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Nasonex: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen, Preise in Apotheken in Russland

Nasonex gehört zu den lokalen Glukokortikoiden und wirkt entzündungshemmend und antiallergisch. Die richtige Dosierung verhindert die Manifestation systemischer Effekte.

Der Wirkungsmechanismus soll die Freisetzung von Entzündungsmediatoren hemmen. Reduziert die Ansammlung von entzündlichem Exsudat im Brennpunkt aufgrund der Verhinderung der regionalen Ansammlung von Neutrophilen (Zellen, die an der Bildung der Entzündungsreaktion beteiligt sind).

Dies reduziert wiederum die Produktion von Lymphokinen, hemmt die Migration von Makrophagen und hilft, die Geschwindigkeit der Infiltrations- und Granulationsprozesse zu reduzieren.

Das Medikament hemmt auch die Entwicklung einer sofortigen allergischen Reaktion (durch Verringerung der Freisetzung der für Entzündungen und die Hemmung der Arachidonsäure-Synthese verantwortlichen Mediatoren aus Mastzellen).

Spray (Tropfen) Nasonex kommt in Form einer Suspension zur Inhalation der Nase vor. Die Spülung des Nasopharynx erfolgt mit einer speziellen Sprühdüse, die mit einem Gerät ausgestattet ist. Um die Mischung im Inneren flüssig und homogen zu machen, sollte die Flasche vor jeder Inhalation gründlich geschüttelt werden.

Beim Einatmen in die Nase ist der Grad des Eindringens der Wirkstoffe in das Blutplasma äußerst gering, im Allgemeinen hat das Arzneimittel keinen merklichen Effekt auf den Körper außerhalb des Anwendungsbereichs und ist auch dann unschädlich, wenn Leber und Nieren nicht funktionieren.

In Studien mit provokativen Tests, bei denen Antigene auf die Schleimhaut der Nasenhöhle aufgetragen wurden, konnte eine hohe entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels sowohl im frühen als auch im späten Stadium der allergischen Reaktion nachgewiesen werden.

Dies wurde durch eine Abnahme (im Vergleich zu Placebo) des Histaminspiegels und der Eosinophilenaktivität sowie eine Abnahme (im Vergleich zum Ausgangswert) der Anzahl von Eosinophilen, Neutrophilen und Adhäsionsproteinen der Epithelzellen bestätigt.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Nasonex? Verschreiben Sie das Medikament in den folgenden Fällen:

  • Allergische Rhinitis während aktiver Manifestationen von Allergenen (Pollenflug zum Zeitpunkt der Blüte von Pflanzen usw.) und ganzjährig.
  • Akute Sinusitis oder Verschlimmerung der chronischen Sinusitis bei Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Jugendlichen ab 12 Jahren - als Hilfstherapeutikum bei der Behandlung mit Antibiotika;
  • Akute Rhinosinusitis mit leichten und mittelschweren Symptomen ohne Anzeichen einer schweren bakteriellen Infektion bei Patienten ab 12 Jahren;
  • Polypen in den Nebenhöhlen.

Gebrauchsanweisung Nasonex und Dosierung

Nasonex-Spray wird intranasal aufgetragen. Die Inhalation erfolgt mit einer speziellen Abgabedüse an der Flasche.

Behandlung der allergischen Rhinitis

Erwachsene (einschließlich im Alter) und Jugendliche ab 12 Jahren: Die empfohlene prophylaktische und therapeutische Dosis beträgt 2 Inhalationen (jeweils 50 µg) pro Nasenloch 1 Mal pro Tag.

Maximale Tagesdosis: 200 mcg.

Bei Erreichen eines therapeutischen Effekts für die Erhaltungstherapie ist es möglich, die Dosis 1 Mal pro Tag auf 1 Inhalation in jedem Nasenloch zu reduzieren. Die maximale Tagesdosis beträgt 100 Mikrogramm.

Wenn sich die empfohlene therapeutische Dosis nicht verbessert, sollte die tägliche Dosis 1 Mal pro Tag auf 4 Inhalationen in jedem Nasenloch erhöht werden. Maximale Tagesdosis: 400 mcg. Nach der Verringerung der Symptome der Krankheit wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren.

Das Einsetzen der Wirkung des Arzneimittels wird normalerweise bereits 12 Stunden nach der ersten Verwendung festgestellt.

Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren: Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 1 Inhalation (50 µg) in jedes Nasenloch 1 Mal pro Tag.

Maximale Tagesdosis: 100 mcg.

Die Verwendung des Arzneimittels bei kleinen Kindern erfordert die Hilfe von Erwachsenen.

Sinusitis Behandlung

Als adjuvante Therapie bei akuten Sinusitis-Episoden bei Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Kindern ab 12 Jahren werden sie in der empfohlenen therapeutischen Dosis - 2 Injektionen (50 μg) in jede Nasenpassage zweimal täglich (Gesamttagesdosis - 400 μg) verordnet.

Wenn es nicht möglich ist, den Schweregrad der Symptome der Erkrankung unter Verwendung des Arzneimittels in der empfohlenen therapeutischen Dosis zu reduzieren, kann die tägliche Dosis des Arzneimittels zweimal pro Tag in jeder Nasalpassage auf 4 Injektionen erhöht werden (die tägliche Gesamtdosis beträgt 800 μg).

Nach Verringerung der Schwere der Symptome der Krankheit wird eine Dosisreduktion empfohlen.

Behandlung der Nasenpolyposis

Erwachsene (einschließlich älterer Personen) ab 18 Jahren: Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 2 Inhalationen (jeweils 50 µg) in jedes Nasenloch 2-mal täglich.

Maximale Tagesdosis: 400 mcg.

Nach Erreichen des klinischen Effekts wird empfohlen, die Dosis in jeder Nasenpassage 1 Mal pro Tag auf 2 Injektionen zu reduzieren (tägliche Gesamtdosis - 200 µg).

Nebenwirkungen

Die Verabreichung von Nasonex kann von folgenden Nebenwirkungen begleitet sein:

  • Brustorgane und Mediastinum: sehr oft mit Nasenpolyposis - Nasenblutung; häufig bei anderen Indikationen - Brennen in der Nase, Reizung und / oder Ulzerationen der Nasenschleimhaut, Nasenbluten (Ausblutung von blutbeflecktem Schleim oder Blutgerinnseln sowie ausgeprägte Blutungen); nicht spezifizierte Häufigkeit - Perforation des Nasenseptums;
  • aus dem Gastrointestinaltrakt: oft mit nasaler Polyposis - ein Gefühl der Reizung der Rachenschleimhaut; unbestimmte Häufigkeit - Geschmacks- und Geruchsstörungen;
  • Nervensystem: oft - Kopfschmerzen;
  • Infektions- und Parasitenerkrankungen: häufig - Pharyngitis, Infektionen der oberen Atemwege (bei nasaler Polypose treten diese Phänomene selten auf);
  • auf Seiten des Sehorgans: nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Glaukom, erhöhter Augeninnendruck;
  • des Immunsystems: unidentifizierte Häufigkeit - Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Atemnot, Bronchospasmus, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Nasonex in folgenden Fällen zu bestellen:

  • Eine kürzlich durchgeführte Operation oder Verletzung der Nase mit Schädigung der Nasenschleimhaut - bis die Wunde heilt (aufgrund der hemmenden Wirkung des SCS auf die Heilungsprozesse);
  • Alter der Kinder (mit saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis - bis zu 2 Jahren, mit akuter Sinusitis oder Verschlimmerung der chronischen Sinusitis - bis zu 12 Jahren, mit Polyposis - bis zu 18 Jahren), da keine relevanten Daten vorliegen;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Arzneimittel sollte bei Tuberkulose-Infektion (aktiv oder latent) der Atemwege, unbehandelten Pilzen, bakteriellen, systemischen Virusinfektionen oder durch Herpes simplex verursachten Infektionen mit Augenschäden mit Vorsicht angewendet werden (in Ausnahmefällen kann das Arzneimittel für die aufgeführten Infektionen gemäß den Anweisungen des Arztes verordnet werden) lokale Infektion mit Beteiligung am Prozess der Nasenschleimhaut.

Überdosis

Bei Einhaltung der empfohlenen Dosis wurde das Medikament von den Patienten gut vertragen und es gab keine Nebenwirkungen. Bei längerer intranasaler Anwendung von Glucocorticosteroiden entwickelt der Patient systemische Anzeichen einer Überdosierung, die sich durch folgende klinische Symptome äußern:

  • Hemmung der Nebennierenfunktion;
  • Eingeschränkte Nierenfunktion;
  • Erkrankungen der Schilddrüse.

Da das Medikament topisch wirkt, ist die Wahrscheinlichkeit einer Überdosierung relativ gering, wenn die vom Arzt empfohlene Dosis eingehalten wird.

Analoga von Nasonex, Liste der Drogen

Keine vollständigen Analoga. Falls erforderlich, können Sie Nasonex durch ein Medikament mit ähnlicher therapeutischer Wirkung ersetzen.

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Nasonex, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

In Apotheken betragen die durchschnittlichen Kosten des Medikaments 481 Rubel.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad lagern. Haltbarkeit - 3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Nasonex-Spray 50 mcg / Dosis, 120 Dosen

Gebrauchsanweisung

Dosiertes Nasenspray

1 Dosis enthält:

Wirkstoff: Mometasonfuroat (als Monohydrat) 50 µg;

Hilfssubstanzen: dispergierte Cellulose BP 65 cps; Glycerin; Natriumcitratdihydrat; Zitronensäuremonohydrat; Polysorbat 80; Benzalkoniumchlorid; Phenylethylalkohol; gereinigtes Wasser

Nasonex - GCS zur intranasalen Anwendung. Es wirkt entzündungshemmend und antiallergisch. Die lokale entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels zeigt sich in der Verwendung in Dosierungen, bei denen keine systemischen Wirkungen auftreten.

  • Behandlung von allergischer Rhinitis (saisonal und ganzjährig) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren;
  • Exazerbation der Sinusitis (komplexe Therapie mit Antibiotika) bei Erwachsenen (einschließlich Altersalter) und Kindern ab 12 Jahren;
  • Vorbeugung von mittelschwerer bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis (empfohlen 2 bis 4 Wochen vor dem erwarteten Beginn der Staubsaison).
  • Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels;
  • das Vorhandensein einer unbehandelten lokalen Infektion, an der die Nasenschleimhaut beteiligt ist;
  • kürzliche Operation oder Trauma der Nase (bis die Wunde heilt);
  • Tuberkulose-Infektion (aktiv oder latent) der Atemwege, unbehandelte Pilzinfektionen, bakterielle, systemische Virusinfektionen oder durch Herpes simplex c verursachte Infektion (Augenschädigung) (ausnahmsweise ist die Verschreibung des Arzneimittels in diesen Fällen auf ärztliche Anweisung mit großer Vorsicht möglich);
  • Alter der Kinder bis zu 2 Jahren (es liegen keine Daten zur Nutzungssicherheit vor).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nach intranasaler Anwendung des Arzneimittels in der maximalen therapeutischen Dosis wird Mometason selbst bei minimaler Konzentration nicht im Blutplasma nachgewiesen. Daher ist zu erwarten, dass seine Wirkung auf den Fötus vernachlässigbar ist, und die potenzielle Toxizität in Bezug auf die Fortpflanzungsfunktion sehr gering ist. Da jedoch keine speziellen, gut kontrollierten Studien zur Wirkung des Arzneimittels bei Schwangeren durchgeführt wurden, sollte Nasonex Schwangeren, stillenden Müttern oder Frauen im gebärfähigen Alter nur verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen aus seiner Ernennung das potenzielle Risiko für den Fötus und das Neugeborene rechtfertigt. Neugeborene, deren Mütter während der Schwangerschaft GCS einsetzten, sollten sorgfältig untersucht werden, um mögliche hypofunktionale Nebennieren zu identifizieren.

Dosierung und Verabreichung

Intranasal. Nasonex wird als intranasale Inhalation einer in einer Sprühflasche enthaltenen Suspension verwendet. Inhalationen werden mit einer speziellen Abgabedüse auf der Flasche durchgeführt. Bevor Sie das Nasenspray Nasenspray zum ersten Mal verwenden, müssen Sie es durch 6–7-maliges Drücken des Dosiergeräts „kalibrieren“. Nach der "Kalibrierung" wird eine stereotypische Medikamentenversorgung hergestellt, wobei bei jedem Tastendruck etwa 100 mg Mometasonfuroat-Suspension freigesetzt werden, die Mometasonfuroatmonohydrat in einer Menge enthält, die 50 µg chemisch reinem Mometasonfuroat entspricht. Wenn das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht verwendet wurde, ist vor einer erneuten Verwendung eine erneute Kalibrierung erforderlich. Schütteln Sie die Sprühflasche vor jedem Gebrauch kräftig.

Die Behandlung von saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis bei Erwachsenen (einschließlich Senioren) und Jugendlichen ab 12 Jahren wird in der Regel als vorbeugende und therapeutische Dosis des Arzneimittels empfohlen (2 Inhalationen (jeweils 50 µg) in jedes Nasenloch, einmal täglich (Gesamtdosis von 200 µg). Nach Erreichen des gewünschten therapeutischen Effekts für die Erhaltungstherapie ist es ratsam, die Dosis auf 1 Inhalation in jedem Nasenloch 1 Mal pro Tag zu reduzieren (tägliche Gesamtdosis von 100 μg).
Wenn die Verringerung der Krankheitssymptome nicht durch Verwendung des Arzneimittels in der empfohlenen therapeutischen Dosis erreicht werden kann, kann die tägliche Dosis in jedem Nasenloch 1 Mal pro Tag auf 4 Inhalationen erhöht werden (tägliche Gesamtdosis 400 µg). Nachdem die Symptome der Krankheit reduziert wurden, wird eine Dosisreduktion empfohlen. Der Wirkungseintritt des Arzneimittels wird normalerweise innerhalb der ersten 12 Stunden nach der ersten Verwendung des Arzneimittels klinisch markiert.

Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren: Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt einmal täglich 1 Inhalation (50 µg) in jedes Nasenloch (die tägliche Gesamtdosis beträgt 100 µg).

Zur Behandlung von Exazerbationen der chronischen Sinusitis im Rahmen einer komplexen Therapie mit Antibiotika werden Erwachsenen (einschließlich Senioren) und Kindern ab 12 Jahren zweimal täglich 100 μg (2 Injektionen) in jedes Nasenloch verschrieben.

Zusätzliche Behandlung von Sinusitis-Exazerbationen Erwachsene (einschließlich Senioren) und Jugendliche ab 12 Jahren: Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 2 Inhalationen (50 µg) in jedes Nasenloch 2-mal täglich (Tagesdosis 400 µg). Die tägliche Gesamtdosis beträgt 400 Mikrogramm.

Bei der Behandlung von saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis.

  • Nasenblutung (offensichtlicher Ausfluss von blutverschmiertem Schleim oder Blutgerinnseln)
  • Pharyngitis,
  • brennendes Gefühl in der Nase,
  • Reizung der Nasenschleimhaut.

Die Nasenbluten hielten in der Regel von alleine an und waren nicht schwer; Sie traten mit einer Häufigkeit auf, die etwas höher war als bei der Anwendung von Placebo (5%), jedoch gleich oder geringer als die Verwendung anderer GCS zur intranasalen Anwendung, die als aktive Kontrolle verwendet wurden (bei einigen von ihnen lag die Häufigkeit nasaler Blutungen bei bis zu 15%.) ). Die Inzidenz aller anderen Nebenwirkungen war vergleichbar mit der Häufigkeit ihres Auftretens, wenn Placebo verschrieben wurde.

  • Nasenbluten,
  • Kopfschmerzen,
  • Reizung in der Nase,
  • Niesen

Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen bei Kindern war vergleichbar mit der Häufigkeit ihres Auftretens unter Placebo.

Bei der Behandlung von Exazerbationen der Sinusitis (bei Verwendung von Nasonex-Spray als Hilfsmittel).

Bei Erwachsenen und Jugendlichen:

  • Kopfschmerzen,
  • Pharyngitis,
  • brennendes Gefühl in der Nase,
  • Reizung der Nasenschleimhaut.

Die Nasenbluten waren mäßig ausgeprägt, die Häufigkeit ihres Auftretens bei der Anwendung von Nasonex war auch vergleichbar mit der Häufigkeit der Nasenbluten bei der Verwendung von Placebo (5% gegenüber 4%).

Sehr selten kam es bei intranasalem GCS zu Perforationen des Nasenseptums oder zu einem Anstieg des Augeninnendrucks.

Symptome: Bei längerer Anwendung von GCS in hohen Dosen sowie bei gleichzeitiger Verwendung mehrerer GCS kann die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems gehemmt werden.

Behandlung: Aufgrund einer geringen (weniger als 0,1%) systemischen Bioverfügbarkeit ist es unwahrscheinlich, dass bei einer versehentlichen oder absichtlichen Überdosis andere Maßnahmen als die Überwachung des Patienten und die Fortsetzung der Behandlung in der empfohlenen Dosis erforderlich sind.

Nasonex

Beschreibung vom 11.11.2015

  • Lateinischer Name: Nasonex
  • ATC-Code: R01AD09
  • Wirkstoff: Mometasonfuroat (Mometasonfuroat)
  • Hersteller: Schering-Plough Central East AG, Belgien

Zusammensetzung

Die Einzelsprühdosis enthält 50 ug wasserfreies Mometasonfuroat und Hilfskomponenten: Dispergierte Cellulose (Natriumcarboxymethylcellulose und MCC), Glycerin, Zitronensäure, Polysorbat-80, Natriumcitratdihydrat, Benzalkoniumchloridlösung, gereinigtes Wasser.

Formular freigeben

  • Nasonex Sinus-Spray Polyethylenflaschen 10 g, Verpackung Nr. 1. Jede Flasche ist mit einer Schutzkappe und einer Sprühdüse ausgestattet. Der Inhalt der Durchstechflasche ist für 60 Dosen bestimmt, die jeweils 50 µg Wirkstoff enthalten.
  • Nasonex-Spray Polyethylenflaschen 18 g, Packung Nr. 1. Jede Flasche ist mit einer Schutzkappe und einer Sprühdüse ausgestattet. Der Inhalt des Fläschchens ist für 140 Dosen ausgelegt, die jeweils 50 µg Wirkstoff enthalten.

Der Inhalt der Durchstechflasche ist eine undurchsichtige Suspension von fast weißer oder weißer Farbe.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament wirkt entzündungshemmend und antiallergisch.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Nasonex - hormonell oder nicht?

Der Wirkstoff des Sprays ist ein synthetischer Kortikosteroide zur lokalen (Inhalations-) Verwendung, daher ist das Medikament Nasonex hormonell.

Pharmakodynamik

Ein Merkmal von Mometasonfuroat ist seine Fähigkeit, Entzündungen zu reduzieren und die Entwicklung einer allergischen Reaktion zu hemmen, selbst wenn es in Dosen verwendet wird, die keine systemischen Wirkungen entfalten.

Die Substanz hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren, stimuliert die Produktion von Lipomodulin, das ein Inhibitor der Phospholipase A ist. Dadurch wird die Freisetzung von Arachidonsäure verringert und die Synthese von Stoffwechselprodukten unterdrückt (Pg und Endoperexie).

Reduziert die Bildung von Chemotaxis-Substanzen, beeinflusst die „späten“ (verzögerten) allergischen Reaktionen und verhindert auch die Entwicklung einer sofortigen allergischen Reaktion.

Studien mit provokativen Tests mit Antigenen auf die Nasenschleimhaut zeigten, dass Nasonex Nasenspray sowohl im frühen als auch im späten Stadium der Entwicklung einer allergischen Reaktion eine hohe entzündungshemmende Wirkung zeigt.

Dies wird (im Vergleich zu Placebo) durch eine Abnahme der Aktivität von Eosinophilen und Histamin sowie durch eine Abnahme (im Vergleich zum Ausgangsniveau) der Anzahl von Neutrophilen, Eosinophilen und Zelladhäsionsproteinen von Epithelgewebe bestätigt.

Etwa ein Drittel der Patienten (28%) mit saisonaler allergischer Rhinitis hatte innerhalb von zwölf Stunden nach der ersten Inhalation eine ausgeprägte klinische Wirkung. Bei der Hälfte der Patienten trat eine Verbesserung im Durchschnitt innerhalb von 1,5 Tagen (35,9 Stunden) auf.

Darüber hinaus zeigte das Medikament bei Patienten, die an der saisonal laufenden Nase litten, eine signifikante Wirksamkeit bei der Verringerung der Schwere der Augensymptome (Juckreiz, Tränenfluss, Rötung).

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit von Mometason bei topischer Anwendung ist vernachlässigbar (überschreitet nicht 0,1%).

Substanz wird praktisch nicht im Blutplasma nachgewiesen. Die Suspension wird sehr schlecht aus dem Verdauungskanal resorbiert, und die geringe Menge, die geschluckt werden kann und die absorbiert wird, wird vor der Ausscheidung einem aktiven Metabolismus unterworfen.

Metaboliten werden hauptsächlich mit der Galle und - in geringen Mengen - mit dem Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Indikationen für die Verwendung von Nasonex sind:

  • allergische Rhinitis (saisonal oder ganzjährig) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen;
  • Verschlimmerung der chronischen Sinusitis (das Medikament wird als Ergänzung zur Antibiotikatherapie verschrieben) bei Jugendlichen und Erwachsenen;
  • Vorbeugung von mittelschwerer / schwerer saisonaler allergischer Rhinitis (es wird als optimal angesehen, das Spray spätestens zwei Wochen vor dem erwarteten Beginn der Abstaube zu applizieren).

Kinder Nasonex Spray-Allergie ab dem Alter von zwei Jahren verordnet. Bei der Behandlung von Sinusitis in der Pädiatrie wird es bei Kindern über zwölf Jahren angewendet.

Gegenanzeigen

Gegenanzeigen zur Ernennung von Nazonex sind:

  • Intoleranz gegenüber einem seiner Bestandteile;
  • das Vorhandensein einer unbehandelten / unbehandelten lokalen Infektion, sofern die Nasenschleimhaut an dem Prozess beteiligt ist;
  • aktive oder latente tuberkulöse Infektion der Atemwege;
  • unbehandelte bakterielle, systemische virale oder mykotische Infektion sowie Infektion durch das Herpes-simplex-Virus mit Augenschädigung (in einigen Fällen kann das Arzneimittel ausnahmsweise vom behandelnden Arzt verschrieben werden).

Wenn der Patient in der jüngsten Vergangenheit eine Nasenverletzung oder eine Nasenkorrektur erlitten hat, ist die Verwendung eines Sprays solange kontraindiziert, bis die Wunde heilt.

Nebenwirkungen

Bei der Behandlung von allergischer Rhinitis bei Erwachsenen sind möglich:

  • Pharyngitis;
  • Nasenbluten (Blutungen können offensichtlich sein oder es gibt Blutverunreinigungen im Schleim, die von der Nase freigesetzt werden);
  • Schleimhautreizung in der Nasenhöhle;
  • brennendes Gefühl in der Nase.

Kinder, die Nasonex zur Behandlung von allergischer Rhinitis erhalten, haben Folgendes festgestellt:

  • Blutungen aus der Nase;
  • Reizung der Nasenschleimhaut;
  • Kopfschmerzen;
  • Niesen

Blutungen aus der Nase hören normalerweise auf und sind nicht schwer. Sie treten mit einer Häufigkeit auf, die mit der Häufigkeit ihres Auftretens bei der Anwendung von Placebo vergleichbar ist (5%), jedoch weniger oder gleich als bei der Verwendung von anderen Glucocorticosteroiden zur intranasalen Anwendung.

Zur aktiven Bekämpfung wurden Nasonex-Analoga eingesetzt, bei deren Anwendung die Häufigkeit von Nasenbluten bis zu 15% betrug.

Andere Nebenwirkungen in der Gruppe der Patienten, die Mometason erhielten, entwickelten sich mit der gleichen Häufigkeit wie bei Patienten, die ein Placebo erhielten.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels gegen Sinusitis / Sinusitis, wenn Nasonex als Zusatz verwendet wird, um das Anschwellen der Drainagelöcher zu lindern, die Sekretion zu reduzieren und die Schleimhautentfernung aus den Nasennebenhöhlen zu erleichtern, wird bei Jugendlichen und Erwachsenen Folgendes aufgezeichnet:

  • Pharyngitis;
  • Kopfschmerzen;
  • Reizung und / oder Verbrennung der Nasenschleimhaut.

Die Blutung war mäßig ausgeprägt und die Häufigkeit ihres Auftretens bei der Verwendung des Sprays war nur geringfügig höher als die Häufigkeit ihres Auftretens bei der Anwendung von Placebo (5% bzw. 4% für Nasonex und Placebo).

In seltenen Fällen wurden bei Verwendung von endonasalem GCS Fälle von Augenhypertonie oder Perforation des Nasenseptums beobachtet.

Spray Nasoneks: Gebrauchsanweisung

Allgemeine Empfehlungen

Das Medikament ist für die intranasale Verabreichung (in Form von Inhalation) in der Fläschchensuspension vorgesehen. Das Verfahren wird mit einer Dosierdüse durchgeführt, die mit jeder Nasonex-Flasche abgeschlossen wird.

Vor der ersten Verwendung des Sprays wird es „kalibriert“, für das es 6-7 mal auf das Dosiergerät drückt. Mit „Kalibrierung“ können Sie den stereotypen Medikamentenfluss einstellen. Gleichzeitig gewährleistet jedes Drücken der Dosiereinrichtung die Freisetzung von 100 mg Suspension in die Nasenhöhle, die 50 µg chemisch reinen Wirkstoffs enthält.

Vor Gebrauch muss die Flasche jedes Mal kräftig geschüttelt werden.

Gebrauchsanweisung Nasonex / Nasonex-Nasennebenhöhlen mit allergischer Rhinitis

Die standardmäßige prophylaktische / therapeutische Dosis für Jugendliche über zwölf Jahre und erwachsene Patienten (einschließlich älterer Patienten) beträgt zwei Inhalationen in jeder Nasenpassage einmal (200 µg Mometason pro Tag).

Nach Erreichen des gewünschten therapeutischen Effekts wird die Dosis auf 100 µg / Tag reduziert. (einmalige Inhalation in jeder Nasenpassage).

Wenn bei der Verwendung der therapeutischen Dosis der gewünschte Effekt nicht erzielt werden konnte, kann die Dosis auf 400 μg / Tag erhöht werden, dh der Patient sollte in jeder Nasenpassage einmal bis zu vier Inhalationen erhalten. Die Verringerung der Schwere der Symptome einer allergischen Rhinitis ist ein Hinweis auf eine Dosisreduktion.

Die klinische Besserung nach der ersten Anwendung von Mometason ist normalerweise innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Inhalation spürbar.

Kindern unter 11 Jahren, die an Allergien leiden, wird empfohlen, einmal in jede Nasenpassage zu inhalieren. Gesamtdosis - 100 mcg / Tag.

Da Nasonex kein Tropfen in die Nase ist, sondern ein Spray, sollte der Kopf während der Inhalation gerade gehalten werden, ohne ihn nach hinten zu neigen.

Anweisungen für Nasonex Sinus und Nasonex zur Verschlimmerung der Sinusitis

Bei Patienten, die älter als zwölf Jahre sind, einschließlich älterer Menschen, beträgt die empfohlene therapeutische Dosis zwei Inhalationen in jeder Nasenpassage 2 p / Tag. Gesamtdosis - 400 mcg / Tag.

Das Medikament wird als Hilfsmittel eingesetzt und ergänzt die Hauptbehandlung.

Wenn die klinische Besserung durch Verwendung des Arzneimittels in einer Standarddosis nicht erreicht werden kann, kann die Dosis auf 800 μg / Tag erhöht werden. (vier Inhalationen in jeder Nasenpassage 2 p / Tag.). Nach einer Verringerung der Schwere der Symptome sollte die Dosis reduziert werden.

Nach einer 12-monatigen Anwendung von Nasonex zeigten sich keine Anzeichen einer Atrophie der Nasenschleimhaut. Außerdem zeigte Mometason eine Tendenz zur Verbesserung des histologischen Musters bei der Untersuchung einer Probe von Nasenschleimhautgewebe.

Nasonex bei Adenoiden

Eine Zunahme der Adenoide ist eine ziemlich häufige Komplikation der allergischen Rhinitis bei Kleinkindern. Die Ernennung von Kindern mit Adenoiden Nazoneks ermöglicht es Ihnen, die Schwellung zu beseitigen und oft die Notwendigkeit eines chirurgischen Eingriffs zu vermeiden.

Bewertungen von Nasonex bei Adenoiden deuten darauf hin, dass die Wirkung durch Unterdrückung von Lymphgewebe erreicht wird, dies dauert jedoch lange. Darüber hinaus ist das Medikament bei schweren Entzündungsprozessen nicht sehr wirksam.

Als hormoneller Wirkstoff unterdrückt das Spray zusätzlich die lokale Immunität, und nach dessen Aufhebung kann die Entzündung an den Adenoiden wieder auftreten. Äußere Manifestationen einer Entzündung - das Auftreten von Schleim im Hals.

Um diesen Zustand zu beenden, empfehlen die Ärzte, sich einer entzündungshemmenden Behandlung von Adenoiden zu unterziehen. In diesem Fall kann eine Inhalation durch einen Zerstäuber mit Cycloferon, ergänzt durch Nasopharynx-Waschungen der Nasopharynxdusche, die im HNO-Raum gehalten werden, wirksam sein.

Dr. Komarovsky empfiehlt, als Ergänzung zur Behandlung von Adenoiden die Organisation des Lebensstils eines Kindes zu überdenken. Da einer der Gründe für das Wachstum von Adenoiden eine Abnahme der Immunität ist, ist es sehr wichtig, dass das Immunsystem so gut wie möglich funktioniert.

Um das Risiko einer Zunahme der Größe der Pharynx-Mandeln zu minimieren, sollte das Kind richtig essen, an der frischen Luft gehen, temperiert werden, Sport treiben und möglichst wenig Kontakt mit Haushaltschemikalien und Staub haben.

Nachdem die Entzündung verschwunden ist, ist es normalerweise nicht erforderlich, den Verlauf der intranasalen Anwendung von GCS zu wiederholen.

Überdosis

Eine Überdosierung von Mometason entwickelt sich bei längerer Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen sowie bei gleichzeitiger Anwendung mehrerer GCS. Als Ergebnis kann die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems gehemmt werden.

Die systemische Bioverfügbarkeit von Mometason ist äußerst gering. Daher ist es unwahrscheinlich, dass Sie bei einer absichtlichen / versehentlichen Überdosierung neben der Überwachung des Patienten weitere Maßnahmen ergreifen müssen und anschließend Nasonex in der empfohlenen Dosis weiter einnehmen.

Interaktion

Patienten tolerieren eine Kombinationstherapie mit Loratadin. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht untersucht.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Sprühflasche sollte bei 2-25 ° C gelagert werden. Einfrieren von Medikamenten ist nicht erlaubt.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Die Kalibrierung befindet sich in der Flasche. Wenn das Medikament länger als 14 Tage nicht verwendet wird, ist eine Neukalibrierung erforderlich.

Bei einer Langzeitanwendung (ab mehreren Monaten) des Sprays sollten vom Otolaryngologen regelmäßige Untersuchungen auf mögliche Veränderungen der Nasenschleimhaut durchgeführt werden. Wenn sich eine lokale mykotische Infektion des Rachens / der Nase entwickelt, sollten Sie die Anwendung von Nasonex abbrechen oder sich einer besonderen Behandlung unterziehen.

Patienten, die Nasonex gleichzeitig mit systemischen Kortikosteroiden anwenden, sowie Patienten, denen das Medikament nach Absetzen der GCS-Therapie verschrieben wurde, müssen besonders sorgfältig medizinisch beobachtet werden.

Die Abschaffung systemischer Kortikosteroide führt häufig zu Nebenniereninsuffizienz, was die Annahme geeigneter Maßnahmen erforderlich machen kann. Bei der Umstellung von systemischen Kortikosteroiden auf die Verwendung eines Nasensprays können bei einigen Patienten Symptome der Einstellung der Kortikosteroide auftreten:

  • Gelenk- und / oder Muskelschmerzen;
  • Depression;
  • sich müde fühlen

Eine Änderung der Therapie kann Symptome von zuvor entwickelten allergischen Erkrankungen (z. B. Ekzem oder allergische Konjunktivitis) verursachen, die zuvor durch Therapie mit systemischen Kortikosteroiden maskiert wurden.

Bei Patienten, die eine GCS-Behandlung erhalten, ist die Immunreaktivität möglicherweise verringert. Aus diesem Grund sollten sie vor dem erhöhten Infektionsrisiko bei Kontakt mit einem infektiösen Patienten (einschließlich Masern oder Windpocken) gewarnt werden und bei einem solchen Kontakt einen Arzt konsultieren.

Während der Placebo-kontrollierten Studien bei Kindern, wenn das Arzneimittel ein Jahr lang in einer Dosis von 100 mg verabreicht wurde, verzögerte sich das Wachstum bei Kindern. Bei längerer Anwendung von Nasonex gibt es auch keine Anzeichen einer Unterdrückung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems.

In der Mometason-Zellkultur zeigte Furoat zehnmal mehr Aktivität im Vergleich zu anderen Steroiden, einschließlich Betameson, Dexamethason, Beclomethasondipropionat, um die Synthese / Freisetzung von Interleukinen (IL) 1, 5 und 6, TNF-α sowie IL-4, IL- zu unterdrücken. 5 und Th2-Cytokine aus humanen CD4 + T-Zellen.

Durch die Unterdrückung der IL-5-Freisetzung ist der Wirkstoff sechsmal aktiver als Betamethason und Beclomethasondipropionat.

Was kann Nasonex ersetzen?

Nasonex-Analoga mit demselben Wirkstoff (Synonyme): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Nasonex-Analoga mit einem nahen Wirkungsmechanismus (in Form eines Sprays): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldetsin.

Nasentropfen mit GKS: Benacap, Benarin.

Welche Analoga sind billiger als Nasonex?

Der Preis für Nasonex-Analoga beträgt 128 Rubel. Der kostengünstigste Ersatz für Nasonex ist das Desrinite-Nasenspray.

Was ist besser als Nasonex oder Avamis?

Das Medikament Avamys ist als Wasserspray für die intranasale Verabreichung erhältlich. Sein Wirkstoff ist Fluticasonfuroat (die Konzentration einer Substanz in einer Einzeldosis beträgt 27,% 5 µg).

Fluticason und Mometason sind die modernsten Medikamente, die sich durch eine sehr hohe Affinität für GCS-Rezeptoren und eine außergewöhnliche topische Aktivität auszeichnen.

Beide Substanzen weisen eine äußerst geringe absolute Bioverfügbarkeit auf. Mometason hat diesen Indikator jedoch etwas niedriger als Fluticason - 0,1% gegenüber 0,5%.

Mometason unter allen vorhandenen Corticosteroiden für die intranasale Verabreichung hat die geringste Bioverfügbarkeit und die schnellste Entwicklung des therapeutischen Effekts.

Darüber hinaus ist seine Verwendung seit dem Alter von zwei Jahren erlaubt, während Fluticasonfuroat in der pädiatrischen Praxis nur für die Behandlung von Kindern über sechs Jahren verwendet wird. Auch bei längerer Anwendung beeinträchtigt Mometason das Wachstum des Kindes nicht.

Nazonex oder Fliksonaze ​​- was ist besser?

Flicsonase ist ein endonasaler Wasserspray, dessen Basis mikronisiertes Fluticasonpropionat ist. Die Konzentration des Wirkstoffs in einer Einzeldosis - 50 mg.

Das Medikament hat eine schnelle entzündungshemmende Wirkung auf die Schleimhaut der Nasenhöhle, und seine antiallergische Wirkung tritt 2-4 Stunden nach der ersten Inhalation auf.

Die Wirkung (insbesondere die Verringerung der verstopften Nase) bleibt nach einer einmaligen Injektion von Fliksonaza in einer Dosis von 200 mg einen Tag lang bestehen.

Bei Verwendung in therapeutischen Dosen hat das Mittel keine ausgeprägte systemische Aktivität und hemmt das Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System fast nicht.

Laut den Ergebnissen systematischer Reviews zur vergleichenden Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonpropionat und Mometasonfuroat, die im Rahmen des DERP-Projekts durchgeführt wurden, wurde gezeigt, dass die Unterschiede in ihrer Wirksamkeit sehr gering sind. Es ist jedoch zu beachten, dass Fluticasonpropionat durch eine höhere Bioverfügbarkeit als Mometason gekennzeichnet ist. Diese Zahl variiert zwischen 0,5 und 2%.

Es ist bezeichnend, dass Fliksonaze ​​in der Pädiatrie erst ab dem vierten Lebensjahr angewendet werden kann.

Die Ergebnisse der von der FDA durchgeführten Studien haben gezeigt, dass die Abnahme des Schweregrads der Symptome einer allergischen Rhinitis von Patienten der Fluticason-Gruppe als stärker ausgeprägt (45%) im Vergleich zu der Mometason-Gruppe (36%) und der Placebo-Gruppe (11%) bewertet wurde.

Patienten, die Fluticason erhielten, verwendeten weniger häufig als Patienten, die Mometason und Placebo erhielten, zusätzliche Medikamente (z. B. Vasokonstriktor nasales Kalium), um die Erkrankung zu lindern: Anwendungshäufigkeit 42, 47 bzw. 58% für Fluticason, Mometason und Placebo.

Nebenwirkungen mit Fluticason wurden ebenfalls seltener beobachtet (insbesondere Pharyngitis und gastrointestinale Erkrankungen).

Was ist besser als Nazonex oder Nazarel?

Der Wirkstoff von Nazarel Spray ist Fluticasonpropionat (50 µg / Dosis). Wenn man also die Wirksamkeit des Arzneimittels mit der Wirksamkeit von Nasonex vergleicht, können wir sagen, dass es wie bei Fliksonaz und Avamys vergleichbar ist.

Die Ergebnisse der Forschung und die subjektiven Empfindungen von Patienten, die verschiedene endonasale GCS einnehmen, bestätigen, dass beide Medikamente wirksam und sicher sind. Der Vorteil von Nazarel sind jedoch die erheblich niedrigeren Kosten (etwa 330 bis 350 Rubel für 120 Dosen).

Nasonex während der Schwangerschaft

Nach dem Einbringen des Arzneimittels in die Nasenhöhle wird die maximal zulässige therapeutische Dosis seines Wirkstoffs nicht im Blut bestimmt, auch nicht in der minimalen Konzentration.

Daher ist seine potentielle Reproduktionstoxizität (einschließlich der Auswirkungen auf die männliche / weibliche Fertilität und die Auswirkungen auf den sich entwickelnden Organismus) vernachlässigbar.

Aufgrund der Tatsache, dass keine gut kontrollierten Studien zur Wirkung von Mometasonfuroat auf den Körper bei Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit durchgeführt wurden, sollte das Spray schwangeren Frauen, stillenden Müttern und Frauen im gebärfähigen Alter nur bei diesen Personen verabreicht werden In Fällen, in denen der erwartete Effekt der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus / das Neugeborene rechtfertigt.

Neugeborene, deren Mütter während der Schwangerschaft GCS erhielten, sollten auf eine mögliche Unterfunktion der Nebennierenrinde untersucht werden.

Nasex's Bewertungen

Bewertungen von Nasonex Sinus / Nasonex sind überwiegend gut. Mehr als 80% der Patienten, die das Medikament eingenommen haben, stellen eine sehr rasche Besserung des Zustands fest und bezeichnen das Arzneimittel als unverzichtbare Hilfe bei der Bekämpfung der saisonalen und ganzjährigen allergischen Rhinitis.

Darüber hinaus behaupten einige Patienten, die jahrelang auf Vasokonstriktor-Präparaten „saßen“, dass Nasonex-Spray ihnen geholfen hat, diese Sucht loszuwerden.

Es gibt jedoch diejenigen, zu denen das Medikament nicht passte oder nicht das erwartete Ergebnis lieferte, was mit der individuellen Reaktion des Körpers auf die verordnete Behandlung zusammenhängt.

Eine eigene Gruppe von Bewertungen sind die Bewertungen von Nazonex für Kinder. Kinderspray wird am häufigsten für Adenoide verschrieben, wenn die Zerstörung des lymphatischen Gewebes auf Allergien zurückzuführen ist. Trotz der Tatsache, dass das Mittel hormonell ist, halten Mütter es für besser, sich einer Behandlung zu unterziehen, als das Kind zur Operation zu schicken.

Wenn wir über die Wirksamkeit von Nasonex mit Adenoiden sprechen, macht sich die positive Dynamik ziemlich schnell bemerkbar, aber nur, wenn das Behandlungsschema richtig gewählt wird.

Der große Vorteil des Arzneimittels besteht darin, dass sein Wirkstoff in vernachlässigbaren Mengen absorbiert wird und keine systemische Aktivität aufweist. Aus diesem Grund kann Nasonex im Gegensatz zu den meisten Analoga bereits ab zwei Jahren verwendet werden.

Es sei darauf hingewiesen, dass es - wenn auch sehr selten - Bewertungen gibt, in denen Mütter, die Nasonex zur Behandlung eines Kindes verwendeten, beklagen, dass alle alten Medikamente, die dem Kind früher verschrieben wurden, nach dem Ende der Behandlung nicht wirken und nicht einmal vorübergehend wirken.

Bewertungen von Ärzten über Nasonex lassen den Schluss zu, dass endonasales GCS nicht vollständig polypöse Rhinosinusitis und allergische Rhinitis heilt, sondern die Symptome einer allergischen Rhinitis vollständig und schnell beseitigen kann und die Wiederholung der Nasenpolypen erheblich verzögern kann.

Arzneimittel dieser Gruppe sind die einzigen Arzneimittel, deren klinische Wirksamkeit bei chronisch polypöser Rhinosinusitis durch eine evidenzbasierte Medizin unterstützt wird.

Was kostet Nasonex?

Preis in der Ukraine

Preis Nasonex Sinus (60 Dosen) in Großstädten der Ukraine (in Kharkov, Kiew, Dnepropetrovsk usw.) - 245 UAH. Nasoneks (Tropfen, 140 Dosen) zu kaufen, kann im Durchschnitt 485 UAH betragen.

Der Preis von Nasonex in russischen Apotheken

Der Preis für Nasonex Sinus-Spray in St. Petersburg und Moskau beträgt 440 Rubel, die Kosten für eine Flasche mit 120 Dosen des Arzneimittels 780 Rubel.

Optional

Der Hersteller gibt Nasentropfen Nasonex nicht frei. Die einzige Dosierungsform des Arzneimittels ist ein dosiertes Nasenspray.

Nasonex Nasenspray: Anweisungen, Preis und Bewertungen

In diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament Nasoneks gefunden werden. In der Gebrauchsanweisung wird erläutert, in welchen Fällen Sie einen Tropfen oder ein Spray einnehmen können, was dem Arzneimittel hilft, welche Indikationen für die Anwendung gelten, Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Die Anmerkung zeigt die Freisetzungsform des Arzneimittels und seine Zusammensetzung.

In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur echte Bewertungen über Nasonex abgeben, aus denen Sie herausfinden können, ob das Medikament bei der Behandlung von Rhinitis, Sinusitis, Adenoiden und Polypen bei Erwachsenen und Kindern geholfen hat, für die es verschrieben wird. Das Handbuch listet die Analoga von Nasonex, den Preis des Medikaments in Apotheken sowie deren Verwendung während der Schwangerschaft auf.

Das Präparat Nasonex gehört zur Gruppe der Glukokortikoide. Spray oder Nasentropfen zur Behandlung zahlreicher allergischer und entzündlicher Erkrankungen des Nasopharynx.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament Nasonex wird in Form eines Dosiersprays für den Nasalgebrauch in Fläschchen aus Polyethylenmaterial mit einem Volumen von 10 oder 18 g hergestellt, was 60 bzw. 120 Einzeldosen entspricht. Die Flasche ist in einem Karton verpackt, der über eine spezielle Vorrichtung zur Abgabe von Medikamenten verfügt und detaillierte Anweisungen mit Beschreibung enthält. Der Inhalt der Durchstechflasche ist eine homogene weiße Suspension.

Eine Dosis des Arzneimittels enthält 50 µg des Wirkstoffs - Mometasonfuroat, das in Form von Monohydrat mikronisiert ist. Auch in der Zusammensetzung des Arzneimittels schließt eine Reihe von Hilfsstoffen ein - dispergierte Mikrozellulose, Zitronensäuremonohydrat, gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid und andere.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff des Arzneimittels Nasonex ist Mometason, das zur Gruppe der wirksamen synthetischen Glucocorticosteroide gehört und als entzündungshemmender, vasokonstriktorischer, antiallergischer und juckreizlindernder Wirkstoff eingesetzt werden kann.

Dies ermöglicht die Verwendung von Medikamenten zur Behandlung von Allergien sowie verlängerten entzündlichen Prozessen in den Nasennebenhöhlen und als Medikament für Nasenpolypen. Nasonex-Spray wird am häufigsten bei Allergien empfohlen.

Die lokale Anwendung des Arzneimittels hilft, eine spürbare Wirkung zu erzielen, ohne dass systemische Reaktionen auftreten. Gleichzeitig ist das Spray in allen Stadien einer allergischen Reaktion sowohl früh als auch spät gleich wirksam.

Was hilft Nasonex?

Indikationen für die Verwendung von Medikamenten sind:

  • Vorbeugung von mittelschwerer / schwerer saisonaler allergischer Rhinitis (es wird als optimal angesehen, das Spray spätestens zwei Wochen vor dem erwarteten Beginn der Staubperiode zu applizieren);
  • Verschlimmerung der chronischen Sinusitis (das Medikament wird als Ergänzung zur Antibiotikatherapie verschrieben) bei Jugendlichen und Erwachsenen;
  • allergische Rhinitis (saisonal oder ganzjährig) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.

Kinder Nasonex Spray-Allergie ab dem Alter von zwei Jahren verordnet. Bei der Behandlung von Sinusitis in der Pädiatrie wird es bei Kindern über zwölf Jahren angewendet.

Gebrauchsanweisung

Nasonex zur Behandlung von saisonaler und ganzjähriger Rhinitis bei Erwachsenen (einschließlich Senioren) und Kindern ab 12 Jahren werden 1 Mal pro Tag 2 Injektionen in jedes Nasenloch (Gesamttagesdosis - 200 µg) verschrieben. Nach Erreichen des gewünschten klinischen Effekts beträgt die Dosis des Arzneimittels für die Erhaltungstherapie 100 μg (1 Injektion pro Nasenloch 1 Mal pro Tag).

Bei Bedarf kann die Dosis des Arzneimittels auf 4 Injektionen in jedes Nasenloch erhöht werden (tägliche Gesamtdosis - 400 mcg).

Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren ernennen 1 Mal pro Tag 50 µg (1 Injektion) in jedes Nasenloch (Tagesgesamtdosis - 100 µg). In den ersten 12 Stunden nach der ersten Anwendung des Arzneimittels wird in der Regel eine positive Dynamik der klinischen Symptome beobachtet.

Zur Behandlung von Exazerbationen der chronischen Sinusitis im Rahmen einer komplexen Therapie mit Antibiotika werden Erwachsenen (einschließlich Senioren) und Kindern ab 12 Jahren zweimal täglich 100 μg (2 Injektionen) in jedes Nasenloch verschrieben. Die tägliche Gesamtdosis beträgt 400 Mikrogramm. Bei Bedarf können Sie die Tagesdosis auf bis zu 800 mg erhöhen (4 Injektionen in jedes Nasenloch 2-mal täglich). Nachdem die Symptome der Krankheit reduziert wurden, wird eine Dosisreduktion empfohlen.

Die stereotypische Abgabe des Arzneimittels (bei jedem Tastendruck werden 100 mg Suspension ausgeschieden, was 50 μg reinem Mometasonfuroat entspricht) wird nach etwa 6–7 “Kalibrierungs” -Hähnen eingestellt.

Wenn das Medikament 14 Tage oder länger nicht verwendet wurde, ist vor der Verwendung eine erneute Kalibrierung erforderlich. Vor Gebrauch muss die Flasche kräftig geschüttelt werden.

Gegenanzeigen

Es ist wichtig! Lesen Sie die beiliegenden Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie mit dem Medikament beginnen, da das Medikament eine Reihe schwerwiegender Einschränkungen und Gegenanzeigen aufweist. Dazu gehören:

  • Offene Wunden, blutende Kratzer und Nasenspalten.
  • Vor kurzem übertragene Operation in der Nasenhöhle.
  • Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für die Bestandteile des Arzneimittels Nasonex, aus denen sich Nebenwirkungen entwickeln können.
  • Alter bis 12 Jahre.
  • Mit Vorsicht wird das Medikament unter solchen Bedingungen verwendet:
  • Herpes in der Nase
  • Lokale Infektion ungeklärten Ursprungs.
  • Tuberkulose in der aktiven oder latenten Form des Verlaufs.
  • Virus-, Bakterien- oder Pilzprozesse.

Nebenwirkungen

Bei der Behandlung von allergischer Rhinitis bei Erwachsenen sind möglich:

  • brennendes Gefühl in der Nase;
  • Kopfschmerzen oder Schwindel;
  • Pharyngitis;
  • Nasenbluten (Blutungen können offensichtlich sein oder es gibt Blutverunreinigungen im Schleim, die von der Nase freigesetzt werden);
  • Schleimhautreizung in der Nasenhöhle.

Kinder, die Nasonex zur Behandlung von allergischer Rhinitis erhalten, haben Folgendes festgestellt:

  • Niesen;
  • Blutungen aus der Nase;
  • Reizung der Nasenschleimhaut;
  • Kopfschmerzen.

Blutungen aus der Nase hören normalerweise auf und sind nicht schwer. Sie treten mit einer Häufigkeit auf, die mit der Häufigkeit ihres Auftretens bei der Anwendung von Placebo vergleichbar ist (5%), jedoch weniger oder gleich als bei der Verwendung von anderen Glucocorticosteroiden zur intranasalen Anwendung.

Kinder, Schwangerschaft und Stillzeit

Spezielle kontrollierte Studien zur Sicherheit von Nazonex während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt. Das Medikament kann nur verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt.

Neugeborene, deren Mütter während der Schwangerschaft mit Nasonex behandelt wurden, sollten sorgfältig auf eine mögliche Unterfunktion der Nebennieren untersucht werden.

Das Medikament ist kontraindiziert im Alter von 2 Jahren bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis, bis zu 12 Jahre bei akuter Sinusitis oder Verschlimmerung der chronischen Sinusitis, bis zu 18 Jahren bei Polyposis.

Besondere Anweisungen

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels Nasonex (z. B. bei ganzjähriger allergischer Rhinitis) sollte der Patient regelmäßig den Zustand der Nasenschleimhaut bei einem Otolaryngologen überprüfen.

Patienten, die nach einer vorherigen Behandlung mit Glucocorticosteroiden in Form von Injektionen oder Tabletten mit der Therapie begonnen haben, müssen verstärkt medizinisch betreut werden, da sie ein erhöhtes Risiko für die Unterdrückung der Nebenniere haben.

Mit der Entwicklung der Behandlung der Pilzinfektionen der Nasengänge wird die Verwendung des Arzneimittels eingestellt und auf den Arzt verwiesen Wenn eine schwere Reizwirkung und eine Hyperämie der Nasenschleimhaut unter Verwendung eines Sprays auftreten, wird die Behandlung abgebrochen und dem Arzt gemeldet.

Patienten unter 2 Jahren werden nicht mit Nasonex behandelt, da keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels vorliegen und nicht bekannt ist, wie die Therapie den Körper des Kindes beeinflussen kann.

Das Medikament kann nicht abrupt abgebrochen werden, da dies die Entwicklung eines Entzugssyndroms mit der Wiederaufnahme aller klinischen Symptome der Krankheit auslösen kann. Wenn die Therapie abgebrochen werden muss, wird die Dosis des Arzneimittels jeden Tag schrittweise reduziert.

Wechselwirkung

Es wurde eine gute Verträglichkeit von Nasonex in Kombination mit Loratadin festgestellt. Gleichzeitig hatte Mometason keinen Einfluss auf die Loratadinkonzentration oder ihren Hauptmetaboliten im Blut. Plasma Mometasonfuroat wurde in diesen Studien nicht nachgewiesen (Empfindlichkeit der Bestimmungsmethode 50 pg / ml).

Analoga der Nasonex-Medikation

Die Struktur bestimmt die Analoga:

  1. Elokom.
  2. Gistan-N.
  3. Mometason Furoate.
  4. Momat
  5. Silkaren
  6. Uniderm
  7. Monovo
  8. Avecort.
  9. Asmanex Twistheiler.

Urlaubsbedingungen und Preis

Der Durchschnittspreis von Nasonex (Spray 120 Dosen) in Moskau beträgt 800 Rubel. In Kiew können Sie Medikamente für 415 Griwna (140 Dosen) kaufen, in Kasachstan - für 5755 Tenge. In Minsk bieten Apotheken das Medikament für 29 Personen an. Rubel

Verschreibung Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von +2... + 25 ° C aufbewahren. Nicht einfrieren Haltbarkeit - 2 Jahre.