirkung;
  • Salmekort - das kombinierte Mittel in Form eines Aerosols.

Fluticason Preis

Die Kosten der Zubereitungen hängen von der Freisetzungsform, der Wirkstoffkonzentration, dem Verpackungsvolumen und der Handelsspanne ab. Sie können sie über das Internet oder Apotheken in Moskau zu ungefähren Preisen erwerben:

Fluticason

Beschreibung ab dem 12. Dezember 2015

  • Lateinischer Name: Fluticasonum
  • ATC-Code: D07AC17, R01AD08, R03BA05
  • Chemische Formel: C22H27F3O4S
  • CAS-Code: 90566-53-3

Chemischer Name

6 alpha, 9-Difluor-17 - [[(fluormethyl) sulfanyl] carbonyl] -11beta-hydroxy-16-alpha-methyl-3-oxo-androst-1,4-dien-17al-ylpropionat

Chemische Eigenschaften

Fluticasonfuroat - was ist das für ein Medikament? Diese chemische Verbindung ist ein fluoriertes synthetisches Corticosteroid. In Drogen wird die Substanz am häufigsten in Kombination mit Salmeterol gefunden und gehört zu den wichtigsten und wichtigsten Medikamenten.

Abgeleitet von dieser Chemikalie. Verbindungen - Fluticasonfuroat (C27H29F3O6S) wird als lokales entzündungshemmendes Mittel verwendet. Fluticasonfuroat-Zubereitungen sind nicht zur systemischen Anwendung bestimmt. Die chemische Verbindung ist ein weißes feines Pulver, das in Wasser praktisch unlöslich ist. Molekülmasse = 538, 6 Gramm pro Mol. Der Preis von Fluticasonfuroat hängt vom Hersteller und vom Wirkstoffgehalt des Arzneimittels ab. Zubereitungen mit dieser Substanz werden in Form von Nasensprays, Cremes, Inhalatoren, Salben usw. hergestellt. Auch in der Zusammensetzung von Arzneimitteln enthalten Fluticasonpropionat.

Pharmakologische Wirkung

Entzündungshemmend, juckreizstillend, antiallergisch.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Fluticason in Kontakt mit spezifischen Glucocorticosteroidrezeptoren hemmt die Proliferation von Eosinophilen, Lymphozyten, Mastzellen, Neutrophilen und Makrophagen. Die Substanz reduziert die Intensität der Entstehungs- und Freisetzungsprozesse von Entzündungsmediatoren (Prostaglandine, Cytokine, Histamin und Leukotriene). Die Wirkung des Medikaments erscheint bereits 180 Minuten nach der ersten Anwendung. Bei intranasaler Anwendung beseitigt das Arzneimittel die unangenehmen Empfindungen der Nase, das Niesen, die Rhinitis und die verstopfte Nase. Die Rötung der Augen verschwindet ebenfalls, das Reißen wird reduziert. Die Dauer der Substanz nach der ersten Verwendung beträgt einen Tag.

Wenn Sie die empfohlene therapeutische Dosis nicht überschreiten, dringt das Medikament nicht in den systemischen Kreislauf ein und beeinflusst das Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System nicht. Das Medikament ist in Wasser sehr schlecht löslich, daher fließt es zum größten Teil über den Rücken des Kehlkopfes in den Magen. Weniger als 1% der akzeptierten Dosis gerät ins Blut.

Die Bioverfügbarkeit des Mittels nach Inhalation beträgt 10 bis 30%. Das Medikament hat jedoch einen hohen Bindungsgrad an Plasmaproteine ​​- 91%. Die Substanz unterliegt der Wirkung der ersten Passage durch die Leber, wo sie unter Beteiligung des CYP3A4-Cytochrom-P450-Systems metabolisiert wird (ein negativer Carboxylmetabolit wird gebildet). Die Halbwertzeit des Arzneimittels beträgt bei intranasaler und ungefähr 8 Stunden bei Inhalation etwa 3 Stunden. Fluticason wird über den Darm und mit Hilfe der Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Fluticasonfuroat wird in der Form einer Inhalation während der entzündungshemmenden Grundtherapie bei Asthma, chronischer Bronchitis, Emphysem usw. verschrieben.

Die Substanz wird intranasal als Prophylaxe oder als Teil einer komplexen Behandlung der allergischen Rhinitis verabreicht.

Das Medikament wird äußerlich verwendet:

  • mit atopischen, diskoidalen, Kindern und anderen Arten von Ekzemen;
  • zur Behandlung von nodulärem Pruritus, Lichen planus;
  • bei Neurodermitis;
  • bei Patienten mit Psoriasis (außer Plaque);
  • bei Kontaktdermatitis;
  • bei Patienten mit diskoidem Lupus erythematodes;
  • als zusätzliches Mittel der generalisierten Erythrodermie;
  • unangenehme Symptome von Insektenstichen zu lindern;
  • mit seborrhoischer Dermatitis;
  • bei Patienten mit roter stacheliger Hitze.

Gegenanzeigen

Das Medikament wird nicht intranasal mit einer Allergie gegen Fluticason verabreicht.

GCS wird nicht zur äußerlichen Anwendung empfohlen:

  • Patienten mit Rosazea;
  • mit Akne vulgaris;
  • Patienten mit perioraler Dermatitis;
  • mit primären Virusinfektionen, Windpocken, Herpes;
  • Patienten mit genitalem und perianalem Juckreiz;
  • wenn die Haut von Bakterien oder Pilzen betroffen ist;
  • bei Kindern bis zu 6 Monaten (Creme) oder 1 Jahr (Salbe);
  • mit Allergien gegen das Medikament.

Nebenwirkungen

Fluticason-Inhalation kann verursachen:

  • orale Candidiasis oder Pharynx;
  • paradoxer Bronchospasmus;
  • Heiserkeit und Heiserkeit;
  • Abnahme der Funktion der Nebennierenrinde, Osteoporose, Wachstumsverzögerung bei Kindern, Glaukom (selten, wenn zuvor systemische Glukokortikosteroide verwendet wurden).

Bei intranasaler Anwendung wird die Substanz oft gut vertragen. Selten entwickelt: Reizung und Trockenheit im Bereich des Nasopharynx, unangenehmer Geruchs- und Geschmacksverzug, Perforation des Nasenseptums (die Wahrscheinlichkeit ist höher, wenn chirurgische Eingriffe in der Nasenhöhle durchgeführt werden).

Die Verwendung von Cremes und Salben auf Fluticason-Basis kann Folgendes verursachen:

  • Jucken, Brennen und Trockenheit der Haut am Ort der Anwendung;
  • Streifen, Ausdünnung der Haut, Erweiterung der Blutgefäße an der Oberfläche;
  • vermehrtes Haarwachstum, Hypopigmentierung;
  • Entwicklung von Sekundärinfektionen und allergischer Kontaktdermatitis.

Bei Säuglingen kann der Wirkstoff bei längerer Anwendung hoher Dosierungen systemisch resorbiert werden und einen symptomatischen Hyperkortizismus entwickeln.

Fluticason, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Abhängig von der Dosierungsform und den Indikationen werden unterschiedliche Behandlungsschemata und Methoden zur Anwendung der Medikation angewendet. Das Medikament wird äußerlich, intranasal und in Form von Inhalation verordnet.

Fluticason, Gebrauchsanweisung Salbe und Creme

Je nach den Empfehlungen des behandelnden Arztes wird das Gerät ein- oder zweimal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 14 Tage.

Zur Vorbeugung wird das Arzneimittel alle drei bis vier Tage ohne Anwendung eines Okklusivverbandes in Bereichen angewendet, die zuvor von der Krankheit betroffen waren.

Intranasal. Kindern im Alter von 12 Jahren und Erwachsenen sollten in jeder Nasenpassage einmal täglich 2 Dosen (jeweils 100 µg) des Arzneimittels vorgeschrieben werden, vorzugsweise morgens. Bei Bedarf können Sie zweimal täglich 2 Dosen in jedes Nasenloch eingeben. Die maximale Medikamentenmenge, die pro Tag verwendet werden kann, beträgt 400 Mikrogramm. Erhaltungsdosis Fluticason = 100 µg pro Tag.

Für Kinder von 4 bis 12 Jahren ist eine Dosisanpassung erforderlich. In der Regel werden in jedes Nasenloch 50 μg verordnet. Maximale Tagesdosis für Kinder = 200 mcg.

Fluticason Inhalation

Bei Asthma bronchiale werden, je nach Verlauf der Erkrankung, 2-mal täglich 100 bis 1000 µg Substanz verschrieben. Die Dosierung wird abhängig vom Ansprechen auf die Therapie angepasst. Für Kinder ab 4 Jahren beträgt die empfohlene Dosierung zweimal täglich 50 bis 100 µg. Kindern im Alter von 12 Monaten bis 4 Jahren wird empfohlen, 200 Mikrogramm des Medikaments tagsüber zu verwenden.

Das Medikament wird mit einem speziellen Inhalator verabreicht. Zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung werden zweimal täglich 500 µg der Substanz verwendet.

Überdosis

Bei häufigem Gebrauch großer Dosen des Arzneimittels können Symptome einer akuten Überdosierung auftreten. In diesem Fall nimmt die Aktivität der Nebennierenrinde vorübergehend ab. Als Behandlung wird empfohlen, die Dosierung des Arzneimittels anzupassen.

Interaktion

Die Kombination von Medikamenten zur Inhalation mit Inhibitoren des Enzyms CYP3A4 (Ritonavir, Ketoconazol usw.) kann zu erhöhten systemischen Wirkungen von synthetischen GCS führen.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Temperaturen über 25 Grad Celsius einzufrieren oder zu lagern. Das Gerät muss auch vor direkter Sonneneinstrahlung und vor Kindern geschützt werden.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Die intranasale Verabreichung des Arzneimittels mit besonderer Sorgfalt erfolgt nach systemischer Anwendung von Glukokortikoiden.

Kinder werden unter Aufsicht des behandelnden Arztes behandelt. Es ist notwendig, das Wachstum von Kindern genau zu überwachen, wenn die Therapie über einen längeren Zeitraum durchgeführt wird.

Die Inhalation der Substanz wird bei Lungentuberkulose mit Vorsicht angewendet. Die Behandlung mit dem Medikament wird abgebrochen und die Dosis schrittweise reduziert.

Wenn Sie eine Creme oder Salbe auf der Grundlage dieses Arzneimittels verwenden, müssen Sie vermeiden, dass das Arzneimittel auf die Schleimhäute der Augen gerät. Es ist sehr wahrscheinlich, dass bei Kleinkindern systemische Absorption beobachtet wird.

Höchstwahrscheinlich beeinflusst das Medikament nicht die Fähigkeit des Patienten, die Mechanismen oder das Auto zu kontrollieren.

Für Kinder

Verwenden Sie Arzneimittel bei Kindern mit äußerster Vorsicht. Die Creme kann nicht für Kinder bis zu 6 Monaten und Salbe bis zu 1 Jahr verwendet werden. Auch während der Therapie ist es notwendig, das Wachstum des Kindes zu überwachen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit sicher ist. Die Wahrscheinlichkeit des Eindringens der Substanz in die Muttermilch ist jedoch äußerst gering. Die Frage der Verwendung der Mittel für schwangere Frauen sollte vom behandelnden Arzt entschieden werden.

Vorbereitungen, die (Analoge) enthalten

Markennamen dieser GKS: Kutiveit, Fliksonaze, Fluticasone, Nazarel, Fliksotid, Fluticasone Propionate.

Die Substanz wird auch häufig in Kombination mit Fluticason + Salmeterol verwendet: Saltikazon-nativ, Seretid, Tevacomb, Salmecoort, Seretid Multidisk.

Bewertungen

Die Rückmeldungen zur Verwendung des Arzneimittels sind meistens gut, Nebenwirkungen sind selten. Zubereitungen auf Basis dieser Substanz sind sehr effektiv und ungefährlich.

Fluticason Preis, wo zu kaufen

Fluticason Preis im Aerosol für Inhalation Fliksotid beträgt etwa 780 bis 820 Rubel für einen Inhalator, eine Dosis von 125 μg - eine Dosis. Die Salbe für die äußerliche Anwendung von Kutiveyt kostet etwa 300 Rubel für ein 15-Gramm-Gefäß. Nazarel Nasenspray kann für 300-460 Rubel erworben werden, eine 50-μg-Durchstechflasche - eine Dosis.