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Bronchitis

Sumamed Suspension für Kinder:
Gebrauchsanweisung

Sumamed ist eines der beliebtesten antibakteriellen Mittel, die in der Kindheit erlaubt sind. Es wird vorgeschrieben, um die Bakterien zu beseitigen, die Otitis, Bronchitis, Sinusitis und andere Krankheiten auslösen. Damit kleine Patienten nicht gegen die Behandlung protestierten, wurde eine der Formen von Sumamed zu einer wohlschmeckenden Suspension gemacht. Wenn es angewendet wird, in welcher Dosierung werden Patienten unterschiedlichen Alters verordnet und welche ähnlichen Medikamente können ersetzt werden?

Formular freigeben

Sumamed Suspension wird in weißen Plastikflaschen von 50 ml mit festem Deckel verkauft. Im Inneren einer solchen Flasche befinden sich etwas weniger als 21 g weißgelbes Pulver, das nach Erdbeeren riecht. Zusammen mit der Flasche in der Schachtel befindet sich eine Papieranweisung und eine Messspritze mit Graduierung oder Messlöffel. Nachdem 12 ml Wasser in die Flasche gegeben wurden, bilden sich 20 ml einer weißgelben, homogenen Flüssigkeit mit Erdbeergeschmack und Geruch, die oft als Sirup bezeichnet wird.

Die Suspension produziert auch ein Medikament namens Sumamed Forte. Sein Unterschied zum üblichen Sumamed ist eine höhere Dosierung von Antibiotika. Dieses Medikament wird durch drei verschiedene Optionen dargestellt:

  1. Pulver gelblich mit einem Bananengeruch. Es wird in eine weiße Plastikflasche mit einem Volumen von 50 ml in einer Menge von etwas mehr als 16 Gramm gegeben. Wenn 9,5 ml Wasser zugegeben werden, erhält man 15 ml Arzneimittel mit Bananengeschmack.
  2. Pulver mit Erdbeergeschmack, das etwa 29 g in weißen Plastikflaschen mit einem Fassungsvermögen von 100 ml verpackt ist. Zur Herstellung einer Suspension müssen diesem Pulver 16,5 ml Wasser zugesetzt werden. Das Ergebnis sind 30 ml süße Erdbeer-Medikamente.
  3. Ein Pulver, das nach Himbeeren riecht. Die Menge in einer Flasche, die 100 ml Flüssigkeit enthalten kann, beträgt ungefähr 35,5 Gramm. Man gießt 20 ml Wasser in die Flasche und erhält eine Himbeersuspension mit einem Nominalvolumen von 37,5 ml.

Sumamed Suspension - Anweisungen zur Vorbereitung, Preis, Analoga und Feedback zur Verwendung von

Sumamed ist ein Makrolidantibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum, das die bakterizide Wirkung ausübt.

Wirkstoff - Azithromycin.

Gram-positive Kokken sind empfindlich gegen Azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. Agalactiae, Streptococcus-Gruppen CF und G, Staphylococcus aureus, St. Viridans; Gramnegative Bakterien: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae und Gardnerella vaginalis; einige anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; sowie Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Sumamed ist inaktiv gegen grampositive Bakterien, die gegen Erythromycin resistent sind.

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Preis in Apotheken

Informationen über den Preis von Sumamed in Russland in Apotheken stammen aus den Daten von Online-Apotheken und können geringfügig vom Preis in Ihrer Region abweichen.

Sie können das Medikament in Apotheken in Moskau für den Preis kaufen: Sumamed forte 200 mg / 5 ml Pulver für die Suspension - 344 bis 405 Rubel, der Preis der Suspension Sumamed forte Pulver für die Suspension 200 mg / 5 ml 35,57 g - von 546 bis 579 Rubel.

Verkaufsbedingungen von Apotheken - Rezept.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern Haltbarkeit - 2 Jahre.

Die Liste der Analoga wird unten dargestellt.

Was hilft Sumamed Suspension?

Sumamed Baby-Suspension ist in den folgenden Fällen vorgeschrieben:

  • Infektionen des Nasopharynx und der oberen Atemwege - Tonsillitis, Pharyngitis, Tonsillitis, Sinusitis, Sinusitis, Sinusitis frontalis, Mittelohrentzündung;
  • Infektionen der oberen Atemwege - Tracheitis, Laryngitis, Bronchitis, Lungenentzündung;
  • Infektionskrankheiten von Weichteilen und Haut - Erysipel, Impetigo, sekundäre bakterielle Infektion bei atopischer Dermatitis und Ekzem, Akne;
  • Erythem migrans;
  • Infektionen des Urogenitalsystems - Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis, Zervizitis und andere.

Gebrauchsanweisung Sumamed Suspension für Kinder, Dosen und Regeln

Zum Inhalt der Flasche siedendes Wasser bei Raumtemperatur geben, vorsichtig schütteln und 15-20 Minuten stehen lassen.

Die Dosierung des Wassers hängt von der Flasche ab:

  • Durchstechflasche mit 16,74 g Pulver: Um 15 ml Suspension zu erhalten, werden 9,5 ml Wasser in die Durchstechflasche gegeben. Das resultierende Volumen der Suspension wird ungefähr 20 ml betragen. Haltbarkeit - nicht mehr als 5 Tage;
  • Durchstechflasche mit 29,295 g Pulver: Um 30 ml Suspension zu erhalten, werden 16,5 ml Wasser in die Durchstechflasche gegeben. Das Volumen der Suspension beträgt etwa 35 ml. Haltbarkeit - nicht mehr als 10 Tage;
  • Durchstechflasche mit 35,573 g Pulver: Um 37,5 ml Suspension zu erhalten, werden 20 ml Wasser in die Durchstechflasche gegeben. Volumen - ungefähr 42,5 ml. Haltbarkeit - nicht mehr als 10 Tage.

Der Inhalt der Durchstechflasche sollte vor jeder Entnahme der nächsten Dosis des Arzneimittels sorgfältig geschüttelt und sofort eingenommen werden.

Die fertige Suspension wird 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten 1 Mal pro Tag eingenommen. Nach der Einnahme von Sumamed Suspension sollten Kinder immer eine kleine Menge Wasser zu trinken bekommen, damit sie den Rest des Arzneimittels schlucken können.

Sumamed Suspension 200 mg / 5 ml wird für Kinder mit einem Gewicht von mehr als 10 kg verwendet. Wenn das Gewicht weniger als 10 kg beträgt, ist Sumamed 100 mg / 5 ml Suspension erforderlich.

Für Kinder von 6 Monaten bis 4 Jahren wird die Dosis des Arzneimittels auf der Grundlage von Körpergewichtsindikatoren berechnet und beträgt 10 mg / kg - in den ersten 2 Tagen nach Beginn der Erkrankung, dann nach dem Schema 5 mg / kg Körpergewicht des Kindes.

Bei infektiösen und entzündlichen Läsionen der Atemwege, der Weichteile und der Haut wird das Arzneimittel 3 Tage lang einmal täglich mit 10 mg / kg verordnet, die Gesamtdosis beträgt 30 mg / kg.

Für eine genauere Dosierung wird empfohlen, die folgenden Mengen des Arzneimittels zu verwenden, die entsprechend dem Gewicht des Kindes angegeben werden:

  • Körpergewicht 10-14 kg - das Volumen der Suspension beträgt auf einmal 2,5 ml;
  • Körpergewicht 15-24 kg - das Suspensionsvolumen beträgt einmal 5 ml;
  • Körpergewicht 25-34 kg - das Volumen der Suspension beträgt auf einmal 7,5 ml;
  • Körpergewicht 35-44 kg - das Suspensionsvolumen beträgt einmal 10 ml;
  • Körpergewicht über 45 kg - das Volumen der Suspension beträgt auf einmal 12,5 ml (oder, berechnet auf das Gewicht von 500 mg Azithromycin), was der Dosierung des Arzneimittels für erwachsene Patienten entspricht.

Die Suspension sollte bei Temperaturen bis 25 ° C gelagert werden.

Wichtige Informationen

Die vorgeschriebene Dosis von Sumamed 200 mg / 5 ml Suspension wird mit der mitgelieferten Spritze zur Dosierung (der Preis beträgt 1 ml, die Nominalkapazität 5 ml Suspension oder 200 mg Azithromycin) oder ein Messlöffel (Nominalkapazität 2,5 oder 5) gemessen ml der Suspension, was 100 mg und 200 mg Azithromycin entspricht).

Bei Verwendung eines Messlöffels zur Dosierung von Sumamed 100 mg / 5 ml. Es ist zu beachten, dass in einem 2,5 ml Messlöffel 50 mg und in 5 ml - 100 mg Azithromycin enthalten sind.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft ist die Behandlung mit Sumamed in irgendeiner Form kontraindiziert, da dies zu toxischen Schäden an der Leber und dem Nervensystem des Fötus sowie zu angeborenen Missbildungen und schweren Anomalien führen kann.

Azithromycin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher sollte die Stillzeit von stillenden Müttern für die Dauer der Behandlung gestoppt werden.

Anwendungsfunktionen

Lesen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels die Abschnitte der Gebrauchsanweisung für Kontraindikationen, mögliche Nebenwirkungen und andere wichtige Informationen.

Nebenwirkungen von Sumamed

Gebrauchsanweisung warnt vor der Möglichkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen der Suspension Sumamed:

  • Aus dem hämatopoetischen und lymphatischen System: selten - Thrombozytopenie.

In klinischen Studien wurden vereinzelt Berichte über Perioden mit geringfügiger transienter Neutropenie gegeben. Der ursächliche Zusammenhang mit der Behandlung mit Azithromycin wurde jedoch nicht bestätigt.

  • Auf der Seite der Psyche: selten - Aggressivität, Hyperaktivität, Angst und Nervosität.
  • Erkrankungen des Nervensystems: selten - Schwindel / Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Synkope, Krämpfe (es wurde festgestellt, dass sie auch durch andere Makrolid-Antibiotika verursacht werden), Geschmacksverfälschung und Geruchswahrnehmung; selten - Parästhesie, Asthenie, Schlaflosigkeit.
  • Zu den Organen des Gehörs: Es wird selten berichtet, dass Makrolidantibiotika Hörstörungen verursachen. Bei einigen Patienten, die Azithromycin einnahmen, wurden Hörstörungen, Taubheit und Tinnitus berichtet.

Die meisten dieser Fälle stehen im Zusammenhang mit experimentellen Studien, in denen Azithromycin lange Zeit in hohen Dosen verwendet wurde. Nach den vorliegenden Berichten über weitere medizinische Beobachtungen waren die meisten dieser Manifestationen reversibel.

  • Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - ein ausgeprägtes Gefühl von Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, ventrikuläre Tachykardie (es wurde festgestellt, dass sie auch durch andere Makrolid-Antibiotika verursacht werden). Es gab seltene Berichte über eine Verlängerung des Q - T - Intervalls und Zittern des Kammerflimmerns, arterielle Hypotonie.
  • Aus dem Verdauungstrakt: häufig - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen (Schmerzen / Krämpfe); selten - Durchfall, Blähungen, Verdauungsstörungen, Appetitlosigkeit; selten - Verstopfung, Verfärbung der Zunge. Pseudomembranöse Kolitis, Pankreatitis wurde berichtet.
  • Leber und Gallenblase: In seltenen Fällen wurden Hepatitis und cholestatischer Gelbsucht berichtet, einschließlich pathologischer Veränderungen der Leberfunktionstests sowie vereinzelte Fälle nekrotischer Hepatitis und Leberfunktionsstörungen, die in seltenen Fällen tödlich waren.
  • Auf der Haut: selten - allergische Reaktionen, einschließlich Juckreiz und Ausschlag; selten allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem, Urtikaria und Lichtempfindlichkeit; schwerwiegende Hautreaktionen, namentlich: Erythem polymorph, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse.
  • Seitens des Bewegungsapparates: selten - Arthralgie.
  • Nieren und Harnwege: selten - interstitielle Nephritis und akutes Nierenversagen.
  • Fortpflanzungssystem: selten - Vaginitis.
  • Allgemeine Erkrankungen: selten - Anaphylaxie, einschließlich Ödem, Candidiasis.

Gegenanzeigen

Sumamed ist bei folgenden Erkrankungen oder Zuständen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Azithromycin, Erythromycin, andere Makrolide oder Ketolide oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
  • abnorme Leberfunktion;
  • schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Cl-Kreatinin unter 40 ml / min);
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber Saccharose, Fructose, Malabsorptionssyndrom;
  • gleichzeitige Anwendung mit Ergotamin und Dihydroergotamin;
  • Kinder bis 6 Monate.

Vorsicht: während der Schwangerschaft: Myasthenie, mäßige Veränderungen der Leber- oder Nierenfunktion, Diabetes mellitus, schwere Bradykardie, Arrhythmie, schwere Herzinsuffizienz, Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, bei Patienten mit erhöhtem QT, die mit Antiarrhythmika der Klassen 1A, 3, Cisapride behandelt werden.

Bei kombinierter Anwendung von Warfarin, Terfenadin, Digoxin.

Überdosis

Symptome der Überdosierung sind Erbrechen, vorübergehender Hörverlust, schwere Übelkeit, Durchfall.

Empfohlene Einnahme von Enterosorbentien, Durchführung einer symptomatischen Behandlung, Kontrolle der Hauptfunktionen des Körpers.

Die Liste der Analoga Sumamed

Ersetzen Sie gegebenenfalls das Medikament, vielleicht zwei Optionen - die Wahl eines anderen Medikaments mit dem gleichen Wirkstoff oder einem Medikament mit ähnlicher Wirkung, aber einem anderen Wirkstoff. Vorbereitungen mit einer ähnlichen Aktion kombinieren das Zusammentreffen des ATX-Codes.

Analoge Suspendierung Sumamed für Kinder, die Liste der Drogen:

Ähnliche Medikamente - Azithromycin, Azitsid, AzitRus, Zetamax retard, Zitnob, ZI-Faktor, Zitrolid, Zitrotsin, Sumazid, Sumaklid, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid Solyutab, Azilid, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Wenn Sie sich für einen Ersatz entscheiden, ist es wichtig zu verstehen, dass der Preis, die Gebrauchsanweisung und die Überprüfung der Suspendierung von Sumamed nicht für Analoga gelten. Vor dem Austausch ist die Zustimmung des behandelnden Arztes einzuholen und das Medikament selbst nicht zu ersetzen.

Bewertungen von Sumamed Suspension für Kinder kennzeichnen das Medikament als ziemlich effektiv. Es gibt jedoch Berichte über das Auftreten von mittelschweren Nebenwirkungen, einschließlich schwerwiegender Nebenwirkungen.

Spezielle Informationen für Gesundheitspersonal

Wechselwirkungen

Verbessert die Wirkung von Mutterkornalkaloiden, Dihydroergotamin. Tetracycline und Chloramphenicol - erhöhen die Wirkung (Synergismus), Linkosamide - vermindern die Wirkung.

Antazida, Ethanol und Lebensmittel verlangsamen und reduzieren die Absorption. Verlangsamt die Ausscheidung, erhöht die Konzentration im Serum und erhöht die Toxizität von Cycloserin, indirekten Antikoagulanzien, Methylprednisolon und Felodipin.

mikrosomalen Oxidation in Hepatozyten Hemmen, verlängert T1 / 2, langsame Ausscheidung, und die Toxizität erhöht die Konzentration von Carbamazepin, Ergotalkaloiden, Valproat, Hexobarbital, Phenytoin, Disopyramid, Bromocriptin, Theophyllin und anderen Xanthinderivate, oraler Antidiabetika.

Nicht kompatibel mit Heparin.

Besondere Anweisungen

Wenn Sie eine einzelne Medikamentendosis überspringen, muss die vergessene Dosis so schnell wie möglich und die nächste mit Standardunterbrechungen eingenommen werden.

Sumamed sollte bei Personen mit Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden, da fulminante Hepatitis und dekompensiertes Leberversagen wahrscheinlich sind. Wenn Symptome einer Leberfunktionsstörung auftreten (Gelbsucht, zunehmende Asthenie, Blutungsneigung, dunkler Urin, hepatische Enzephalopathie), sollte die Behandlung mit dem Medikament abgebrochen und eine Untersuchung des Leberzustands durchgeführt werden.

Bei mäßiger Nierenfunktionsstörung (CC unter 40 ml / min) sollte die medikamentöse Behandlung bei der Überwachung der Nierenstatusindikatoren mit Vorsicht erfolgen.

Bei dekompensiertem Nierenversagen wird ein Anstieg des Azithromycins im Blut zu einem Drittel festgestellt.

Es sollte daran erinnert werden, dass zur Verhinderung der Pharyngotoncilitis, hervorgerufen durch Str. Pyogenes und rheumatisches Fieber akuten Charakters ist Penicillin das Mittel der Wahl.

Bei einer antibakteriellen Therapie sollten Patienten regelmäßig auf das Vorhandensein von unempfindlichen Mikroorganismen und Anzeichen für das Auftreten von Superinfektionen untersucht werden.

Das Medikament sollte nicht für längere Zeit angewendet werden, als in den Anweisungen empfohlen, da die pharmakokinetischen Eigenschaften des Wirkstoffs die Wahl einer kurzen und bequemen Dosierungsmethode ermöglichen.

Bei längerem Gebrauch des beschriebenen Medikaments kann eine pseudomembranöse Kolitis auftreten, sowohl in Form leichter Diarrhoe als auch in Form einer schweren Colitis.

Sumamed-Suspension kann ein Myasthenie-Syndrom oder eine Verschlimmerung der Myasthenie hervorrufen.

Bei Störungen der Nervenaktivität und der Sinnesorgane sollten die Patienten beim Fahren Vorsicht walten lassen.

Sumamed forte

Sumamed forte: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Sumamed forte

ATX-Code: J01FA10

Wirkstoff: Azithromycin (Azithromycin)

Hersteller: PLIVA HRVATSKA (Kroatien)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 10/22/2018

Preise in Apotheken: von 337 Rubel.

Sumamed forte - antibakterielles Medikament, Azalid.

Form und Zusammensetzung freigeben

Sumamed forte Darreichungsform - Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung: von gelblich-weiß bis weiß, mit einem charakteristischen Aroma von Banane, Erdbeere oder Himbeere; Beim Auflösen in Wasser bildet sich eine Suspension mit einer einheitlichen Struktur von gelblich-weiß bis weiß mit einem dem Pulvergeruch entsprechenden Geschmack [in einer Polyethylenflasche mit einem Polypropylen-resistenten Deckel: mit einem Bananengeschmack - 16,74 g (15 ml) in einem Kartonbündel 1 50 ml Flasche mit Spritze und / oder Messlöffel zum Dosieren; mit Erdbeer-Duft - 29,295 g (30 ml), Himbeer-Duft - 35,573 g (37,5 ml), in einer Kartonpackung 1 Flasche à 100 ml mit einer Spritze und (oder) einem Messlöffel zur Dosierung].

1 g Pulver enthält:

  • Wirkstoff: Azithromycindihydrat - 50,094 mg (mit einer theoretischen Aktivität der Substanz von 95,4%), was dem Gehalt von 47,79 mg Azithromycin entspricht;
  • Hilfskomponenten: Xanthan, Natriumphosphat, Saccharose, Hyprolose, kolloidales Siliciumdioxid, Titandioxid;
  • Aromen: Pulver mit Bananengeschmack - Bananengeschmack und Vanillegeschmack, Erdbeergeschmackspuder - Erdbeergeschmack, Himbeergeschmackspulver - Himbeergeschmack.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Sumamed Forte ist ein Antibiotikum der Makrolid-Azalid-Gruppe. Es hat die Fähigkeit, das Wachstum und die Reproduktion einer Vielzahl von Bakterien zu unterdrücken oder zu verlangsamen. Antimikrobielle Wirkung aufgrund der Fähigkeit von Azithromycin, die Proteinsynthese mikrobieller Zellen zu hemmen. Nach der Bindung an die 50S-Untereinheit des Ribosoms im Translationsstadium hemmt das Antibiotikum die Translokation des Peptids und verlangsamt das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien, indem es die Proteinsynthese hemmt. Die bakterizide Wirkung zeigt sich bei hohen Konzentrationen des Arzneimittels.

Azithromycin wirkt gegen eine Vielzahl von intrazellulären, anaeroben, grampositiven, gramnegativen und anderen Mikroorganismen.

Empfindlich für Sumamed forte sind:

  • aerobe grampositive Mikroorganismen: Methicillin-empfindliche Stämme von Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Penicillin-empfindliche Stämme von Streptococcus pneumoniae;
  • aerobe gramnegative Mikroorganismen: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
  • anaerobe Mikroorganismen: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
  • andere Mikroorganismen: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Resistenz gegen Azithromycin ist in der Lage, grampositive Aerobes zu entwickeln - Stämme mit mäßiger Empfindlichkeit gegenüber Penicillin- und Penicillin-resistenten Stämmen von Streptococcus pneumoniae.

Die folgenden Mikroorganismen haben eine natürliche Resistenz gegen Sumamed forte:

  • Grampositive Aeroben: Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis;
  • Anaerobier: Bacteroides fragilis.

Es gibt Fälle von Kreuzresistenz zwischen beta-hämolytischen Streptococcus pyogenes-Gruppe A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae und Staphylococcus aureus, einschließlich Methicillin-resistenter Stämme, gegen Azithromycin, Erythromycin und andere Linkosamide und Makrolide.

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 37%, nach oraler Verabreichung liegt seine maximale Konzentration (Cmax) im Blutplasma in 2-3 Stunden.

Die Bindung von Azithromycin an Plasmaproteine ​​beträgt 12–52%. Vd (Verteilungsvolumen) des Arzneimittels - 31,1 l / kg. Die Wirksamkeit des Medikaments bei Infektionen, die durch intrazelluläre Pathogene verursacht werden, ist aufgrund seiner Fähigkeit, Zellmembranen zu überwinden. Azithromycin wird durch Phagozyten, polymorphonukleäre Leukozyten und Makrophagen zum Infektionsort transportiert; es gibt seine Freisetzung in Gegenwart von Bakterien. Es dringt leicht in das Gewebe ein und durchdringt histohematogene Barrieren. In Geweben und Zellen ist die Konzentration 50 Mal höher als in Blutplasma, in gesunden Geweben ist der Azithromycin-Gehalt um 24–34% niedriger als in der Infektionsquelle.

In der Leber demethyliert, verliert die Aktivität.

Es wird langsam aus dem Gewebe entfernt, T1 / 2 (Halbwertszeit) - 48–96 Stunden. Nach der letzten Einnahme bleibt die therapeutische Konzentration von Azithromycin 168 Stunden lang unverändert. Der Wirkstoff wird zu 50% unverändert aus dem Darm ausgeschieden, zu 12% aus den Nieren.

Bei schwerem Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 10 ml / min steigt der T1 / 2-Wirkstoff um 33%.

Indikationen zur Verwendung

Laut den Anweisungen ist Sumamed forte indiziert zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, einschließlich:

  • Pharyngitis oder Tonsillitis, Mittelohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung und andere Infektionen der oberen Atemwege;
  • Verschlimmerung von chronischer Bronchitis, akuter Bronchitis, ambulant erworbener Pneumonie und anderen Infektionen der unteren Atemwege;
  • Impetigo, Erysipel, sekundär infizierte Dermatosen und andere Infektionen der Haut und der Weichteile;
  • Erythema migrans (Erythema migrans) - Lyme-Borreliose (erstes Stadium der Borreliose).

Gegenanzeigen

  • schwerer Grad der Leberfunktionsstörung;
  • schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
  • Fructoseintoleranz, Mangel an Sucrase oder Isomaltase, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom;
  • gleichzeitige Verwendung von Ergotamin und Dihydroergotamin;
  • Stillen;
  • Idiosynkrasie von Erythromycin, Makroliden oder Ketoliden;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Kinder Sumamed forte ist im Alter von 6 Monaten nicht vorgeschrieben.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels für Patienten mit Myasthenie, leichter und mittlerer Schwere der Leberfunktionsstörung, Niereninsuffizienz im Endstadium (CC unter 10 ml / min) und Diabetes mellitus ist Vorsicht geboten, wenn Digoxin, Warfarin oder Cyclosporin verwendet werden. Bei Anfall von Anfall in den Vorbeifahrer-Anfall zersetzen Sie sich nicht für den Anfall von Anfällen, die auf einen Anfall von Anfällen zurückzuführen sind, die zum Absturz gebracht werden müssen. Bei Überanstrengung in der Nähe von Anzuchthaber (3) (3) (Sotalol, Dofetilid, Amiodaron), Terfenadin, Cisaprotika, Antipsychotika (Pimozid), Chlorkolon (Pimozid), Chlorkolon. Antidepressiva (Citalopram), angeborene oder erworbene Verlängerung des QT-Intervalls, beeinträchtigter Wasser- und Elektrolythaushalt, insbesondere bei Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, Herzrhythmusstörungen, klinisch signifikanter Brad Cardia, schwerer Grad der Herzinsuffizienz.

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung von Sumamed forte nur in besonderen Fällen indiziert, wenn der Nutzen der Behandlung für die Mutter die potenzielle Gefahr für den Fötus und das Kind überwiegt.

Gebrauchsanweisung Sumamed forte: Methode und Dosierung

Die fertige Suspension wird 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten 1 Mal pro Tag eingenommen. Kinder sollten nach der Einnahme des Medikaments unbedingt etwas Wasser trinken, damit sie die Reste der Suspension schlucken können.

Um die Suspension mit einer Spritze für den Inhalt auf den Inhalt der Durchstechflasche aufzubereiten, sollte Wasser hinzugefügt werden. Beim Auflösen des Pulvers müssen Sie unbedingt die folgenden Proportionen beachten:

  • Durchstechflasche mit 16,74 g Pulver: Um 15 ml Suspension zu erhalten, werden 9,5 ml Wasser in die Durchstechflasche gegeben. Das resultierende Volumen der Suspension wird ungefähr 20 ml betragen. Haltbarkeit - nicht mehr als 5 Tage;
  • Durchstechflasche mit 29,295 g Pulver: Um 30 ml Suspension zu erhalten, werden 16,5 ml Wasser in die Durchstechflasche gegeben. Das resultierende Volumen der Suspension beträgt etwa 35 ml. Haltbarkeit - nicht mehr als 10 Tage;
  • Durchstechflasche mit 35,573 g Pulver: Um 37,5 ml Suspension zu erhalten, werden 20 ml Wasser in die Durchstechflasche gegeben. Das resultierende Volumen beträgt ungefähr 42,5 ml. Haltbarkeit - nicht mehr als 10 Tage.

Nach dem Mischen des Arzneimittels mit Wasser wird die Ampulle geschüttelt, um eine homogene Struktur der Suspension zu erhalten. Die Suspensionsmenge in jeder der Durchstechflaschen übersteigt das Nennvolumen um etwa 5 ml. Dies ist vorgesehen, um die natürlichen Verluste bei der Dosierung des Arzneimittels auszugleichen.

Die Suspension sollte bei Temperaturen bis 25 ° C gelagert werden.

Der Inhalt der Durchstechflasche sollte vor jeder Entnahme der nächsten Dosis des Arzneimittels sorgfältig geschüttelt und sofort eingenommen werden.

Die vorgeschriebene Dosis von Sumamed forte wird mit der mitgelieferten Spritze zur Dosierung gemessen (der Preis beträgt 1 ml, die Nennkapazität beträgt 5 ml Suspension oder 200 mg Azithromycin) oder ein Messlöffel (die Nennkapazität beträgt 2,5 oder 5 ml Suspension, was einer Dosis entspricht 100 mg und 200 mg Azithromycin).

Nach dem Gebrauch müssen die Spritze (vorher demontiert) und der Messlöffel nach Gebrauch unter fließendem Wasser gespült, getrocknet und bis zur nächsten Dosis an einem trockenen Ort aufbewahrt werden.

Die Dosis von Sumamed forte wird vom Arzt anhand klinischer Indikationen bestimmt.

Für die Behandlung von Kindern mit einem Gewicht von bis zu 10 kg wird empfohlen, Sumamed-Pulver für die Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, die 100 mg Azithromycin enthält, in 5 ml Suspension vorzuschreiben. Bei der Verwendung eines Messlöffels für die Dosierung dieser Form des Arzneimittels ist zu beachten, dass ein 2,5-ml-Messlöffel 50 mg enthält und 5 ml 100 mg Azithromycin.

Für Kinder wird Sumamed forte 200 mg / 5 ml je nach Gewicht des Kindes angezeigt:

  • 10–14 kg: jeweils 2,5 ml (100 mg Azithromycin);
  • 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
  • 25–34 kg: 7,5 ml (300 mg);
  • 35–44 kg: 10 ml (400 mg);
  • 45 kg und mehr: 12,5 ml (500 mg, was einer Einzeldosis für erwachsene Patienten entspricht).

Empfohlene tägliche Dosierung Sumamed forte:

  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, der Weichteile und der Haut: Bei einer Rate von 10 mg pro 1 kg Körpergewicht beträgt die Kursdauer 3 Tage, die Kursdosis beträgt 30 mg pro 1 kg.
  • durch Streptococcus pyogenes verursachte Tonsillitis oder Pharyngitis: 20 mg pro 1 kg, jedoch nicht mehr als 500 mg pro Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 3 Tage, die Dosis für einen Kurs 60 mg pro 1 kg Gewicht;
  • Lyme-Borreliose: am 1. Tag - 20 mg pro 1 kg, vom 2. bis 5. Tag - 10 mg pro 1 kg Gewicht. Die Höchstdosis eines Kurses beträgt 60 mg pro 1 kg.

Bei Nierenfunktionsstörungen wird die empfohlene Dosis bei Patienten mit einer CC von 10–80 ml / min nicht angepasst.

Bei gestörter Leberfunktion mit mildem und mittlerem Schweregrad und bei der Behandlung von Patienten im Alter sollten die empfohlenen Dosen nicht gesenkt werden.

Nebenwirkungen

  • Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Parästhesie, Schlaflosigkeit, Geschmacksstörung, Schwindel, Nervosität, Schläfrigkeit; selten - Erregung; möglich (Häufigkeit unbekannt) - psychomotorische Hyperaktivität, Hypoästhesie, Angstzustände, Ohnmacht, Krämpfe, Aggression, Geschmacksverlust, Geruchsverlust, Myasthenie, perverser Geruchssinn, Halluzinationen, Wahnvorstellungen;
  • Infektionskrankheiten: selten - Rhinitis, Pneumonie, Candidiasis (einschließlich Mundschleimhaut, Genitalien), Pharyngitis, Atemwegserkrankungen, Gastroenteritis; sehr selten - pseudomembranöse Kolitis;
  • vom Herz-Kreislauf-System: selten - Hautrötung im Gesicht, Herzschlaggefühl; möglicherweise - ventrikuläre Tachykardie, Senkung des arteriellen Drucks (BP), Verlängerung des QT-Intervalls bei der Elektrokardiographie, Arrhythmie wie Pirouette;
  • aus dem Blut- und Lymphsystem: selten - Leukopenie, Eosinophilie, Neutropenie; sehr selten - hämolytische Anämie, Thrombozytopenie;
  • allergische Reaktionen: selten - Überempfindlichkeitsreaktion, Angioödem; möglicherweise eine anaphylaktische Reaktion;
  • Labyrinth- und Organstörungen: selten - Schwindel, Schwerhörigkeit; möglicherweise - Tinnitus, Taubheit;
  • auf Seiten des Sehorgans: selten - Sehbehinderung;
  • seitens des Atmungssystems: selten - Nasenbluten, Atemnot;
  • aus dem Gastrointestinaltrakt: sehr oft - Durchfall; oft - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen; selten - Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut, erhöhte Sekretion der Speicheldrüsen, Flatulenz, Dyspepsie, Gastritis, Dysphagie, Aufstoßen, Abdominaldehnung, Geschwür der Mundschleimhaut; sehr selten - Pankreatitis, Verfärbung der Zunge;
  • des hepatobiliären Systems: selten - Hepatitis; selten - cholestatischer Gelbsucht, eine Funktionsverletzung der Leber; möglicherweise fulminante Hepatitis, Leberversagen (einschließlich tödlicher Unfälle), Lebernekrose;
  • seitens des Harnsystems: selten - Schmerzen in den Nieren, Dysurie; möglicherweise akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis;
  • bei den Genitalorganen und der Brustdrüse: selten - Dysfunktion der Hoden, Metrorrhagie;
  • vom Bewegungsapparat: selten - Rückenschmerzen, Arthrose, Nackenschmerzen, Myalgie; möglicherweise Arthralgie;
  • von Stoffwechsel und Ernährung: selten - Anorexie;
  • dermatologische Reaktionen: selten - trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Dermatitis, Schwitzen, Urtikaria; selten - Photosensibilitätsreaktion; möglicherweise Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse;
  • Laborindikatoren: häufig - Abnahme der Plasmaspiegel von Bicarbonaten, Abnahme der Anzahl der Lymphozyten, Erhöhung der Anzahl der Basophilen, Eosinophilen, Monozyten und (oder) Neutrophilen; selten - eine Erhöhung des Blutzuckerspiegels, eine Erhöhung der Aktivität der Alaninaminotransferase und der Aspartataminotransferase, eine Erhöhung des Bilirubin-, Harnstoff- und / oder Kreatininspiegels im Blutplasma, eine Verletzung des Kaliumspiegels im Blutplasma, eine Erhöhung der Aktivität der alkalischen Phosphatase im Blutplasma, eine Erhöhung der Aktivität von alkalischer Phosphatase im Blutplasma, a) Bicarbonat im Blutplasma, erhöhter Hämatokritwert, beeinträchtigte Natriumspiegel im Plasma, erhöhte Blutplättchenwerte;
  • andere: selten - Müdigkeit, Asthenie, periphere Ödeme, Unwohlsein, Gesichtsschwellungen, Fieber, Brustschmerzen.

Überdosis

Die Symptome einer Überdosierung fallen mit einigen Nebenwirkungen zusammen, die bei der Einnahme von Azithromycin in therapeutischen Dosen auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, zeitweiliger Hörverlust.

Behandlung: die Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie mit Überwachung der Vitalfunktionen.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes mellitus und Patienten mit einer kalorienarmen Diät sollten berücksichtigen, dass der Kohlenhydratgehalt in 5 ml Suspension (200 mg pro 5 ml) 0,32 XE entspricht.

Wenn Sie versehentlich die nächste Dosis des Arzneimittels überspringen, sollte der Patient es so schnell wie möglich einnehmen; Fahren Sie mit den Unterbrechungen um 24 Uhr fort.

Bei gleichzeitiger Antazidumtherapie sollte Sumamed forte 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Einnahme eingenommen werden.

Bei leichtem und mäßigem Schweregrad der Leberfunktionsstörung besteht das Risiko einer fulminanten Hepatitis und eines schweren Leberversagens. Die Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich, um bei den folgenden Symptomen einer anomalen Leberfunktion abzusetzen: Verdunkelung des Urins, rasch zunehmende Asthenie, Blutungsneigung, Gelbsucht, hepatische Enzephalopathie - und Durchführung einer Studie zur Leberfunktion.

Während der Behandlung müssen die Patienten regelmäßig auf Vorhandensein refraktärer Mikroorganismen und Anzeichen einer Entwicklung von Superinfektionen, einschließlich Pilzinfektionen, geprüft werden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Therapiedauer.

Die Langzeitanwendung von Sumamed forte kann zur Entwicklung einer milden Diarrhoe oder einer schweren pseudomembranösen Colitis beitragen, die durch Clostridium difficile verursacht wird. Patienten, die während der Einnahme des Arzneimittels Antibiotika-assoziierte Diarrhoe hatten, sollten eine Studie durchführen, um eine pseudomembranöse Colitis clostridia auszuschließen, einschließlich 2 Monate nach Absetzen der Therapie. Sie können die Mittel zur Hemmung der Darmperistaltik nicht verwenden.

Azithromycin beeinflusst die Verlängerung der kardialen Repolarisation und das QT-Intervall und erhöht das Risiko, Herzrhythmusstörungen (einschließlich pirouettenartiger Arrhythmien) bis zum Herzstillstand zu entwickeln. Darüber hinaus kann das Medikament zur Entwicklung eines myasthenischen Syndroms oder einer Verschlimmerung der Myasthenie beitragen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Da Sumamed Forte unerwünschte Auswirkungen auf das Sehorgan und das Nervensystem haben kann, wird empfohlen, während des Behandlungszeitraums beim Fahren von Fahrzeugen, Mechanismen und anderen Aktivitäten, die schnelle psychomotorische Reaktionen und Konzentration erfordern, Vorsicht walten zu lassen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Ernennung von Sumamed forte während der Trächtigkeit ist nur als letzter Ausweg möglich, wenn nach Ansicht des Arztes der erwartete Effekt der Therapie für die Mutter die mögliche Bedrohung für Fötus und Kind übersteigt.

Es ist kontraindiziert, während der Stillzeit ein Antibiotikum einzunehmen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Für die Behandlung von Kindern ab 6 Monaten zeigt die Verwendung des Arzneimittels in Form einer Suspension zur oralen Verabreichung oder Tabletten in einer Dosis von 125 mg.

Bei Nierenschäden

Sumamed forte ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung mit einem CC von weniger als 10 ml / min kontraindiziert.

Bei leichten und mittelschweren Nierenfunktionsstörungen sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden. Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Bei Verletzung der Leber

Das Medikament ist bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion kontraindiziert.

Mit Vorsicht wird empfohlen, Sumamed forte für leichte und mittelschwere Leberfunktionsstörungen zu verschreiben.

Verwenden Sie im Alter

Bei der Anwendung von Sumamed forte bei Patienten im Alter ist besondere Vorsicht geboten, da im Patienten möglicherweise proarrhythmogene Faktoren vorhanden sind, die das Risiko für Herzrhythmusstörungen, Pirouette-Arrhythmien, erhöhen.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Verwendung von Sumamed forte:

  • Antacida-Medikamente: Reduzieren Sie die maximale Konzentration von Azithromycin im Blut um 30%.
  • Cetirizin: verursacht keine pharmakokinetische Interaktion und keine signifikanten Veränderungen im QT-Intervall;
  • Didanosin (Didoxyinosin): ändert seine pharmakokinetischen Indikationen nicht;
  • R-Glykoproteinsubstrate, einschließlich Digoxin: Erhöhung der Serumkonzentration;
  • Zidovudin (Cytochrom-P450-System-Isoenzym): verursacht keine klinisch signifikante Interaktion;
  • Mutterkornalkaloide: Sie sollten nicht verschrieben werden, da die Gefahr von Ergotismus besteht.
  • Atorvastatin (Statine): kann die Entwicklung einer Rhabdomyolyse verursachen;
  • Carbamazepin: ändert seine Konzentration und den aktiven Metaboliten im Blutplasma nicht signifikant;
  • Cimetidin: Die Pharmakokinetik von Azithromycin ist nicht betroffen, wenn es 2 Stunden vor der Anwendung des Arzneimittels eingenommen wird.
  • Warfarin und andere orale Antikoagulanzien mit indirekter Wirkung (Cumarin-Derivate): können ihre Wirkung verstärken, daher ist eine häufige Überwachung der Prothrombinzeit erforderlich.
  • Cyclosporin: erhöht seine Konzentration im Blutplasma;
  • Efavirenz, Fluconazol, Indinavir, Methylprednisolon, Sildenafil, Theophyllin, Triazolam, Midazolam, Trimethoprim, Sulfamethoxazol: Bei Verwendung in therapeutischen Dosen keine klinisch signifikante pharmakokinetische Interaktion erzeugen;
  • Nelfinavir: kann zu einem Anstieg der Gleichgewichtskonzentration des Arzneimittels im Serum beitragen, was keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen verursacht und keine Korrektur der Azithromycindosis erfordert;
  • Rifabutin: Kann die Entwicklung von Neutropenie verursachen, obwohl der ursächliche Zusammenhang zwischen der Verwendung dieser Kombination und dem Auftreten von Neutropenie nicht nachgewiesen wurde;
  • Terfenadin: kann zu einer Verlängerung des QT-Intervalls und zu Arrhythmien führen.

Analoge

Analoge von Sumamed sind Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitromycin, Zentiva, Azithromycin, Azitromitsin, Azitromid, Azitromid, Zitrolid, Zitrolid, Zitromid, Zitrax, Sumamoks, Sumatrolid Solyutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Aufbewahrungsbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Sumamed forte Bewertungen

Bewertungen von Sumamed forte sind meistens positiv, das Medikament wirkt schnell, wird von Kindern gut vertragen. Zu den Nachteilen gehört der unangenehme Geschmack des Arzneimittels. In seltenen Fällen können unerwünschte Ereignisse, einschließlich der Verletzung der Darmflora, auftreten.

Preis bei Sumamed Fort in Apotheken

Der Preis bei Sumamed forte 200 mg / 5 ml pro 50 ml Durchstechflasche (16,74 g) kann 305 bis 360 Rubel, 100 ml (29,295 g) bis 475 bis 547 Rubel, 100 ml (35,573 g) bis 555 bis 573 Rubel betragen.

Sumamed Suspension: Gebrauchsanweisung

Sumamed ist ein Makrolid-Antibiotikum und wird Patienten zur Behandlung von Infektionskrankheiten verschrieben, die durch Bakterien verursacht werden.

Form und Zusammensetzung des Arzneimittels freigeben

Sumamed Drug gibt es in verschiedenen Dosierungsformen: Tabletten, Kapseln, Pulver zur Suspension.

Pulver zur Herstellung von Suspensionen ist in Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte mit einem Volumen von 50 ml erhältlich. Ein Messlöffel ist im Kit enthalten (manchmal wird anstelle des Löffels eine Spritze eingesetzt), um die erforderliche Dosis bequem zu bestimmen und ausführliche Anweisungen zur Zubereitung zu erhalten.

Sumamed Suspensionspulver ist weiß mit einem leicht gelblichen Schimmer und einem ausgeprägten Erdbeergeruch. Nach dem Auflösen des Pulvers in Wasser erhält man eine einheitliche gelbliche Suspension mit einem angenehmen Erdbeergeruch und -geschmack. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Azithromycin, als Hilfskomponenten sind: Saccharose, Aroma, Titandioxid, kolloidales Siliciumdioxid.

Indikationen zur Verwendung

Sumamed-Suspension wird Patienten zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten verschrieben, die durch für das Medikament anfällige Bakterien verursacht werden, nämlich:

  • Infektionen des Nasopharynx und der oberen Atemwege - Tonsillitis, Pharyngitis, Tonsillitis, Sinusitis, Sinusitis, Sinusitis frontalis, Mittelohrentzündung;
  • Infektionen der oberen Atemwege - Tracheitis, Laryngitis, Bronchitis, Lungenentzündung;
  • Infektionskrankheiten von Weichteilen und Haut - Erysipel, Impetigo, sekundäre bakterielle Infektion bei atopischer Dermatitis und Ekzem, Akne;
  • Erythem migrans;
  • Infektionen des Urogenitalsystems - Zystitis, Urethritis, Pyelonephritis, Zervizitis und andere.

Gegenanzeigen

Sumamed-Suspension kann nur nach Untersuchung und Differenzierung des Infektionserregers zur Behandlung verwendet werden. Bevor Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen, sollten Sie die beigefügten Anweisungen genau kennen. Aussetzung hat eine Reihe von Kontraindikationen:

  • Lebererkrankung, begleitet von einer Verletzung des ganzen Körpers;
  • schwere Nierenerkrankung;
  • Alter der Kinder bis 6 Monate (für diese Darreichungsform);
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber Saccharose, Fructose, Malabsorptionssyndrom;
  • das Vorhandensein schwerer allergischer Reaktionen auf Arzneimittel aus der Gruppe der Makrolide in der Vergangenheit.

Relative Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels (können mit äußerster Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden) sind:

  • beeinträchtigte Nierenfunktion und leichte oder mäßige Schwere der Leber;
  • Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße, die den Rhythmus und die Kontraktilität des Herzmuskels beeinflussen;
  • Verletzungen des Wasser-Salz-Gleichgewichts;
  • Herzversagen;
  • Myasthenia gravis;
  • schwere Bradykardie;
  • Diabetes mellitus.

Dosierung und Verabreichung

Die tägliche Dosis der fertigen Suspension von Sumamed wird vom behandelnden Arzt individuell berechnet, abhängig vom Alter des Patienten, der Diagnose, dem Schweregrad der klinischen Symptome der Erkrankung und dem Auftreten von Komplikationen. Gemäß den Anweisungen wird das Medikament 1 Mal pro Tag, eine Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten eingenommen. Die Suspension hat einen angenehm süßen Geschmack, auf Wunsch kann das Arzneimittel jedoch mit Wasser eingenommen werden.

Für Kinder von 6 Monaten bis 4 Jahren wird die Dosis des Arzneimittels auf der Grundlage von Körpergewichtsindikatoren berechnet und beträgt 10 mg / kg - in den ersten 2 Tagen nach Beginn der Erkrankung, dann nach dem Schema 5 mg / kg Körpergewicht des Kindes.

Vor jedem Medikament wird die Durchstechflasche mit der fertigen Suspension gründlich geschüttelt. Das Medikament sollte außerhalb der Kinder im Kühlschrank aufbewahrt werden. Die erforderliche Dosis des Arzneimittels wird mit der mitgelieferten Spritze oder dem Messlöffel gemessen.

Anweisungen zur richtigen Vorbereitung der Sumamed-Suspension

Zum Inhalt des Fläschchens 12 ml gekochtes und auf Raumtemperatur abgekühltes Wasser hinzufügen, gut schütteln und 15-20 Minuten stehen lassen. Das Volumen der resultierenden Suspension beträgt 25 ml. Die Durchstechflasche mit dem fertigen Medikament kann nicht länger als 5 Tage gelagert werden. Gemäß den Anweisungen beträgt die Dauer der medikamentösen Behandlung normalerweise 3 Tage, in schweren Fällen kann die Behandlung jedoch auf 5 Tage verlängert werden.

Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament Sumamed in Form eines Pulvers zur Herstellung von Suspensionen ist für die Behandlung von Kindern bestimmt, Erwachsene verschreiben normalerweise Tabletten oder Kapseln von Sumamed, deren Dosierung viel höher ist.

Während der Schwangerschaft ist die Behandlung mit Sumamed bei jeder Form der Freisetzung bei Frauen kontraindiziert, da dies zu toxischen Schäden an der Leber und dem Nervensystem des Fötus sowie zur Bildung von angeborenen Fehlbildungen und schweren Anomalien bei ihm führen kann.

Azithromycin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher sollte die Stillzeit für stillende Mütter für die Dauer der Behandlung unterbrochen werden, um das Baby nicht zu schädigen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Sumamed haben Patienten manchmal Nebenwirkungen, die häufigsten sind:

  • auf der Seite des Verdauungssystems - Übelkeit, Erbrechen oder häufiges Aufstoßen bei Säuglingen, Durchfall, Bauchschmerzen, Rumpeln im Darm und erhöhte Blähungen, Lebererkrankungen, Entwicklung einer reaktiven Pankreatitis oder akuten Hepatitis, Colitis, Gastroenteritis;
  • Candidiasis der Mundhöhle und der äußeren Genitalorgane aufgrund des Ungleichgewichts nützlicher und pathogener Mikroorganismen;
  • von Blutbildern - Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie;
  • auf der Seite des Stoffwechsels - Weigerung zu essen, die Entwicklung von Magersucht;
  • des Nervensystems - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Angstgefühle, unvernünftiges Gefühl von Angst, Ohnmacht, Krämpfe, in schweren Fällen die Entwicklung von Halluzinationen und Wahnvorstellungen;
  • allergische Reaktionen - Hautausschlag, Exanthem, Ekchymose, Angioödem, Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks;
  • Sehstörungen - Doppelbild, Trübung;
  • von den Hörorganen - Hörverlust, Taubheit, Tinnitus, Schwindel;
  • vom Herz-Kreislauf-System - Herzklopfen, Wärme- und Gesichtsempfindungen, EKG-Veränderungen, Pirouetten-Arrhythmien, Blutdruckabfall, Atemnot, ventrikuläre Tachykardie;
  • häufige Nasenbluten;
  • auf dem Teil des Bewegungsapparates - Myalgie, Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Schmerzen in der Halswirbelsäule;
  • auf Seiten des Harnsystems - dysurische Phänomene (häufiger Harndrang, Änderungen in der Diurese des Tages), Schmerzen beim Wasserlassen, Schmerzen im Lendenbereich und in den Nieren, Entwicklung einer interstitiellen Nephritis, akutes Nierenversagen;
  • Laborindikatoren - Erhöhung der Lebertransaminase-Aktivität, Erhöhung des Bilirubinspiegels im Blut, Harnstoff, Kreatinin, Erhöhung der Glukosekonzentration im Blut, Erhöhung des Hämatokrits.

Darüber hinaus kann der Patient vor dem Hintergrund der Behandlung mit Sumamed-Suspension asthenische Phänomene entwickeln - Schwäche, ständiges Unwohlsein, Lethargie, Schläfrigkeit und Ermüdungsgefühle.

Überdosis Drogen

Um die Entwicklung einer Überdosis von Sumamed zu vermeiden, wird dringend empfohlen, die vom Arzt verordnete Dosis nicht zu überschreiten. Bei unsachgemäßer Anwendung des Arzneimittels in großen Dosen entwickeln sich Anzeichen für toxische Leberschäden, interstitielle Nephritis mit nachfolgender Entwicklung eines akuten Nierenversagens, Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems und des Nervensystems.

Im Falle einer versehentlichen Einnahme einer großen Dosis des Arzneimittels sollte der Patient Erbrechen auslösen, eines seiner Enterosorbentien einnehmen und in ein Krankenhaus gebracht werden. Bei Bedarf werden Magen- und Darmspülung sowie eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

Die Wechselwirkung der Droge mit anderen Drogen

Sumamed-Medikament wird nicht gleichzeitig mit Antacida-Medikamenten verschrieben, da bei dieser Medikamentenwechselwirkung die Azithromycin-Absorption verringert bzw. die therapeutische Wirkung des Medikaments schwach ist. Falls erforderlich, sollte die Kombination von Medikamenten mindestens vier Stunden zwischen der Einnahme des Medikaments bestehen.

Die gleichzeitige Ernennung des Medikaments Sumamed mit Mutterkornalkaloiden wird wegen der Gefahr des Ergotismus nicht empfohlen.

Indirekte Antikoagulanzien

Studien haben die Wirkung von Azithromycin auf die gerinnungshemmende Wirkung von Arzneimitteln aus der Gruppe der indirekten Antikoagulanzien nicht gezeigt. Falls erforderlich, sollte diese Arzneimittelinteraktion jedoch periodisch die Indikatoren der Prothrombinzeit und das Blutbild insgesamt überwachen.

Sumamed Drug kann nicht gleichzeitig mit anderen Makrolid-Antibiotika an den Patienten verschrieben werden, da dies die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen und eine Überdosis Azithromycin erhöht.

Besondere Anweisungen

Das Präparat Sumamed in Pulverform zur Herstellung von Suspensionen wird Patienten im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren, Kindern über 3 Jahren und Erwachsenen verschrieben. Der Arzt wählt die Dosierung in Form von Tabletten oder Kapseln.

Wenn Sie eine Dosis überspringen, sollte sie so früh wie möglich genommen werden. Die nächste Dosis sollte nicht früher als nach 24 Stunden eingenommen werden.

Patienten mit einer chronischen Lebererkrankung oder einer Nierenerkrankung werden unter ärztlicher Aufsicht behandelt. Sie sollten die Diurese und den Zustand der Haut sorgfältig überwachen. Bei der Entwicklung von Oligurie, Anurie oder Gelbsucht wird die Behandlung mit dem Medikament sofort abgebrochen.

Sumamed darf nicht länger als 3 Tage eingenommen werden, es sei denn, der Arzt gibt dies an. In Abwesenheit der erwarteten therapeutischen Wirkung oder Verschlimmerung des Zustands des Patienten muss ein Arzt konsultiert werden, um die Diagnose zu klären und die Sensitivität des Infektionserregers für Azithromycin zu bestimmen.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 5 Tage) kann der Patient eine pseudomembranöse Kolitis entwickeln. Daher kann bei schwerer Diarrhoe dringend ein Arzt konsultiert werden.

Patienten, die an Diabetes leiden, sollte bedacht werden, dass die Zusammensetzung des Pulvers zur Suspension Saccharose enthält.

Analoge Suspendierung Sumamed

Analoga des Medikaments Sumamed sind:

  • Sumamed forte Pulver;
  • Azitrox-Pulver;
  • Azitruspulver;
  • Hemomitsin-Pulver.

Diese Medikamente haben unterschiedliche Dosierungen und Kontraindikationen, daher sollten Sie immer einen Spezialisten konsultieren, bevor Sie das vom Arzt verordnete Medikament ersetzen.

Lagerungs- und Freigabebedingungen

Sumamed Suspensionspulver wird auf Rezept aus Apotheken abgegeben. Eine Flasche Pulver sollte bei Raumtemperatur an einem dunklen Ort nicht länger als 2 Jahre ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum gelagert werden. Fertige Suspension sollte nicht länger als 5 Tage im Kühlschrank aufbewahrt werden.

Sumamed Suspendierungspreis

Die durchschnittlichen Pulverkosten für die Herstellung von Sumamed-Suspension in Moskauer Apotheken betragen 220 Rubel.

Sumamed Suspension und Tabletten: Anweisungen, Bewertungen, Analoga

Eines der beliebtesten modernen Breitbandantibiotika ist Sumamed.

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Azithromycin, das zu einer neuen Untergruppe von Makroliden gehört - Azaliden. Aufgrund einiger chemischer Änderungen in der Formel der klassischen Makrolide erhielt Sumamed besondere Eigenschaften.

In diesem Artikel werden wir betrachten, warum Ärzte das Medikament Sumamed verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Wenn Sie Sumamed bereits in Anspruch genommen haben, geben Sie in den Kommentaren ein Feedback.

Zusammensetzung und Freigabeform

Der Hersteller von Sumamed ist das kroatische Pharmaunternehmen Pliva Hrvatska. Veröffentlichungsformen sind wie folgt:

  • 250 mg Kapseln des Wirkstoffs;
  • Tabletten mit 125 und 500 mg Azithromycin;
  • Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung: 100 mg / 5 ml und 200 mg / 5 ml.

Klinisch-pharmakologische Gruppe: Makrolid-Antibiotikum - Azalid.

Wofür wird Sumamed verwendet?

Indikationen für die Anwendung Sumamed - entzündliche Erkrankungen infektiöser Natur, hervorgerufen durch mikrobielle Stämme, die auf das Arzneimittel ansprechen:

  1. Infektionen von LOR-orgapov (bakterielle Pharyngitis / Tonsillitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung);
  2. Infektionen der unteren Atemwege (bakterielle Bronchitis, interstitielle und alveoläre Pneumonie, Verschlimmerung der chronischen Bronchitis);
  3. Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes (chronisch migrierendes Erythem - Anfangsstadium der Borreliose, Erysipel, Impetigo, sekundäre Gshodermatozy);
  4. Sexuell übertragbare Infektionen (Urethritis, Zervizitis)
  5. Erkrankungen des Magens und Zwölffingerdarms 12 im Zusammenhang mit Helicobacter pylori.

Pharmakologische Wirkung

Breitbandantibiotikum. Antibiotikum-Azalid, ein Vertreter einer neuen Untergruppe von Makrolid-Antibiotika. Bei der Erzeugung von Entzündungsherden hoher Konzentration wirkt eine bakterizide Wirkung.

Gram-positive Kokken sind empfindlich gegen Azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. Agalactiae, Streptococcus-Gruppen CF und G, Staphylococcus aureus, St. Viridans; Gramnegative Bakterien: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae und Gardnerella vaginalis; einige anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; auch Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Azithromycin ist gegen grampositive Bakterien, die gegen Erythromycin resistent sind, inaktiv.

Gebrauchsanweisung

Erwachsene Sumamed-Tabletten, die 1 Mal pro Tag, mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit, durch den Mund verordnet wurden, ohne zu kauen.

  • Bei Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der HNO-Organe, der Haut und des Weichgewebes wird das Arzneimittel in einer Dosis von 500 mg 1 Mal / Tag für 3 Tage verordnet, die Kursdosis beträgt 1,5 g.
  • Bei der Lyme-Borreliose (dem Anfangsstadium der Borreliose) - Erythema migrans (Erythema misrans) wird das Medikament 5 Tage lang einmal pro Tag verordnet: am Tag 1 - 1 g, dann 2 bis 5 Tage - 500 mg; Kursdosis - 3 g.
  • Harnwegsinfektionen, die durch Chlamydia trachomatis (Urethritis, Zervizitis) verursacht werden: Bei unkomplizierter Urethritis / Zervizitis wird das Arzneimittel in einer Dosis von 1 g einmalig verordnet.
  • Wenn Akne vulgaris einen mittleren Schweregrad des Arzneimittels in Tabletten in einer Dosis von 500 mg 1 Mal / Tag für 3 Tage, dann 500 mg 1 Mal pro Woche für 9 Wochen vorschreibt. Die Kursdosis beträgt 6 g. Die erste wöchentliche Dosis sollte 7 Tage nach der ersten Tagesdosis (am 8. Tag nach Beginn der Behandlung) eingenommen werden, die nächsten acht wöchentlichen Dosen sollten alle 7 Tage eingenommen werden.

Susmamed Suspension zur oralen Verabreichung wird Kindern im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren verschrieben.

  • Die Suspension wird 1 Mal / Tag, 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit durch den Mund verschrieben. Nach der Einnahme von Sumamed muss das Kind einige Schluck Wasser trinken, damit der Rest der Suspension geschluckt werden kann.
  • Vor jeder Medikamenteneinnahme wird der Inhalt des Fläschchens gründlich geschüttelt, bis eine homogene Suspension erhalten wird. Wenn das benötigte Volumen der Suspension nicht innerhalb von 20 Minuten nach dem Rühren aus der Phiole entnommen wurde, sollte die Suspension erneut gerührt werden, das erforderliche Volumen sollte entfernt und dem Kind verabreicht werden.
  • Die erforderliche Dosis wird mit einer Spritze zur Dosierung mit den Kosten für die Aufteilung von 1 ml und einer nominalen Suspensionskapazität von 5 ml (100 mg Azithromycin) oder mit einem Messlöffel mit einer nominalen Suspensionskapazität von 2,5 ml (50 mg Azithromycin) oder 5 ml (100 mg Azithromycin) in Pappe gemessen zusammen mit einer Flasche verpacken.
  • Nach Gebrauch werden die Spritze (vorher zerlegt) und der Messlöffel mit fließendem Wasser gewaschen, getrocknet und bis zur nächsten Dosis von Sumamed an einem trockenen Ort aufbewahrt.
  • Bei Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der HNO-Organe, der Haut und des Weichteilgewebes wird das Medikament 3 Tage lang mit 10 mg / kg 1 Mal / Tag verordnet (Kurdosis 30 mg / kg).
  • Bei Pharyngitis / Tonsillitis, die durch Streptococcus pyogenes verursacht werden, wird Sumamed 3 Tage lang in einer Dosis von 20 mg / kg / Tag verordnet. Überschrift Dosis - 60 mg / kg. Die maximale Tagesdosis beträgt 500 mg.
  • Bei der Lyme-Borreliose (dem Anfangsstadium der Borreliose) wird am ersten Tag Erythema migrans (Erythema migrans) in einer Dosis von 20 mg / kg 1 Mal / Tag, dann vom 2. bis 5. Tag mit einer Rate von 10 mg / kg / Tag verordnet. Überschrift Dosis - 60 mg / kg.

Zum Inhalt des Fläschchens, das zur Herstellung von 20 ml Suspension (Nennvolumen) vorgesehen ist, mit einer Dosierspritze 12 ml Wasser hinzufügen und schütteln, bis eine homogene Suspension erhalten wird. Das Volumen der erhaltenen Suspension beträgt etwa 25 ml, was das Nennvolumen um etwa 5 ml übersteigt. Damit soll der unvermeidliche Verlust der Suspension bei der Wirkstoffabgabe kompensiert werden. Die hergestellte Suspension kann bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C für nicht mehr als 5 Tage gelagert werden.

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